n-hexyl 4-nitrophenyl sulfone | 15863-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: n-hexyl 4-nitrophenyl sulfone
• 英文别名: 1-(hexylsulfonyl)-4-nitrobenzene；4-Nitrophenyl-n-hexylsulfon；4-Hexylsulfonyl-nitrobenzene；1-hexylsulfonyl-4-nitrobenzene
• CAS: 15863-52-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄S
• 分子量: 271.337
• InChiKey: VBQWIXQJKCRRFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-43 °C
• 沸点：
  439.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲醛 、 n-hexyl 4-nitrophenyl sulfone 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到3,5-二甲氧基-1-(1-庚烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  4-硝基苯砜的合成及在改性朱莉娅烯烃中的应用

  摘要：

  4-硝基苯基 (NP) 砜成功地用于与羰基化合物的改性 Julia 烯化反应。烯化反应通过羟醛加成、Smiles 重排和消除的顺序进行。砜很容易制备。从廉价的 com 开始，以两步顺序高产。可通过亲核芳族获得对氟硝基苯。被硫醇取代，随后被氧化。在标准下。使适应。NP 砜与多种芳烃之间的改良 Julia 反应。醛提供相应的苯乙烯、芪和肉桂酸酯衍生物。产率 ?97% 和良好的立体选择性。提出了机械原理来解释 obsd。结果。[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1055/s-2006-939682
• 作为产物：
  描述：

  对氟硝基苯 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 n-hexyl 4-nitrophenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  4-硝基苯砜的合成及在改性朱莉娅烯烃中的应用

  摘要：

  4-硝基苯基 (NP) 砜成功地用于与羰基化合物的改性 Julia 烯化反应。烯化反应通过羟醛加成、Smiles 重排和消除的顺序进行。砜很容易制备。从廉价的 com 开始，以两步顺序高产。可通过亲核芳族获得对氟硝基苯。被硫醇取代，随后被氧化。在标准下。使适应。NP 砜与多种芳烃之间的改良 Julia 反应。醛提供相应的苯乙烯、芪和肉桂酸酯衍生物。产率 ?97% 和良好的立体选择性。提出了机械原理来解释 obsd。结果。[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1055/s-2006-939682

文献信息

• Color-photographic recording material for the silver dye bleach process
  申请人：Ciba-Geigy AG

  公开号：US04379819A1

  公开（公告）日：1983-04-12

  A color-photographic recording material for the silver dye bleach process, which contains oil-soluble azo dyes of the formula ##STR1## in which R.sub.1 is hydrogen, alkyl, alkoxy, alkenyl, acyl, carbalkoxy, acylamino, carbamide, sulfonamide, alkylsulfone, arylsulfone, aryloxy, arylsulfonic acid ester, hydroxyl, cyano, nitro or halogen, R.sub.2 is hydrogen, alkyl, alkoxy, carbalkoxy, carbamide, sulfonamide, alkylsulfone, arylsulfone, aryloxy, cyano, nitro or halogen, R.sub.3 is hydrogen, alkyl, alkoxy, phenoxy, sulfonamide, alkylsulfone, sulfonic acid ester, cyano, nitro, halogen, carbalkoxy, carbamide or phosphoric acid diester, R.sub.4 is hydrogen, alkyl, alkoxy, carbalkoxy, carbamide, sulfonamide, acylamino, alkylsulfone, arylsulfone, hydroxyl, cyano, nitro or halogen, R.sub.5 is hydrogen, alkyl or carbalkoxy, X.sub.1 is hydrogen, alkyl, alkoxy, acylamino, alkylsulfonamide or hydroxyl, Y.sub.1 is hydrogen, alkyl, alkoxy, amino, carbalkoxy, arylsulfonamide, acylamino, halogen, hydroxyl or phosphamic acid ester, Z.sub.1 is hydrogen, alkyl, alkoxy, acylamino, acyl, carbalkoxy, alkylsulfonamide or halogen or forms a ring with Y.sub.1, and W.sub.1 is hydrogen, alkyl, alkoxy or halogen. The substituents mentioned can, where relevant, themselves be further substituted. The oil-soluble azo dyes are easily incorporated into silver halide gelatin emulsions and are very stable therein. Because of the good oil-solubility of the azo dyes, very thin layers can be cast in producing photographic materials, and this has an advantageous effect on, for example, the image sharpness.

  一种用于银染料漂白工艺的彩色照相记录材料，其中包含式为##STR1##的油溶性偶氮染料，其中R.sub.1为氢、烷基、烷氧基、烯基、酰基、羰基酯、酰胺基、氨基甲酰基、磺酰胺基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、芳基氧基、芳基磺酸酯、羟基、氰基、硝基或卤素，R.sub.2为氢、烷基、烷氧基、羰基酯、氨基甲酰基、磺酰胺基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、芳基氧基、氰基、硝基或卤素，R.sub.3为氢、烷基、烷氧基、苯氧基、磺酰胺基、烷基磺酰基、磺酸酯、氰基、硝基、卤素、羰基酯、氨基甲酰基或磷酸二酯，R.sub.4为氢、烷基、烷氧基、羰基酯、氨基甲酰基、磺酰胺基、酰胺基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、羟基、氰基、硝基或卤素，R.sub.5为氢、烷基或羰基酯，X.sub.1为氢、烷基、烷氧基、酰胺基、烷基磺酰胺或羟基，Y.sub.1为氢、烷基、烷氧基、氨基、羰基酯、芳基磺酰胺、酰胺基、卤素、羟基或磷酸酯，Z.sub.1为氢、烷基、烷氧基、酰胺基、酰基、羰基酯、烷基磺酰胺或卤素或与Y.sub.1形成环，W.sub.1为氢、烷基、烷氧基或卤素。所述取代基，在适当情况下，本身可以进一步取代。油溶性偶氮染料易于并入银卤胶体乳剂中，并且在其中非常稳定。由于偶氮染料的良好油溶性，可以在制备照相材料时铸造非常薄的层，这对例如图像清晰度具有有利影响。
• Visible light-initiated manganese-catalyzed hydrosulfonylation of alkenes
  作者：Chun-Min Li、Xin-Xin Dong、Zhe Wang、Bo Zhang

  DOI：10.1039/d3gc00712j

  日期：——

  A visible light-initiated manganese-catalyzed radical hydrosulfonylation of a wide range of structurally diverse alkenes using commercially available and relatively cheap sulfonyl chlorides as sulfonyl radical sources is described.

  本研究描述了一种可见光引发的锰催化自由基氢化磺酰化反应，该反应使用市场上可买到的相对便宜的磺酰氯作为磺酰基源，可反应多种结构不同的烯烃。
• Farbphotographisches Aufzeichnungsmaterial für das Silberfarbbleichverfahren; Verfahren zur Herstellung dieses Materials und seine Verwendung zur Herstellung photographischer Bilder
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0039312A1

  公开（公告）日：1981-11-04

  Farbphotographisches Aufzeichnungsmaterial für das Silberfarbbleichverfahren, welches öllösliche Azofarbstoffe der Formel enthält, worin R, Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy, Alkenyl, Acyl, Carbalkoxy, Acylamino, Carbamido, Sulfonamido, Alkylsulfon, Arylsulfon, Aryloxy, Arylsulfonsäureester, Hydroxyl, Cyano, Nitro oder Halogen, R2 Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy, Carbalkoxy, Carbamido, Sulfonamido, Alkylsulfon, Arylsulfon, Aryloxy, Cyano, Nitro, oder Halogen, R3 Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy, Phenoxy, Sulfonamid, Alkylsulfon, Sulfonsäureester, Cyano, Nitro, Halogen, Carbalkoxy, Carbamid oder Phosphorsäurediester, R4 Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy, Carbalkoxy, Carbamido, Sulfonamido, Acyiamino, Alkysulfon, Arylsulfon, Hydroxy, Cyano, Nitro oder Halogen, R5 Wasserstoff, Alkyl oder Carbalkoxy, X, Wasserstoff,Atkyl,Alkyl, Alkoxy,Acylamino,Alksulfona. oder Hydroxyl, Y, Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy, Amino, Carbalkoxy, Arylsulfonamido, Acylamino, Halogen, Hydroxyl oder Phosphoramidsäureester, Z, Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy, Acylamino, Acyl, Carbalkoxy, Alkylsulfonamido oder Halogen ist oder mit Y1 einen Ring bildet und W1 Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy oder Halogen ist. Die genannten Substituenten sind gegebenenfalls weiter subsituiert. Die öllöslichen Azofarbstoffe, welche sich gut in Silberhalogenidgelatineemulsionen einarbeiten lassen, besitzen darin eine hohe Stabilität. Auf Grund der guten Oellöslichkeit der Azofarbstoffe können photographische Materialien mit sehr dünnen Schichten gegossen werden, was sich vorteilhaftz.B. auf die Bildschärfe auswirkt.

  一种用于银色漂白工艺的彩色照片记录材料，它含有式如下的油溶性偶氮染料 其中 R、氢、烷基、烷氧基、烯基、酰基、羰基烷氧基、酰氨基、氨基甲酰基、磺酰氨基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、芳氧基、芳基磺酸酯、羟基、氰基、硝基或卤素、 R2 氢、烷基、烷氧基、碳烷氧基、氨基、磺酰胺基、烷基砜、芳基砜、芳氧基、氰基、硝基或卤素、 R3 氢、烷基、烷氧基、苯氧基、磺酰胺、烷基砜、磺酸酯、氰基、硝基、卤素、碳烷氧基、碳酰胺或磷酸二酯、 R4 氢、烷基、烷氧基、碳烷氧基、氨基甲酰基、磺酰氨基、酰氨基、烷基砜、芳基砜、羟基、氰基、硝基或卤素、 R5 氢、烷基或烷氧基、 X：氢、烷基、烷基、烷氧基、酰氨基、烷砜或羟基、 Y：氢、烷基、烷氧基、氨基、羰基烷氧基、芳基磺酰胺基、酰氨基、卤素、羟基或磷酰胺酸酯、 Z 是氢、烷基、烷氧基、酰氨基、酰基、羰基烷氧基、烷基磺酰胺基或卤素，或与 Y1 形成环，且 W1 是氢、烷基、烷氧基或卤素。上述取代基可任选被进一步取代。 油溶性偶氮染料可以很容易地掺入卤化银明胶乳剂中，在其中具有很高的稳定性。由于偶氮染料具有良好的油溶性，因此可以在照相材料上浇铸非常薄的层，这对图像的清晰度等具有有利影响。
• Photooxidation of Alkyl 4-Nitrophenyl Sulfides and Sulfoxides. Observation of Oxidative C-S Bond Cleavage and Rearrangement Reactions
  作者：Daniel J. Pasto、Francois Cottard、Laurent Jumelle

  DOI：10.1021/ja00099a015

  日期：1994.10

  Alkyl 4-nitrophenyl sulfides and sulfoxides undergo a self-photoinduced, singlet oxygen oxidation to produce a variety of products, including sulfonates and carbonyl compounds formed by the oxidative cleavage of the C-S bond of the sulfides and sulfoxides. Structural rearrangements are observed in the resulting carbonyl compounds formed in the oxidative cleavage of the C-S bond in the tert-amyl and 2-phenylethyl sulfides. An overall mechanism is proposed which involves the formation of peroxysulfoxides and peroxysulfones which undergo heterolytic C-S bond cleavage to form ion pairs which recombine to form persulfenates or persulfinates which then undergo photo- and/or thermally-induced homolytic O-O bond cleavage to form alkoxy and sulfinyl or sulfonyl radicals. The alkoxy radicals undergo beta-scission, disproportionation, or recombination with the sulfonyl radical to form the observed products. These C-S oxidative cleavage reactions have only been rarely observed in the earlier studies on the singlet oxygen oxidation studies of dialkyl sulfides, and are attributed, in part, to the presence of the 4-nitro group on the aromatic ring which greatly affects the susceptibility of the sulfur atom of the sulfides and sulfoxides toward nucleophilic attack, and on the reactivity of the peroxysulfoxides and peroxysulfones toward heterolytic cleavage of the O-S bond.
• US4379819A
  申请人：——

  公开号：US4379819A

  公开（公告）日：1983-04-12