(3-bromo-phenyl)-(4-nitro-phenyl)-sulfide | 92695-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (3-bromo-phenyl)-(4-nitro-phenyl)-sulfide
• 英文别名: (3-Brom-phenyl)-(4-nitro-phenyl)-sulfid；3-(4-nitrophenylthio)bromobenzene；3-(p-Nitrobenzenethioxy)bromobenzene；1-bromo-3-(4-nitrophenyl)sulfanylbenzene
• CAS: 92695-69-7
• 化学式: C₁₂H₈BrNO₂S
• 分子量: 310.171
• InChiKey: IOKMVRBOTZFLLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-bromo-phenyl)-(4-nitro-phenyl)-sulfide 在 potassium permanganate 、 四(三苯基膦)钯 、 乙醇 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  디아민 화합물, 이를 이용한 폴리이미드 전구체 및 폴리이미드 필름

  摘要：

  本发明涉及一种包含磺酰基并具有不对称性的新型二胺，通过将该新型二胺作为共聚物组分，可以提供分子量显著增加的聚酰亚胺前体。因此，可以提供包含磺酰基的聚酰亚胺，其保持光学特性的同时，还可以提供机械性能和热性能显著提高的聚酰亚胺薄膜。

  公开号：

  KR20200058817A
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯硫酚 、 对硝基氯苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以80.7%的产率得到(3-bromo-phenyl)-(4-nitro-phenyl)-sulfide
  参考文献：
  名称：

  디아민 화합물, 이를 이용한 폴리이미드 전구체 및 폴리이미드 필름

  摘要：

  本发明涉及一种包含磺酰基并具有不对称性的新型二胺，通过将该新型二胺作为共聚物组分，可以提供分子量显著增加的聚酰亚胺前体。因此，可以提供包含磺酰基的聚酰亚胺，其保持光学特性的同时，还可以提供机械性能和热性能显著提高的聚酰亚胺薄膜。

  公开号：

  KR20200058817A

文献信息

• (4-alkoxypyran-4-yl) substituted arylalkylaryl-, aryalkenylaryl-, and
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05432194A1

  公开（公告）日：1995-07-11

  Compounds of the structure ##STR1## wherein W is selected from ##STR2## where Q is oxygen or sulfur, R.sup.6 and R.sup.7 are hydrogen or alkyl, or R.sup.6 and R.sup.7, together with the nitrogen atoms to which they are attached, define a radical of formula ##STR3## R.sup.8 is selected from hydrogen, alkyl, haloalkyl, optionally substituted phenyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl, carboxyalkyl, (alkoxycarbonyl)alkyl, and (alkylaminocarbonyl)alkyl; Z is --CH.sub.2 --, oxygen, sulfur, or --NR.sup.9 where R.sup.9 is hydrogen or alkyl, L.sup.1 and L.sup.2 are selected from a valence bond, alkylene, propenylene, and propynylene, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 are independently selected from alkyl, haloalkyl, halogen, cyano, amino, alkoxycarbonyl, and dialkylaminocarbonyl, Y is selected from oxygen, --NR.sup.10, where R.sup.10 is hydrogen or alkyl, and ##STR4## where n=0, 1, or 2, and R.sup.5 is alkyl, inhibit the biosynthesis of leukotrienes. These compounds are useful in the treatment or amelioration of allergic and inflammatory disease states.

  结构为##STR1##的化合物，其中W从##STR2##中选择，其中Q为氧或硫，R.sup.6和R.sup.7为氢或烷基，或者R.sup.6和R.sup.7与它们连接的氮原子一起定义为##STR3##的基团，R.sup.8从氢、烷基、卤代烷基、可选择取代的苯基、羟基烷基、氨基烷基、羧基烷基、(烷氧羰基)烷基和(烷基氨基羰基)烷基中选择；Z为--CH.sub.2 --、氧、硫或--NR.sup.9，其中R.sup.9为氢或烷基，L.sup.1和L.sup.2从价键、烷基、丙烯基和丙炔基中选择，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别从烷基、卤代烷基、卤素、氰基、氨基、烷氧羰基和二烷基氨基羰基中独立选择，Y从氧、--NR.sup.10中选择，其中R.sup.10为氢或烷基，以及##STR4##其中n=0、1或2，R.sup.5为烷基，抑制白三烯的生物合成。这些化合物在治疗或缓解过敏和炎症性疾病状态中很有用。
• Heteroatom substituted propanyl derivatives having 5-lipoxygenase
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05516795A1

  公开（公告）日：1996-05-14

  Compounds of the structure ##STR1## where R.sup.1 is alkyl of one to four carbon atoms and R.sup.2 is selected from (a) alkenyl of one to four carbon atoms, (b) ##STR2## (c) ##STR3## and (d) ##STR4## are potent inhibitors of lipoxygenase enzymes and thus inhibit the biosynthesis of leukotrienes. These compounds are useful in the treatment or amelioration of allergic and inflammatory disease states.

  结构式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1是1-4个碳原子的烷基，R.sup.2选择自(a)1-4个碳原子的烯基，(b)##STR2## (c)##STR3##和(d)##STR4##，是脂肪氧化酶酶的强效抑制剂，从而抑制了白三烯的生物合成。这些化合物在治疗或缓解过敏和炎症性疾病状态方面是有用的。
• The Action of Aluminum Bromide on Some Halogenated Thiophenols and Benzyl Phenyl Sulfides
  作者：H. F. Wilson、D. S. Tarbell

  DOI：10.1021/ja01167a117

  日期：1950.11
• Passerini, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1951, vol. 9, p. 1
  作者：Passerini

  DOI：——

  日期：——
• Passerini, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1950, vol. 8, p. 122
  作者：Passerini

  DOI：——

  日期：——