2-(3-chloro-phenylsulfanyl)-N-(4-methoxy-benzyl)-acetamide | 1426435-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3-chloro-phenylsulfanyl)-N-(4-methoxy-benzyl)-acetamide
• 英文别名: 2-(3-chlorophenyl)sulfanyl-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]acetamide
• CAS: 1426435-57-5
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO₂S
• 分子量: 321.828
• InChiKey: PPXSZRAZNKRNMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chloro-phenylsulfanyl)-N-(4-methoxy-benzyl)-acetamide 在 双氧水 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到2-(3-chloro-benzenesulfinyl)-N-(4-methoxy-benzyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PARP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PARP

  摘要：

  本申请披露了式I的化合物，其中变量R1和R2如本文所述，这些化合物是PARP的抑制剂，并提供了含有式I化合物的化合物和组合物。本申请还提供了使用披露的PARP抑制剂治疗PARP介导的疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2013030205A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄胺 在 N-甲基吗啉 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-(3-chloro-phenylsulfanyl)-N-(4-methoxy-benzyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PARP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PARP

  摘要：

  本申请披露了式I的化合物，其中变量R1和R2如本文所述，这些化合物是PARP的抑制剂，并提供了含有式I化合物的化合物和组合物。本申请还提供了使用披露的PARP抑制剂治疗PARP介导的疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2013030205A1

文献信息

• PARP INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2758370A1

  公开（公告）日：2014-07-30
• [EN] PARP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PARP
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013030205A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present application disclosed compounds of Formula I wherein variables R1 and R2 are defined as described herein, which are inhibitors of PARP and provides compounds and compositions containing the compounds of Formula I. The present application further provides methods of using the disclosed PARP inhibitors for the treatment of PARP-mediated diseases and disorders.

  本申请披露了式I的化合物，其中变量R1和R2如本文所述，这些化合物是PARP的抑制剂，并提供了含有式I化合物的化合物和组合物。本申请还提供了使用披露的PARP抑制剂治疗PARP介导的疾病和疾病的方法。