1-tert-butyl-2,5-dimethyl-pyrrole | 21407-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-tert-butyl-2,5-dimethyl-pyrrole
• 英文别名: 1-Tert-butyl-2,5-dimethylpyrrole
• CAS: 21407-91-0
• 化学式: C₁₀H₁₇N
• mdl: MFCD12187081
• 分子量: 151.252
• InChiKey: MSSKMULTUGLYEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-己二酮 、 叔丁胺 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以22%的产率得到1-tert-butyl-2,5-dimethyl-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  代谢产物。3.使用新型Paal-Knorr反应完全合成（±）-真菌，一种旋转受限的吡咯生物碱

  摘要：

  通过使用异丙醇钛的Paal-Knorr合成的新变化，实现了（±）-真菌（一种空间拥挤，受旋转限制的吡咯生物碱）的总合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01250-l

文献信息

• Simple, Efficient and Convenient Synthesis of Pyrroles and Pyrazoles Using Zeolites.
  作者：R. Sreekumar∗、Raghavakaimal Padmakumar

  DOI：10.1080/00397919808006870

  日期：1998.5

  Abstract A convenient heterogeneous catalytic methodology for the synthesis of Pyrroles and Pyrazoles by an intermolecular reaction of γ or β-diketones with primary amines or hydrazine derivatives over zeolites are described.

  摘要描述了一种方便的多相催化方法，用于通过 γ 或 β-二酮与伯胺或肼衍生物在沸石上的分子间反应合成吡咯和吡唑。
• TUNGSTEN OXO ALKYLIDENE COMPLEXES FOR Z SELECTIVE OLEFIN METATHESIS
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US20130116434A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The current application describes tungsten oxo alkylidene complexes for olefin metathesis.

  当前的申请描述了用于烯烃开环反应的钨氧烷基亚烯基配合物。
• METATHESIS CATALYSTS AND METHODS THEREOF
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US20140316088A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention provides, among other things, novel compounds and methods for metathesis reactions. In some embodiments, a provided compound has the structure of formula I or II. In some embodiments, the present invention provides compounds and methods for Z-selective olefin metathesis.

  本发明提供了新颖的化合物和用于交换反应的方法，其中在一些实施例中，所提供的化合物具有公式I或II的结构。在一些实施例中，本发明提供了用于Z-选择性烯烃交换反应的化合物和方法。
• metabolites. 3. Total synthesis of (±) - funebral, a rotationally restricted pyrrole alkaloid, using a novel Paal-Knorr reaction
  作者：Shao-Xia Yu、Philip W. Le Quesne

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01250-l

  日期：1995.8

  The total synthesis of (±) - funebral , a sterically crowded, rotationally restricted pyrrole alkaloid, has been achieved by means of a new variation of the Paal-Knorr synthesis, employing titanium isopropoxide.

  通过使用异丙醇钛的Paal-Knorr合成的新变化，实现了（±）-真菌（一种空间拥挤，受旋转限制的吡咯生物碱）的总合成。
• Pyrrole synthesis in ionic liquids by Paal–Knorr condensation under mild conditions
  作者：Bo Wang、Yanlong Gu、Cheng Luo、Tao Yang、Liming Yang、Jishuan Suo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.03.012

  日期：2004.4

  carried out in ionic liquids. Through investigating different ionic liquids, different reaction times, the reaction, using ionic liquids as solvent, exhibited simple product isolation procedure, improved yields and exclusive selectivity and the mild conditions and the avoidance of using toxic catalysts are also its special features. Recovery and reuse of ionic liquid are also satisfactory.

  2,5-己二酮与伯胺的Paal-Knorr缩合反应在离子液体中成功进行。通过研究不同的离子液体，不同的反应时间，以离子液体为溶剂的反应具有简单的产物分离程序，提高的收率和排他的选择性，并且温和的条件以及避免使用有毒催化剂也是其独特之处。离子液体的回收和再利用也是令人满意的。