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ethyl (R)-5-hydroxy-3-oxo-5-(2-phenylethyl)octanoate | 577979-79-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (R)-5-hydroxy-3-oxo-5-(2-phenylethyl)octanoate
英文别名
ethyl (5R)-5-hydroxy-3-oxo-5-(2-phenylethyl)octanoate
ethyl (R)-5-hydroxy-3-oxo-5-(2-phenylethyl)octanoate化学式
CAS
577979-79-4
化学式
C18H26O4
mdl
——
分子量
306.402
InChiKey
RALXFNDYQJBMCF-GOSISDBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (R)-3-hydroxy-1-(1-imidazolyl)-3-(2-phenylethyl)hexane-1-one 、 ethyl potassium malonate盐酸氯化镁 、 magnesium sulfate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以67.5%的产率得到ethyl (R)-5-hydroxy-3-oxo-5-(2-phenylethyl)octanoate
    参考文献:
    名称:
    Production method of (R) -3 hydroxy-3- (2-phenylethyl) hexanoic acid and intermediate thereof
    摘要:
    本发明涉及(R)-3-羟基-3-(2-苯乙基)己酸的生产方法,包括用具有光学活性的式(VIII)中的氨基对混合的3-羟基-3-(2-苯乙基)己酸进行光学分辨,其中R2为3,4-二甲氧基苯基或2-氯苯基。根据本发明,作为制药剂的起始物质(R)-3-羟基-3-(2-苯乙基)己酸可以高效地生产,具有高光学纯度和相对较高的总产率。
    公开号:
    US20030176507A1
  • 作为试剂:
    描述:
    ethyl potassium malonate氯化镁 、 (R)-3-hydroxy-1-(1-imidazolyl)-3-(2-phenylethyl)hexane-1-one 、 盐酸 在 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 ethyl (R)-5-hydroxy-3-oxo-5-(2-phenylethyl)octanoate 、 silica gel 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.5h, 以obtained in Reference Example 3 at 40° C.的产率得到ethyl (R)-5-hydroxy-3-oxo-5-(2-phenylethyl)octanoate
    参考文献:
    名称:
    Production method of (R)-3 hydroxy-3-(2-phenylethyl) hexanoic acid and intermediate thereof
    摘要:
    本发明涉及一种(R)-3-羟基-3-(2-苯乙基)己酸的生产方法,其包括用式(VIII)中R2为3,4-二甲氧基苯基或2-氯苯基的手性胺对外消旋的3-羟基-3-(2-苯乙基)己酸进行光学分辨。根据本发明,可以高效地生产用作药物制剂起始物的(R)-3-羟基-3-(2-苯乙基)己酸,其具有较高的光学纯度和相对较高的总收率。
    公开号:
    US06683207B2
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文献信息

  • Production method of (R)-3- hydroxy-3-(2-phenylethyl)hexanoic acid and intermediate thereof
    申请人:Sumika Fine Chemicals Co., Ltd.
    公开号:US20040138496A1
    公开(公告)日:2004-07-15
    The present invention relates to a production method of (R)-3-hydroxy-3-(2-phenylethyl)hexanoic acid which comprises optical resolution of racemic 3-hydroxy-3-(2-phenylethyl)hexanoic acid with an optically active amine of the formula (VIII) 1 wherein R 2 is 3,4-dimethoxyphenyl or 2-chlorophenyl. According to the present invention, (R)-3-hydroxy-3-(2-phenylethyl)hexanoic acid useful as a starting material of a pharmaceutical agent can be efficiently produced with a high optical purity and a relatively high total yield.
    本发明涉及一种(R)-3-羟基-3-(2-苯乙基)己酸的生产方法,其包括使用式(VIII)中的手性胺对拉丁体3-羟基-3-(2-苯乙基)己酸进行光学分辨。其中,R2为3,4-二甲氧基苯基或2-氯苯基。根据本发明,可以高效地生产用作制药剂起始物的(R)-3-羟基-3-(2-苯乙基)己酸,其具有高光学纯度和相对较高的总收率。
  • Production method of racemic 3-hydroxy-3-(2-phenylethyl)hexanoic acid C1-6 alkyl ester
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US07038075B2
    公开(公告)日:2006-05-02
    The present invention relates to a production method of (R)-3-hydroxy-3-(2-phenylethyl)hexanoic acid which comprises optical resolution of racemic 3-hydroxy-3-(2-phenylethyl)hexanoic acid with an optically active amine of the formula (VIII) wherein R2 is 3,4-dimethoxyphenyl or 2-chlorophenyl. According to the present invention, (R)-3-hydroxy-3-(2-phenylethyl)hexanoic acid useful as a starting material of a pharmaceutical agent can be efficiently produced with a high optical purity and a relatively high total yield.
    本发明涉及一种(R)-3-羟基-3-(2-苯乙基)己酸的生产方法,该方法包括使用式(VIII)中R2为3,4-二甲氧基苯基或2-氯苯基的手性胺进行光学分辨拆分混合物中的3-羟基-3-(2-苯乙基)己酸。根据本发明,可以高效地生产用作药物制剂起始物的(R)-3-羟基-3-(2-苯乙基)己酸,其具有较高的光学纯度和相对较高的总收率。
  • [EN] HYDROLASES, NUCLEIC ACIDS ENCODING THEM AND METHODS FOR MAKING AND USING THEM<br/>[FR] HYDROLASES, ACIDES NUCLEIQUES CODANT POUR CES HYDROLASES ET METHODES DE FABRICATION ET D'UTILISATION
    申请人:DSM IP ASSETS BV
    公开号:WO2006128590A1
    公开(公告)日:2006-12-07
    [EN] The invention provides hydrolases, polynucleotides encoding them, and methods of making and using these polynucleotides and polypeptides. In one aspect, the invention is directed to polypeptides, e.g., enzymes, having a hydrolase activity, e.g., an esterase, acylase, lipase, phospholipase (e.g., phospholipase A, B, C and/or D activity, patatin activity, lipid acyl hydrolase (LAH) activity) or protease activity, including thermostable and thermotolerant hydrolase activity, and polynucleotides encoding these enzymes, and making and using these polynucleotides and polypeptides. The hydrolase activities of the polypeptides and peptides of the invention include esterase activity, lipase activity (hydrolysis of lipids), acidolysis reactions (to replace an esterified fatty acid with a free fatty acid), transesterification reactions (exchange of fatty acids between triglycerides), ester synthesis, ester interchange reactions, phospholipase activity and protease activity (hydrolysis of peptide bonds). The polypeptides of the invention can be used in a variety of pharmaceutical, agricultural and industrial contexts, including the manufacture of cosmetics and nutraceuticals. In another aspect, the polypeptides of the invention are used to synthesize enantiomerically pure chiral products.
    [FR] L'invention concerne des hydrolases, des polynucléotides codant pour ces hydrolases ainsi que des méthodes de fabrication et d'utilisation de ces polynucléotides et polypeptides. Selon un aspect, l'invention concerne des polypetides, tels que des enzymes à activité hydrolase, par exemple activité phospholipase A, B, C et/ou D, activité patatine, activité acyl lipidique hydrolase (LAH) ou activité protéase, dont une activité hydrolase thermostable et thermotolérante, ainsi que des polypeptides codant pour ces enzymes. Les activités hydrolase des polypeptides et peptides de l'invention comprennent une activité estérase, une activité lipase (hydrolyse de lipides), réactions d'acidolyse (pour le remplacement d'un acide gras estérifié par un acide gras libre), réactions de transestérification (échange d'acides gras entre triglycérides), synthèse d'esters, réactions d'échange entre esters, activité phospholipase et activité protéase (hydrolyse de liaisons de peptides). Les polypeptides de l'invention peuvent s'utiliser dans divers contextes of pharmaceutiques, agricoles et industriels, notamment pour la fabrication de cosmétiques et de nutraceutiques. Dans un autre aspect, les polypeptides de l'invention sont utilisés pour la synthèse énantiomérique de produits chiraux purs.
  • Production method of (R) -3 hydroxy-3- (2-phenylethyl) hexanoic acid and intermediate thereof
    申请人:Sumika Fine Chemicals Co., Ltd.
    公开号:US20030176507A1
    公开(公告)日:2003-09-18
    The present invention relates to a production method of (R)-3-hydroxy-3-(2-phenylethyl)hexanoic acid which comprises optical resolution of racemic 3-hydroxy-3-(2-phenylethyl)hexanoic acid with an optically active amine of the formula (VIII) 1 wherein R 2 is 3,4-dimethoxyphenyl or 2-chlorophenyl. According to the present invention, (R)-3-hydroxy-3-(2-phenylethyl)hexanoic acid useful as a starting material of a pharmaceutical agent can be efficiently produced with a high optical purity and a relatively high total yield.
    本发明涉及(R)-3-羟基-3-(2-苯乙基)己酸的生产方法,包括用具有光学活性的式(VIII)中的氨基对混合的3-羟基-3-(2-苯乙基)己酸进行光学分辨,其中R2为3,4-二甲氧基苯基或2-氯苯基。根据本发明,作为制药剂的起始物质(R)-3-羟基-3-(2-苯乙基)己酸可以高效地生产,具有高光学纯度和相对较高的总产率。
  • Production method of (R)-3 hydroxy-3-(2-phenylethyl) hexanoic acid and intermediate thereof
    申请人:Sumika Fine Chemicals Co., Ltd.
    公开号:US06683207B2
    公开(公告)日:2004-01-27
    The present invention relates to a production method of (R)-3-hydroxy-3-(2-phenylethyl)hexanoic acid which comprises optical resolution of racemic 3-hydroxy-3-(2-phenylethyl)hexanoic acid with an optically active amine of the formula (VIII) wherein R2 is 3,4-dimethoxyphenyl or 2-chlorophenyl. According to the present invention, (R)-3-hydroxy-3-(2-phenylethyl)hexanoic acid useful as a starting material of a pharmaceutical agent can be efficiently produced with a high optical purity and a relatively high total yield.
    本发明涉及一种(R)-3-羟基-3-(2-苯乙基)己酸的生产方法,其包括用式(VIII)中R2为3,4-二甲氧基苯基或2-氯苯基的手性胺对外消旋的3-羟基-3-(2-苯乙基)己酸进行光学分辨。根据本发明,可以高效地生产用作药物制剂起始物的(R)-3-羟基-3-(2-苯乙基)己酸,其具有较高的光学纯度和相对较高的总收率。
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