3-(4-aminophenylthio)bromobenzene | 159217-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(4-aminophenylthio)bromobenzene
• 英文别名: 3-(p-Aminobenzenethioxy)bromobenzene；4-(3-bromophenyl)sulfanylaniline
• CAS: 159217-90-0
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNS
• 分子量: 280.188
• InChiKey: NSIINFKYIFZHAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.9±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-aminophenylthio)bromobenzene 、 二甲氨基甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到3-[4-((N',N'-dimethylaminocarbonyl)amino)phenylthio]bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  (4-alkoxypyran-4-yl) substituted arylalkylaryl-, aryalkenylaryl-, and

  摘要：

  结构为##STR1##的化合物，其中W从##STR2##中选择，其中Q为氧或硫，R.sup.6和R.sup.7为氢或烷基，或者R.sup.6和R.sup.7与它们连接的氮原子一起定义为##STR3##的基团，R.sup.8从氢、烷基、卤代烷基、可选择取代的苯基、羟基烷基、氨基烷基、羧基烷基、(烷氧羰基)烷基和(烷基氨基羰基)烷基中选择；Z为--CH.sub.2 --、氧、硫或--NR.sup.9，其中R.sup.9为氢或烷基，L.sup.1和L.sup.2从价键、烷基、丙烯基和丙炔基中选择，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别从烷基、卤代烷基、卤素、氰基、氨基、烷氧羰基和二烷基氨基羰基中独立选择，Y从氧、--NR.sup.10中选择，其中R.sup.10为氢或烷基，以及##STR4##其中n=0、1或2，R.sup.5为烷基，抑制白三烯的生物合成。这些化合物在治疗或缓解过敏和炎症性疾病状态中很有用。

  公开号：

  US05432194A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯硫酚 、 potassium carbonate 在 CuI 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 N-Boc-4-碘苯胺 为溶剂， 以35%的产率得到3-(4-aminophenylthio)bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  (4-alkoxypyran-4-yl) substituted arylalkylaryl-, aryalkenylaryl-, and

  摘要：

  结构为##STR1##的化合物，其中W从##STR2##中选择，其中Q为氧或硫，R.sup.6和R.sup.7为氢或烷基，或者R.sup.6和R.sup.7与它们连接的氮原子一起定义为##STR3##的基团，R.sup.8从氢、烷基、卤代烷基、可选择取代的苯基、羟基烷基、氨基烷基、羧基烷基、(烷氧羰基)烷基和(烷基氨基羰基)烷基中选择；Z为--CH.sub.2 --、氧、硫或--NR.sup.9，其中R.sup.9为氢或烷基，L.sup.1和L.sup.2从价键、烷基、丙烯基和丙炔基中选择，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别从烷基、卤代烷基、卤素、氰基、氨基、烷氧羰基和二烷基氨基羰基中独立选择，Y从氧、--NR.sup.10中选择，其中R.sup.10为氢或烷基，以及##STR4##其中n=0、1或2，R.sup.5为烷基，抑制白三烯的生物合成。这些化合物在治疗或缓解过敏和炎症性疾病状态中很有用。

  公开号：

  US05432194A1

文献信息

• (4-alkoxypyran-4-yl) substituted arylalkylaryl-, arylalkenylaryl-, and
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05346914A1

  公开（公告）日：1994-09-13

  Compounds of the structure ##STR1## wherein W is selected from ##STR2## where Q is oxygen or sulfur, R.sup.6 and R.sup.7 are hydrogen or alkyl, or R.sup.6 and R.sup.7, together with the nitrogen atoms to which they are attached, define a radical of formula ##STR3## R.sup.8 is selected from hydrogen, alkyl, haloalkyl, optionally substituted phenyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl, carboxyalkyl, (alkoxycarbonyl)alkyl, and (alkylaminocarbonyl)alkyl; Z is --CH.sub.2 --, oxygen, sulfur, or --NR.sup.9 where R.sup.9 is hydrogen or alkyl, L.sup.1 and L.sup.2 are selected from a valence bond, alkylene, propenylene, and propynylene, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 are independently selected from alkyl, haloalkyl, halogen, cyano, amino, alkoxycarbonyl, and dialkylaminocarbonyl, Y is selected from oxygen, --NR.sup.10, where R.sup.10 is hydrogen or alkyl, and ##STR4## where n=0, 1, or 2, and R.sup.5 is alkyl, inhibit the biosynthesis of leukotrienes. These compounds are useful in the treatment or amelioration of allergic and inflammatory disease states.

  结构为##STR1##的化合物，其中W从##STR2##中选择，其中Q为氧或硫，R.sup.6和R.sup.7为氢或烷基，或者R.sup.6和R.sup.7与它们连接的氮原子一起定义为##STR3##的基团，R.sup.8从氢、烷基、卤代烷基、可选择取代的苯基、羟基烷基、氨基烷基、羧基烷基、(烷氧羰基)烷基和(烷基氨基羰基)烷基中选择；Z为--CH.sub.2 --、氧、硫或--NR.sup.9，其中R.sup.9为氢或烷基，L.sup.1和L.sup.2从价键、烷基、丙烯基和丙炔基中选择，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别从烷基、卤代烷基、卤素、氰基、氨基、烷氧羰基和二烷基氨基羰基中独立选择，Y从氧、--NR.sup.10中选择，其中R.sup.10为氢或烷基，以及##STR4##其中n=0、1或2，R.sup.5为烷基，抑制白三烯的生物合成。这些化合物在治疗或改善过敏和炎症性疾病状态中很有用。
• (Trans-1,4-dialkoxycyclohexyl) substituted
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05407959A1

  公开（公告）日：1995-04-18

  Compounds of structure ##STR1## where W is selected from the group consisting of ##STR2## where Q is oxygen or sulfur, R.sup.7 and R.sup.8 are independently selected from hydrogen and alkyl, or R.sup.7 and R.sup.8, together with the nitrogen atoms to which they are attached, define a radical of formula ##STR3## L.sup.1 and L.sup.2 are independently selected from a valence bond, alkylene, propenylene, and propynylene; R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 are independently selected from alkyl, alkoxy, haloalkyl, halogen, cyano, amino, alkoxycarbonyl, and dialkylaminocarbonyl; Y is oxygen, >NR.sup.11, where R.sup.11 is hydrogen or alkyl, or ##STR4## where n=0, 1, or 2; and R.sup.5 and R.sup.6 are alkyl, inhibit the biosynthesis of leukotrienes. These compounds are useful in the treatment or amelioration of allergic and inflammatory disease states.

  结构为##STR1##的化合物，其中W从##STR2##组成的群体中选择，其中Q为氧或硫，R.sup.7和R.sup.8分别从氢和烷基中选择，或者R.sup.7和R.sup.8与它们连接的氮原子一起定义为##STR3##的基团，L.sup.1和L.sup.2分别从价键，烷基，丙烯基和丙炔基中选择；R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4分别从烷基，烷氧基，卤代烷基，卤素，氰基，氨基，烷氧羰基和二烷基氨基羰基中选择；Y为氧，>NR.sup.11，其中R.sup.11为氢或烷基，或者##STR4##其中n=0, 1或2；R.sup.5和R.sup.6为烷基，抑制白三烯的生物合成。这些化合物在治疗或缓解过敏和炎症性疾病状态中很有用。
• Heteroatom substituted propanyl derivatives having 5-lipoxygenase
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05516795A1

  公开（公告）日：1996-05-14

  Compounds of the structure ##STR1## where R.sup.1 is alkyl of one to four carbon atoms and R.sup.2 is selected from (a) alkenyl of one to four carbon atoms, (b) ##STR2## (c) ##STR3## and (d) ##STR4## are potent inhibitors of lipoxygenase enzymes and thus inhibit the biosynthesis of leukotrienes. These compounds are useful in the treatment or amelioration of allergic and inflammatory disease states.

  结构式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1是1-4个碳原子的烷基，R.sup.2选择自(a)1-4个碳原子的烯基，(b)##STR2## (c)##STR3##和(d)##STR4##，是脂肪氧化酶酶的强效抑制剂，从而抑制了白三烯的生物合成。这些化合物在治疗或缓解过敏和炎症性疾病状态方面是有用的。
• US5346914A
  申请人：——

  公开号：US5346914A

  公开（公告）日：1994-09-13
• US5407959A
  申请人：——

  公开号：US5407959A

  公开（公告）日：1995-04-18