tert-butyl 2-(phenylsulfonyl)acetate | 138336-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(phenylsulfonyl)acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-(benzenesulfonyl)acetate
• CAS: 138336-33-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄S
• 分子量: 256.323
• InChiKey: JAZACHFHMFLLOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(phenylsulfonyl)acetate 在 caesium carbonate 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(phenylsulfonyl)dihydro-2H-pyran-2,6(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Synthesis of γ- and δ-Lactams from Imines and Sulfone-Substituted Anhydrides

  摘要：

  Sulfone-substituted gamma- and delta-lactams have been prepared in a single step with high diastereoselectivity. Sulfonylglutaric anhydrides produce intermediates that readily decarboxylate to provide delta-lactams with high diastereoselectivity. Substituents at the 3- or 4-position of the glutaric anhydride induce high levels of stereocontrol. Sulfonylsuccinic anhydrides produce intermediate carboxylic acids that can be trapped as methyl esters or allowed to decarboxylate under mild conditions. This method has been applied to a short synthesis of the pyrrolizidine alkaloid (+/-)-isoretronecanol.

  DOI：

  10.1021/jo500050n
• 作为产物：
  描述：

  (苯磺酰)乙酸 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 tert-butyl 2-(phenylsulfonyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  转换途径：室温中性溶剂分解和酰胺取代

  摘要：

  粘连或扭曲：通过在氮原子上引入位阻，可以形成带有吸电子α取代基（Z = Ar，PhSO 2，P（O）（OR）2，CN或CO 2 R）的稳定的线性酰胺。通过消除-加成机理诱导其经历溶剂分解和取代反应（见图）。该过程的关键是绕酰胺键和α取代基Z旋转的低障碍。

  DOI：

  10.1002/anie.201107117

文献信息

• Pd(NHC)-catalyzed alkylsulfonylation of boronic acids: a general and efficient approach for sulfone synthesis
  作者：Haibo Zhu、Yajing Shen、Qinyue Deng、Jinjin Chen、Tao Tu

  DOI：10.1039/c7cc05851a

  日期：——

  Robust N-heterocyclic carbene palladium complexes are highly efficient catalysts for direct alkylsulfonylation of (hetero)aryl- or alkenyl-boronic acids with potassium metabisulfite and (hetero)alkyl-halides. Among them, acenaphthoimidazolylidene palladium(II) complexes exhibited the highest activities, and up to quantitative yields were obtained for diverse structurally distinct sulfones under very

  健壮的N-杂环卡宾钯络合物是高效的催化剂，可用于（杂）芳基-或烯基-硼酸与亚硫酸氢钾和（杂）烷基卤化物的直接烷基磺酰化。其中，并咪唑基亚钯钯（II）配合物表现出最高的活性，并且在非常温和的反应条件下，不同结构的砜获得了最高的定量收率。
• Nickel(II)-Catalyzed Synthesis of Sulfinates from Aryl and Heteroaryl Boronic Acids and the Sulfur Dioxide Surrogate DABSO
  作者：Pui Kin Tony Lo、Yiding Chen、Michael C. Willis

  DOI：10.1021/acscatal.9b04363

  日期：2019.12.6

  We report a redox-neutral Ni(II)-catalyzed sulfination of readily available aryl and heteroaryl boronic acids. Using the combination of commercially available, air-stable NiBr2·(glyme), a commercially available phenanthroline ligand, and DABSO, boronic acids are efficiently converted to the corresponding sulfinate salts, which can be further elaborated to valuable sulfonyl-containing groups, including

  我们报告易于获得的芳基和杂芳基硼酸的氧化还原中性Ni（II）催化的硫化。使用市售的，空气稳定的NiBr 2 ·（甘醇二甲醚），市售的菲咯啉配体和DABSO的组合，硼酸可以有效地转化为相应的亚磺酸盐，可以进一步精加工成有价值的含磺酰基基团，包括砜，磺酰胺，磺酰氟和磺酸酯。催化剂的加入量可以以克为单位降低至2.5摩尔％。这种实际上简单的方案可耐受前所未有的药学上相关的和电子贫（杂）芳基硼酸，可直接合成活性药物成分。
• Acenaphthoimidazolylidene Gold Complex-Catalyzed Alkylsulfonylation of Boronic Acids by Potassium Metabisulfite and Alkyl Halides: A Direct and Robust Protocol To Access Sulfones
  作者：Haibo Zhu、Yajing Shen、Qinyue Deng、Jiangbo Chen、Tao Tu

  DOI：10.1021/acscatal.7b00860

  日期：2017.7.7

  A robust acenaphthoimidazolylidene gold complex is demonstrated as a highly efficient catalyst in the direct alkylsulfonylation of boronic acids. Remarkably, a wide range of highly reactive and unreactive C-electrophiles were well-tolerated to produce various (hetero)aryl-alkyl, aryl-alkenyl, and alkenyl-alkyl sulfones in satisfactory yields with 5 mol % catalyst loading. Along with the steric properties

  在硼酸的直接烷基磺酰化反应中，一种强效的ph啶咪唑基亚金络合物被证明是一种高效的催化剂。显着地，广泛耐受高反应性和非反应性的C-亲电子试剂，以令人满意的产率和5mol％的催化剂负载量产生各种（杂）芳基-烷基，芳基-烯基和烯基-烷基砜。除了NHC配体的空间特性外，这种金配合物的高催化活性还表明，ph啶咪唑基亚甲基的强σ供电在促进这一具有挑战性的氧化还原中性催化过程中也发挥了作用。
• Straightforward Access to Terminally Disubstituted Electron‐Deficient Alkylidene Cyclopent‐2‐en‐4‐ones through Olefination with α‐Carbonyl and α‐Cyano Secondary Alkyl Sulfones
  作者：Lena Trifonov、Ayelet Rothstein、Edward E. Korshin、Olga Viskind、Michal Afri、Gregory Leitus、Krzysztof Palczewski、Arie Gruzman

  DOI：10.1002/ejoc.202101258

  日期：2021.12.28

  A straightforward synthesis of virtually unexplored terminally disubstituted electron-deficient alkylidene cyclopent-2-en-4-ones was elaborated using activated secondary sulfones as alkylidene anion-radical synthons. The presented olefination process is proposed to rely on a base-promoted tandem or sequential Michael addition of C-nucleophiles to 4-acyl- or 4-silyloxycyclopent-2-en-1-ones followed

  使用活化的仲砜作为亚烷基阴离子自由基合成子，详细阐述了几乎未探索的末端双取代的缺电子亚烷基环戊二烯环戊二烯的直​​接合成。提出的烯化过程依赖于碱促进的串联或顺序迈克尔加成 C-亲核试剂到 4-酰基-或 4-甲硅烷氧基环戊-2-en-1-ones，然后是逆-迈克尔 O-和 S-核离心机消除。
• 一种制备β-羰基砜的方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN110818600B

  公开（公告）日：2021-07-09

  本发明公开了一种制备β‑羰基砜的方法。以α‑羰基重氮化合物和芳基亚磺酸钠为反应底物，以廉价的硝酸银为最优催化剂，1,10‑菲啰啉为配体，过硫酸钾为氧化剂，在乙腈与水的混合溶剂中经过偶联反应得到β‑羰基砜化合物。与现有技术相比较，本发明方法具有以下优点：反应底物范围广，反应时间短，反应产率比较高，反应条件温和等优点。本发明使用无毒无害的试剂为反应原料，对环境没有危害，符合当代绿色化学发展的要求。反应后处理比较简单，便于分离提纯。此外，该反应能够实现克级规模合成，为实际应用奠定基础。