ethyl 4-ethyl-3-oxohexanoate | 91007-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-ethyl-3-oxohexanoate
• CAS: 91007-16-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: VHKHNUDQGCOFAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-96.5 °C(Press: 9.3 Torr)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-ethyl-3-oxohexanoate 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 tert-butyl N-[(1S,3S)-3-[[5-(1-ethylpropyl)pyrazolo[1,5-a]-pyrimidin-7-yl]amino]cyclopentyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  发现 KB-0742，一种有效的、选择性的、口服生物可利用的 CDK9 小分子抑制剂，用于治疗 MYC 依赖性癌症

  摘要：

  转录失调是许多癌症的一个标志，MYC 癌基因家族的基因组扩增就是例证，至少 20% 的成人实体瘤发生这种情况。靶向转录辅助因子和转录细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK9) 已成为一种阻止转录活性失调（包括致癌 MYC）的治疗策略。在这里，我们报告了小分子微阵列命中的结构优化，优先考虑维持 CDK9 选择性，同时提高靶向效力以及整体物理化学和药代动力学 (PK) 特性。这导致了有效、选择性、口服生物可利用的 CDK9 抑制剂28 ( KB-0742 ) 的发现。化合物28在小鼠异种移植模型中表现出体内抗肿瘤活性，并且预计的人类 PK 曲线有望实现有效的口服给药。值得注意的是，目前正在对复发或难治性实体瘤患者进行 1/2 期剂量递增和扩展临床试验，对28 种药物进行研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01233
• 作为产物：
  描述：

  二乙基丙二酸 在 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 ethyl 4-ethyl-3-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  1,1'-羰基二咪唑对丙二酸衍生物的轻度脱羧活化

  摘要：

  丙二酸衍生物在室温下用N，N'-羰基二咪唑（CDI）处理时，会异常温和地脱羧，从而以高收率生成羰基咪唑部分，可以在有效的一锅法中与各种亲核试剂进一步反应。

  DOI：

  10.1021/ol200575c

文献信息

• [EN] METHOD FOR THE USE OF PYRANOINDOLE DERIVATIVES TO TREAT INFECTION WITH HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] METHODE D'UTILISATION DE DERIVES DU PYRANOINDOLE POUR TRAITER UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2003099275A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The invention is directed to methods of treating, preventing, or inhibiting a Hepatitis C viral infection in a mammal comprising containing the mammal with an effective amount of a compound of the formula: Wherein substitutions at R1, R2, R3-R12, and Y are set forth in the specification.

  这项发明涉及治疗、预防或抑制哺乳动物体内丙型肝炎病毒感染的方法，包括使用有效量的符合以下结构式的化合物来处理哺乳动物：其中R1、R2、R3-R12和Y的取代基在说明书中列出。
• [EN] 2 -AMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H4 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES D'HISTAMINE H4
  申请人：PALAU PHARMA SA

  公开号：WO2009068512A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  2-Aminopyrimidine derivatives of formula (I), wherein the meaning of the different substituents are those indicated in the description. These compounds are useful as histamine H4 receptor antagonists.

  式(I)的2-氨基嘧啶衍生物，其中不同取代基的含义如描述中所示。这些化合物可用作组胺H4受体拮抗剂。
• Compounds, Compositions, and Methods for Modulating CDK9 Activity
  申请人：Kronos Bio, Inc.

  公开号：US20200131189A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  Inhibitors of CDK9 that are pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives and salts thereof, corresponding to formula (I):

  抑制CDK9的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及其盐，对应于化学式（I）：
• Method for the use of pyranoindole derivatives to treat infection with Hepatitis C virus
  申请人：Wyeth

  公开号：US20040082643A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The invention is directed to methods of treating, preventing, or inhibiting a Hepatitis C viral infection in a mammal comprising contacting the mammal with an effective amount of a compound of the formula: 1 Wherein substitutions at R 1 , R 2 , R 3 -R 12 , and Y are set forth in the specification.

  本发明涉及一种用于治疗、预防或抑制哺乳动物体内丙型肝炎病毒感染的方法，包括将哺乳动物与公式1中的化合物的有效量接触。其中，R1、R2、R3-R12和Y的取代基在规范中说明。
• Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines for modulating CDK9 activity
  申请人：Kronos Bio, Inc.

  公开号：US11155560B2

  公开（公告）日：2021-10-26

  Inhibitors of CDK9 that are pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives and salts thereof, corresponding to formula (I):

  CDK9 的抑制剂，其为吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及其盐类，对应于式 (I)：