[6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-indol-1-yl]-acetic acid tert-butyl ester | 820960-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-indol-1-yl]-acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-[6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyindol-1-yl]acetate
• CAS: 820960-10-9
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₃Si
• 分子量: 361.557
• InChiKey: DUUPICNNHZCMBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-indol-1-yl]-acetic acid tert-butyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以100%的产率得到(6-hydroxy-indol-1-yl)-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indolyl derivatives

  摘要：

  这项发明涉及式I的化合物：其中R6、R7和R8中的一个是R1至R15和n如描述中所定义的，以及其所有对映体和药用盐和/或酯。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPAR δ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。

  公开号：

  US20050203160A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 6-(叔丁基二甲基甲硅烷基氧基)-吲哚 在 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 14.0h， 以75%的产率得到[6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-indol-1-yl]-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indolyl derivatives

  摘要：

  这项发明涉及式I的化合物：其中R6、R7和R8中的一个是R1至R15和n如描述中所定义的，以及其所有对映体和药用盐和/或酯。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPAR δ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。

  公开号：

  US20050203160A1

文献信息

• Indolyl and dihydroindolyl derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20050096353A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  This invention relates to compounds of the formula wherein one of R 6 , R 7 and R 8 is and X, Y 1 to Y 4 , R 1 to R 14 and n are as defined in the description, and to all enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.

  本发明涉及以下式的化合物： 其中R6、R7和R8中的一个是H，其余的是C1-C6烷基；X是O、S或NR9，其中R9是H或C1-C6烷基；Y1至Y4是H、F、Cl、Br、I、CN、NO2、NH2、OH、OC1-C6烷基、OC(O)C1-C6烷基、OC(O)NHC1-C6烷基、OC(O)NH2、OC(O)NH(C1-C6烷基)、OC(O)NH(C(O)C1-C6烷基)、OC(O)NH(C(O)NHC1-C6烷基)、OC(O)NH(C(O)NH2)、OC(O)NH(C(O)NH(C1-C6烷基))、OC(O)NH(C(O)NH(C(O)C1-C6烷基))、OC(O)NH(C(O)NH(C(O)NHC1-C6烷基))、OC(O)NH(C(O)NH(C(O)NH2))、OC(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C1-C6烷基)))、OC(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)C1-C6烷基)))、OC(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NHC1-C6烷基)))、OC(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH2)))、OC(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C1-C6烷基))))、OC(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)C1-C6烷基))))、OC(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NHC1-C6烷基))))、OC(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH2))))、OC(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C1-C6烷基))))、OC(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)C1-C6烷基))))、OC(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NHC1-C6烷基))))、OC(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH2))))、OC(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C1-C6烷基)))))、OC(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)C1-C6烷基))))))、OC(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NHC1-C6烷基)))))))、OC(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH2)))))))、OC(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C1-C6烷基))))))))、OC(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)C1-C6烷基)))))))))、OC(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C1-C6烷基))))))))))、OC(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)NH(C(O)
• Thiazolyl-indole derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20050004187A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  This invention relates to compounds of the formula wherein one of R 6 , R 7 or R 8 is and all enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof as well as pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.

  本发明涉及式中的化合物，其中R6、R7或R8中的一个是氢，所有对映体和药学上可接受的盐和/或酯，以及包含这种化合物的药物组成物，以及它们的制备方法和用于调节PPARδ和/或 PPARα激动剂治疗和/或预防疾病的用途。
• Indolyl derivatives
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20050203160A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  This invention relates to compounds of the formula I: wherein one of R 6 , R 7 and R 8 is and R 1 to R 15 and n are as defined in the description, and all enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPAR δ and/or PPARα agonists.

  这项发明涉及式I的化合物：其中R6、R7和R8中的一个是R1至R15和n如描述中所定义的，以及其所有对映体和药用盐和/或酯。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPAR δ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。