1,6-Diphenyl-3-ethoxycarbonyl-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-4-one | 76352-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,6-Diphenyl-3-ethoxycarbonyl-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-4-one
• 英文别名: Ethyl 4-oxo-1,6-diphenyl-1,4,5,6-tetrahydro-3-pyridazinecarboxylate；ethyl 5-oxo-2,3-diphenyl-3,4-dihydropyridazine-6-carboxylate
• CAS: 76352-58-4
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃
• 分子量: 322.364
• InChiKey: CWDKUMOHKMQXFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104 °C
• 沸点：
  462.9±48.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-Diphenyl-3-ethoxycarbonyl-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-4-one 在 盐酸 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以63%的产率得到5,6-Diphenyl-5,6-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridazin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Patel; Fernandes, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 9, p. 733 - 744

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 3-oxo-2-(phenylhydrazono)butyric acid ethyl ester 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 以51%的产率得到1,6-Diphenyl-3-ethoxycarbonyl-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Patel; Fernandes, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 9, p. 733 - 744

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1,4,5,6-Tetrahydropyridazin-4-ones from γ,δ-Unsaturated β-Ketoesters and γ,δ-Unsaturated β-Diketones
  作者：Christian Deshayes、Suzanne Gelin

  DOI：10.1055/s-1980-29142

  日期：——
• DESHAYES C.; GELIN S., SYNTHESIS, 1980, NO 8, 623-625
  作者：DESHAYES C.、 GELIN S.

  DOI：——

  日期：——
• PATEL, HIMATKUMAR V.;FERNANDES, P. S., INDIAN. J. CHEM. B , 28,(1989) N, C. 733-744
  作者：PATEL, HIMATKUMAR V.、FERNANDES, P. S.

  DOI：——

  日期：——
• Patel; Fernandes, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 9, p. 733 - 744
  作者：Patel、Fernandes

  DOI：——

  日期：——