4-Nitrophenyl-n-hexyl-sulfid | 15863-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Nitrophenyl-n-hexyl-sulfid
• 英文别名: 1-Hexylsulfanyl-4-nitrobenzene
• CAS: 15863-36-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂S
• 分子量: 239.338
• InChiKey: HYZIZVBZMSMISV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  25-26 °C
• 沸点：
  357.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitrophenyl-n-hexyl-sulfid 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 n-hexyl 4-nitrophenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  4-硝基苯砜的合成及在改性朱莉娅烯烃中的应用

  摘要：

  4-硝基苯基 (NP) 砜成功地用于与羰基化合物的改性 Julia 烯化反应。烯化反应通过羟醛加成、Smiles 重排和消除的顺序进行。砜很容易制备。从廉价的 com 开始，以两步顺序高产。可通过亲核芳族获得对氟硝基苯。被硫醇取代，随后被氧化。在标准下。使适应。NP 砜与多种芳烃之间的改良 Julia 反应。醛提供相应的苯乙烯、芪和肉桂酸酯衍生物。产率 ?97% 和良好的立体选择性。提出了机械原理来解释 obsd。结果。[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1055/s-2006-939682
• 作为产物：
  描述：

  1-己硫醇 、 对硝基氯苯 在 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以71%的产率得到4-Nitrophenyl-n-hexyl-sulfid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro antifungal activity of 4-substituted phenylguanidinium salts

  摘要：

  A series of 4-substituted phenylguanidinium derivatives was synthesized and its antimicrobial activity was evaluated in vitro against eight potentially pathogenic strains of fungi.

  DOI：

  10.1016/j.farmac.2004.03.001

文献信息

• 1,1,2,2-Tetrahydroperoxy-1,2-diphenylethane as new oxidant for chemoselective and catalyst free oxidation of sulfides to sulfoxides and sulfones
  作者：Kaveh Khosravi、Shirin Naserifar、Boshra Mahmoudi、Kobra Khalaji

  DOI：10.1080/10426507.2016.1237951

  日期：2017.3.4

  GRAPHICAL ABSTRACT ABSTRACT A catalyst free and chemoselective oxidation of sulfides to sulfoxides or sulfones was developed using 1,1,2,2-tetrahydroperoxy-1,2-diphenylethane as a new oxidant. This scope has shown the achievement of various sulfoxides and sulfones which were obtained selectively in high yields at room temperature.

  图形摘要摘要 使用 1,1,2,2-四氢过氧-1,2-二苯基乙烷作为新氧化剂开发了一种无催化剂和化学选择性氧化硫化物为亚砜或砜。该范围显示了在室温下以高产率选择性获得的各种亚砜和砜的成就。
• Mono- and Dinuclear α-Diimine Nickel(II) and Palladium(II) Complexes in C–S Cross-Coupling
  作者：Md Muktadir Talukder、Justin T. Miller、John Michael O. Cue、Chinthaka M. Udamulle、Abhi Bhadran、Michael C. Biewer、Mihaela C. Stefan

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00732

  日期：2021.1.11

  significantly reduced by air and moisture sensitivity, as well as harsh reaction conditions. Herein, we report four highly air- and moisture-stable well-defined mononuclear and bridged dinuclear α-diimine Ni(II) and Pd(II) complexes for C–S cross-coupling. Various ligand frameworks, including acenaphthene- and iminopyridine-based ligands, were employed, and the resulting steric properties of the catalysts were

  空气和水分的敏感性以及苛刻的反应条件大大降低了过渡金属催化体系在CS交叉偶联反应中的作用。在此，我们报告了用于C–S交叉偶联的四种高度空气和水分稳定的定义明确的单核和桥接双核α-二亚胺Ni（II）和Pd（II）配合物。使用了各种配体构架，包括基于ph和亚氨基吡啶的配体，并评估了催化剂的最终空间性质，并将其与反应结果相关联。在有氧条件和低温下，与以前报道的催化剂相比，Ni和Pd体系均表现出更宽的底物范围和官能团耐受性。由含有烷基，苄基和杂芳基的硫醇合成了40多种化合物。也，从硫醇和卤化物源掺入药学上有活性的杂芳基部分。值得注意的是，通过在广泛的底物范围内提供几乎定量的产率，桥接的双核五坐标Ni络合物的性能优于其余三个单四坐标或六坐标Ni的络合物。
• Synthesis and characterization of magnetic copper ferrite nanoparticles and their catalytic performance in one-pot odorless carbon-sulfur bond formation reactions
  作者：Mohammad Gholinejad、Babak Karimi、Fariborz Mansouri

  DOI：10.1016/j.molcata.2014.02.006

  日期：2014.5

  application of copper ferrite nanoparticles (CuFe2O4) for one-pot odorless production of aryl alkyl thioethers using thiourea and alkyl bromides in wet polyethylene glycol as a green solvent. The catalyst was also successfully applied for one-pot synthesis of symmetrical diaryl trithiocarbonates via the reaction of sodium sulfide, carbon disulfide and aryl iodides under heterogeneous reaction condition. Magnetic

  在本文中，我们介绍了使用硫脲和烷基溴化物在湿聚乙二醇作为绿色溶剂的情况下，一锅无味地生产芳族烷基硫醚的铜铁氧体纳米粒子（CuFe 2 O 4）的催化应用。该催化剂也成功地用于一锅合成的对称二芳基三硫代碳酸酯经由异构反应条件下硫化钠，二硫化碳和芳基碘的反应 使用氯化铁（III）和氯化铜（II）合成磁性铜铁氧体纳米粒子，并使用XRD，FT-IR，AAS和TEM分析对其进行表征。使用简单的磁分离法将催化剂循环使用，并在碘苯，硫脲和苄基溴的反应中连续五次重复使用，而不会造成明显的活性损失。
• Copper catalyzed oxidation of sulfides to sulfoxides with aqueous hydrogen peroxide
  作者：Subbarayan Velusamy、Akkilagunta V. Kumar、Rakesh Saini、T. Punniyamurthy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.03.194

  日期：2005.5

  Copper(II) complex 1 catalyzes the oxidation of sulfides to sulfoxides with 30% H2O2 in high yields. Addition of a catalytic amount of TEMPO to the reaction mixture enhances the conversion and selectivity. Complex 1 can be recycled without loss of activity.

  铜（II）配合物1以高收率催化硫化物氧化为30％H 2 O 2的亚砜。向反应混合物中加入催化量的TEMPO可提高转化率和选择性。配合物1可以循环使用而不会损失活性。
• One-Pot Copper-Catalysed Thioetherification of Aryl Halides Using Alcohols and Lawesson's Reagent in Diglyme
  作者：Mohammad Gholinejad

  DOI：10.1002/ejoc.201500256

  日期：2015.7

  A new protocol for the thioetherification of structurally varied alcohols with aryl halides using Lawesson's reagent, catalysed by copper(I) iodide, and using diglyme as a safe solvent was developed. Using this method, the reactions of aryl halides proceeded efficiently, and the desired sulfides were obtained in high to excellent yields. The method uses alcohols as starting materials, which is a significant

  开发了一种使用 Lawesson 试剂、由碘化铜 (I) 催化并使用二甘醇二甲醚作为安全溶剂对结构不同的醇与芳基卤化物进行硫醚化的新方案。使用这种方法，芳基卤化物的反应可以有效地进行，并以高产率获得所需的硫化物。该方法使用醇作为起始材料，这比从硫醇开始的方法具有显着优势。与硫醇相比，醇在市场上广泛出售，其结构多样性要大得多，而且它们也无毒且无恶臭。提出了反应机理。