(+/-)-4,9-Dimethyl-1,6-dioxaspiro<4.4>nonan | 131320-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-4,9-Dimethyl-1,6-dioxaspiro<4.4>nonan
• 英文别名: 4,9-Dimethyl-1,6-dioxaspiro[4.4]nonane
• CAS: 131320-98-4
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: NAPCVHCOQHCQKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  192.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4,9-Dimethyl-1,6-dioxaspiro<4.4>nonan 在 盐酸 作用下， 反应 0.5h， 以88%的产率得到(+/-)-1,7-Dichlor-3,5-dimethyl-4-heptanon
  参考文献：
  名称：

  由α-甲基-γ-丁内酯分四个步骤制得的四（1-甲基环丙基）乙烯

  摘要：

  发现由α-甲基-γ-丁内酯（{= 1}）经由螺缩醛{= 4}短而有效地合成了双（1-甲基环丙基）酮（{= 6}），并且{通过McMurry偶联得到的= 6}可以与开环产物（{= 8}和（{= 9}）竞争产生四（1-甲基环丙基）乙烯（{= 7}）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80102-1
• 作为产物：
  描述：

  α-甲基-γ-丁内酯 在 硫酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (+/-)-4,9-Dimethyl-1,6-dioxaspiro<4.4>nonan
  参考文献：
  名称：

  由α-甲基-γ-丁内酯分四个步骤制得的四（1-甲基环丙基）乙烯

  摘要：

  发现由α-甲基-γ-丁内酯（{= 1}）经由螺缩醛{= 4}短而有效地合成了双（1-甲基环丙基）酮（{= 6}），并且{通过McMurry偶联得到的= 6}可以与开环产物（{= 8}和（{= 9}）竞争产生四（1-甲基环丙基）乙烯（{= 7}）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80102-1

文献信息

• BOHRER, GERALD;KNORR, RUDOLF;BOHRER, PETRA, CHEM. BER., 123,(1990) N1, C. 2161-2166
  作者：BOHRER, GERALD、KNORR, RUDOLF、BOHRER, PETRA

  DOI：——

  日期：——
• BOEHRER, G.;KNORR, R., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 34, 3675-3678
  作者：BOEHRER, G.、KNORR, R.

  DOI：——

  日期：——
• Boehrer, Gerald; Knorr, Rudolf; Boehrer, Petra, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 11, p. 2161 - 2166
  作者：Boehrer, Gerald、Knorr, Rudolf、Boehrer, Petra

  DOI：——

  日期：——
• Tetrakis (1-methylcyclopropyl) ethylene in four steps from α-methyl-γ-butyrolactone
  作者：Gerald Böhrer、Rudolf Knorr

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80102-1

  日期：1984.1

  A short and efficient synthesis of bis(1-methylcyclopropyl)ketone (=6}) via the spiro-acetal =4} from α-methyl-γ-butyrolactone (=1}) been found, and reductive dimerization of =6} by McMurry coupling yields tetrakis(1-methylcyclopropyl)ethylene (=7}) in competition with ring-opened products (=8} and (=9}).

  发现由α-甲基-γ-丁内酯（= 1}）经由螺缩醛= 4}短而有效地合成了双（1-甲基环丙基）酮（= 6}），并且通过McMurry偶联得到的= 6}可以与开环产物（= 8}和（= 9}）竞争产生四（1-甲基环丙基）乙烯（= 7}）。