1-tert-butyl-2,5-dimethyl-pyrrole | 21407-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-tert-butyl-2,5-dimethyl-pyrrole
• 英文别名: 1-Tert-butyl-2,5-dimethylpyrrole
• CAS: 21407-91-0
• 化学式: C₁₀H₁₇N
• mdl: MFCD12187081
• 分子量: 151.252
• InChiKey: MSSKMULTUGLYEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-己二酮 、 叔丁胺 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以22%的产率得到1-tert-butyl-2,5-dimethyl-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  代谢产物。3.使用新型Paal-Knorr反应完全合成（±）-真菌，一种旋转受限的吡咯生物碱

  摘要：

  通过使用异丙醇钛的Paal-Knorr合成的新变化，实现了（±）-真菌（一种空间拥挤，受旋转限制的吡咯生物碱）的总合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01250-l

文献信息

• Simple, Efficient and Convenient Synthesis of Pyrroles and Pyrazoles Using Zeolites.
  作者：R. Sreekumar∗、Raghavakaimal Padmakumar

  DOI：10.1080/00397919808006870

  日期：1998.5

  Abstract A convenient heterogeneous catalytic methodology for the synthesis of Pyrroles and Pyrazoles by an intermolecular reaction of γ or β-diketones with primary amines or hydrazine derivatives over zeolites are described.

  摘要描述了一种方便的多相催化方法，用于通过 γ 或 β-二酮与伯胺或肼衍生物在沸石上的分子间反应合成吡咯和吡唑。
• TUNGSTEN OXO ALKYLIDENE COMPLEXES FOR Z SELECTIVE OLEFIN METATHESIS
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US20130116434A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The current application describes tungsten oxo alkylidene complexes for olefin metathesis.

  当前的申请描述了用于烯烃开环反应的钨氧烷基亚烯基配合物。
• Bio-based Material as Medium, Mild and Reusable Catalyst for Paal– Knorr Pyrrole Synthesis with and Without Ultrasonic Irradiation
  作者：Abha Sharma、Illa Siva Kalyani、Anam Fatima

  DOI：10.2174/1570178614666170711145253

  日期：2018.2.7

  a simple, mild and speedy synthesis of N-substituted 2,5-dimethyl pyrrole derivatives in ‘’GAAS’’ as medium and catalyst at room temperature and under ultrasound irradiation. Results: This protocol was employed for the synthesis of various 2,5-dimethyl-N-substituted pyrrolederivatives using both aliphatic as well as aromatic amines in short time (2 to 10 minutes)with excellent yield (84-95%) at room

  背景：吡咯部分存在于天然存在的化合物（例如叶绿素，血红素和维生素B12）中，并存在于多种药物中，例如阿托伐他汀，酮咯酸，伊洛吡唑，托美汀和舒尼替尼。已经使用了多种方法来合成吡咯衍生物。然而，仍然需要环境友好和经济的协议。 方法：我们报道了在“ GAAS”中在室温和超声辐射下简单，温和，快速地合成N-取代的2,5-二甲基吡咯衍生物作为介质和催化剂。 结果：该方案用于在短时间（2至10分钟）内同时使用脂肪族和芳香族胺在室温下以优异的收率（84-95％）合成各种2,5-二甲基-N-取代的吡咯烷衍生物并在超声波照射下。催化系统“ GAAS”已有效再生并重复使用了五次，而活性并未受到重大影响。 结论：总之，我们已经开发出一种环保，简单，快速，可重复使用，温和有效的方法，用于合成N-取代的吡咯衍生物。这种基于生物的方案是一种具有成本效益的绿色方法，可用于合成具有生物活性的N-取代的吡咯衍生物。
• METATHESIS CATALYSTS AND METHODS THEREOF
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US20140316088A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention provides, among other things, novel compounds and methods for metathesis reactions. In some embodiments, a provided compound has the structure of formula I or II. In some embodiments, the present invention provides compounds and methods for Z-selective olefin metathesis.

  本发明提供了新颖的化合物和用于交换反应的方法，其中在一些实施例中，所提供的化合物具有公式I或II的结构。在一些实施例中，本发明提供了用于Z-选择性烯烃交换反应的化合物和方法。
• Pyrrole synthesis in ionic liquids by Paal–Knorr condensation under mild conditions
  作者：Bo Wang、Yanlong Gu、Cheng Luo、Tao Yang、Liming Yang、Jishuan Suo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.03.012

  日期：2004.4

  carried out in ionic liquids. Through investigating different ionic liquids, different reaction times, the reaction, using ionic liquids as solvent, exhibited simple product isolation procedure, improved yields and exclusive selectivity and the mild conditions and the avoidance of using toxic catalysts are also its special features. Recovery and reuse of ionic liquid are also satisfactory.

  2,5-己二酮与伯胺的Paal-Knorr缩合反应在离子液体中成功进行。通过研究不同的离子液体，不同的反应时间，以离子液体为溶剂的反应具有简单的产物分离程序，提高的收率和排他的选择性，并且温和的条件以及避免使用有毒催化剂也是其独特之处。离子液体的回收和再利用也是令人满意的。