2-(4-(三氟甲氧基)苯基)乙酸甲酯 | 95299-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(4-(三氟甲氧基)苯基)乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetate
• 英文别名: methyl 2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]acetate
• CAS: 95299-18-6
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₃
• 分子量: 234.175
• InChiKey: NBVMOXKFIQXFSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(三氟甲氧基)苯基)乙酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]-1,2-dihydropyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE GLUCAGON, COMPOSTIONS ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CES COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中环A、环B、R1、R2、R3、Z和L1彼此独立选择，并如本文所定义，涉及包含该化合物的组合物，以及将该化合物用作胰高血糖素受体拮抗剂并用于治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2009140342A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methylthio-2-methylsulphinylethenyl)-4-trifluoromethoxy-benzene 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(4-(三氟甲氧基)苯基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Insecticidal compounds

  摘要：

  公式为：##STR1##及其立体异构体，其中R.sup.1代表C.sub.1-4烷基，R.sup.2代表H、CN、CH.sub.3或CF.sub.3；Q代表CH或N；Z代表从氟、苄基、苯氧基和卤代苯氧基中选择的一个或多个取代基。

  公开号：

  US05091416A1

文献信息

• Enantioselective Copper‐Catalyzed Radical Ring‐Opening Cyanation of Cyclopropanols and Cyclopropanone Acetals
  作者：Lianqian Wu、Lei Wang、Pinghong Chen、Yin‐Long Guo、Guosheng Liu

  DOI：10.1002/adsc.202000202

  日期：2020.5.26

  copper‐catalyzed radical relay processes has been developed. Various cyclopropanols and cyclopropanone acetals are compatible to the catalytic conditions, providing β‐carbonyl nitriles with excellent enantioselectivity. These products can be readily converted to chiral γ‐amino acids derivatives and drugs such as (R)‐baclofen. Preliminary mechanistic studies have supported a ring‐opening process for cyclopropanoxy

  通过铜催化的自由基中继过程，开发了一种新的环丙醇及其衍生物的对映选择性氰化方法。各种环丙醇和环丙酮缩醛均与催化条件兼容，从而为β-羰基腈提供了出色的对映选择性。这些产品可以很容易地转化为手性γ-氨基酸衍生物和药物，例如（R）-baclofen。初步的机理研究支持了环丙氧基自由基的开环过程，随后是铜催化的苄基自由基的对映选择性氰化，以对映选择性的方式形成C-CN键。
• Substituted 1-benzylcycloalkylcarboxylic acids and the use thereof
  申请人：LAMPE Thomas

  公开号：US20120172448A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present application relates to novel substituted 1-benzylcycloalkylcarboxylic acid derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型的取代1-苄基环烷基羧酸衍生物，及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病的应用，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的应用，特别用于治疗和/或预防心血管疾病。
• [EN] METHODS FOR INHIBITING NECROPTOSIS<br/>[FR] MÉTHODES POUR INHIBER LA NÉCROPTOSE
  申请人：CATALYST THERAPEUTICS PTY LTD

  公开号：WO2015172203A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to methods for inhibiting necroptosis; screening methods for identifying compounds which inhibit necroptosis; and compounds for the inhibition of necroptosis, which may be useful in the treatment of conditions associated with deregulated necroptosis.

  本发明涉及抑制坏死程序的方法；用于识别抑制坏死程序的化合物的筛选方法；以及用于抑制坏死程序的化合物，可能在治疗与失调坏死程序相关的疾病中有用。
• CHEMOSELECTIVE METHYLENE HYDROXYLATION IN AROMATIC MOLECULES
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：US20200087331A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  A chemoselective and reactive Mn(CF 3 -PDP) catalyst system that enables for the first time the strategic advantages of late-stage aliphatic C—H hydroxylation to be leveraged in aromatic compounds. This discovery will benefit small molecule therapeutics by enabling the rapid diversification of aromatic drugs and natural products and identification of their metabolites.

  一种化学选择性和反应性的Mn(CF3-PDP)催化体系首次实现了后期脂肪族C—H羟基化在芳香化合物中的战略优势。这一发现将有助于小分子药物的快速多样化和芳香类药物以及天然产物的代谢产物的鉴定。
• Copper-Catalyzed Amination of Silyl Ketene Acetals with <i>N</i>-Chloroamines
  作者：Tomoya Miura、Masao Morimoto、Masahiro Murakami

  DOI：10.1021/ol302331k

  日期：2012.10.19

  A copper(I)/2,2′-bipyridyl complex catalyzes an amination reaction of silyl ketene acetals with N-chloroamines, presenting a new preparative method of α-amino esters.

  铜（I）/ 2,2'-联吡啶配合物催化甲硅烷基乙烯酮缩醛与N-氯胺的胺化反应，为α-氨基酯的制备提供了一种新的方法。