2-(4-(三氟甲基)苯氧基)乙烷-1-醇 | 681508-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-(三氟甲基)苯氧基)乙烷-1-醇
• 英文名称: 2-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]ethanol
• CAS: 681508-62-3
• 化学式: C₉H₉F₃O₂
• 分子量: 206.164
• InChiKey: PIPPYSAHYBTFOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(三氟甲基)苯氧基)乙烷-1-醇 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  结构-活性关系研究和促进新型1-氯-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,5- a ]吡嗪衍生物作为双orexin受体拮抗剂的睡眠促进活性。第2部分

  摘要：

  用适当取代的咪唑代替almorexant核心骨架中的二甲氧基苯基部分，可提供新的1-氯-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,5- a ]吡嗪衍生物，作为有效的双orexin受体拮抗剂。我们在这封信中描述了我们通过微调枢轴苯乙基基序进一步优化这些衍生物的功效和大脑渗透的努力，并评论了大鼠脑电图（EEG）模型中所选化合物的睡眠促进活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.04.071
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯酚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-(4-(三氟甲基)苯氧基)乙烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  结构-活性关系研究和促进新型1-氯-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,5- a ]吡嗪衍生物作为双orexin受体拮抗剂的睡眠促进活性。第2部分

  摘要：

  用适当取代的咪唑代替almorexant核心骨架中的二甲氧基苯基部分，可提供新的1-氯-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,5- a ]吡嗪衍生物，作为有效的双orexin受体拮抗剂。我们在这封信中描述了我们通过微调枢轴苯乙基基序进一步优化这些衍生物的功效和大脑渗透的努力，并评论了大鼠脑电图（EEG）模型中所选化合物的睡眠促进活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.04.071

文献信息

• Amination of aryl halides using copper catalysis
  作者：Fengrui Lang、Daniel Zewge、Ioannis N Houpis、R.P Volante

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00458-0

  日期：2001.5

  5 under Cu2O catalysis with an ethylene glycol solution of ammonia in excellent yield (90%). The amination reaction features low (0.5 mol%) catalyst loading, mild reaction temperature (80°C) and low reaction pressure (50 psi). This protocol is further studied in the amination of a variety of aryl halides.

  在Cu 2 O催化下，用氨的乙二醇溶液将溴吡啶4转化为氨基吡啶5，产率极高（90％）。胺化反应的特征在于催化剂负载量低（0.5mol％），反应温度适中（80℃）和反应压力低（50psi）。该协议在各种芳基卤化物的胺化中得到了进一步研究。
• [EN] NOVEL DICHLOROPROPENE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE DICHLOROPROPENE
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2005095330A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Formula (I), wherein X represents a group -O-A1- or a group -N=A2-, Y represents a single bond, O or S, or X and Y together may represent O, Q represents an aryl group that may be optionally substituted, a heterocyclic group that may be optionally substituted, or haloalkenyl, m represents 2 or 3, R1 represents halogen, n represents 0 or 1, A1 represents alkylene, alkylidene, alkenylene, cycloalkylene, alkylidenecycloalkyl, alkyleneoxyalkylene, alkyleneoxyiminoalkylidyne, alkan-yl-ylidene-iminooxyalkylene, alkan-yl-ylidene-iminooxyalkylidene or a group -(alkylene)-O(CO)NH-, A2 represents alkylidyne, provided that , X and Y together represent O, in case that Q represents haloalkenyl, and X represents a group -O-A1- and Y represents a single bond or O, in case that Q represents a heterocyclic group that may be optionally substituted.

  公式（I），其中X代表一个基团-O-A1-或一个基团-N=A2-，Y代表单键，O或S，或者X和Y在一起可以代表O，Q代表一个可能被选择性取代的芳基团，一个可能被选择性取代的杂环基团，或卤代烯基，m代表2或3，R1代表卤素，n代表0或1，A1代表烷基，烷基亚烯，烯烃基，环烷基，烷基亚烯环烷基，烷氧基烷基，烷氧基亚胺烷基亚烯，烷基亚烯亚胺氧基烷基亚烯，烷基亚烯亚胺氧基烷基亚烯或一个基团-(烷基亚烯)-O(CO)NH-，A2代表烷基亚烯，条件是，若X和Y在一起代表O，则Q代表卤代烯基，且X代表一个基团-O-A1-且Y代表单键或O，若Q代表一个可能被选择性取代的杂环基团。
• The Inhibition of Monoamine Oxidase by 8-(2-Phenoxyethoxy)Caffeine Analogues
  作者：B. Strydom、J. Bergh、J. Petzer

  DOI：10.1055/s-0032-1323662

  日期：——

  Previous studies have documented that substituted 8-oxycaffeines act as inhibitors of human monoamine oxidase (MAO) B. A particularly potent inhibitor among the reported compounds was 8-(2-phenoxyethoxy)caffeine with an IC50 value of 0.383 µM towards MAO-B. In an attempt to improve on the inhibition potency of this compound and to discover highly potent reversible MAO-B inhibitors, in the present study, a series of 8-(2-phenoxyethoxy)caffeine analogues containing various substituents on C4 of the phenoxy ring, were synthesized and evaluated as inhibitors of human MAO-A and -B. The results show that the 8-(2-phenoxyethoxy)caffeine analogues are selective and reversible MAO-B inhibitors with the most potent homologue, 8-2-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]ethoxy}caffeine, exhibiting an IC50 value of 0.061 μM. These highly potent inhibitors are useful leads in the design of therapies for neurodegenerative disorders such as Parkinson’s disease.

  在已报道的化合物中，8-(2-苯氧基乙氧基)咖啡因是一种特别有效的抑制剂，其对 MAO-B 的 IC50 值为 0.383 µM。为了提高该化合物的抑制效力并发现高效的可逆 MAO-B 抑制剂，本研究合成了一系列 8-(2-苯氧基乙氧基)咖啡因类似物，这些类似物在苯氧基环的 C4 上含有不同的取代基，并将其作为人类 MAO-A 和 MAO-B 的抑制剂进行了评估。结果表明，8-(2-苯氧基乙氧基)咖啡因类似物是选择性和可逆的 MAO-B 抑制剂，其中最强的同系物 8-2-[4-(三氟甲基)苯氧基]乙氧基}咖啡因的 IC50 值为 0.061 μM。这些强效抑制剂是设计帕金森病等神经退行性疾病疗法的有用线索。
• [EN] 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSES 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2005042542A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1)in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and -(CH2)nR2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30)and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由以下一般式表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物：(1)在上述式(1)中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R1和-(CH2)nR2可以与下面的式(30)一起形成一个螺环，与相邻的碳原子一起（在下面的式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基），(30)和R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似物。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型耐酸细菌具有出色的杀菌作用。
• 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20060094767A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物，其通式如下：其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表—OR3或类似的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团，或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环，其通式为（H）：其中，R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。