cyclohexanone O-4-nitrophenyl oxime | 13680-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyclohexanone O-4-nitrophenyl oxime
• 英文别名: cyclohexanone O-(4-nitro-phenyl)-oxime；Cyclohexanon-O-(4-nitrophenyl)oxim；O-(4-Nitrophenyl)-cyclohexanonoxim；O-(p-Nitrophenyl)-cyclohexanonoxim；N-(4-nitrophenoxy)cyclohexanimine
• CAS: 13680-08-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: CVGURZCSMXENHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexanone O-4-nitrophenyl oxime 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 8-nitro-1,2,3,4-tetrahydrodibenzo[b,d]furan
  参考文献：
  名称：

  BENZOFURANS AS POTASSIUM ION CHANNEL MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及以下化合物的化学式I：这些化合物是钾通道调节剂及其药物组合物。本发明进一步涉及使用这些化合物和本发明的药物组合物进行治疗的方法。本发明还进一步涉及用于生产本发明化合物的合成过程。

  公开号：

  US20080027049A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基氯苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 cyclohexanone O-4-nitrophenyl oxime
  参考文献：
  名称：

  BENZOFURANS AS POTASSIUM ION CHANNEL MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及以下化合物的化学式I：这些化合物是钾通道调节剂及其药物组合物。本发明进一步涉及使用这些化合物和本发明的药物组合物进行治疗的方法。本发明还进一步涉及用于生产本发明化合物的合成过程。

  公开号：

  US20080027049A1

文献信息

• Structure Correlation Study of the Beckmann Rearrangement: X-ray Structural Analysis and 13C–13C 1-Bond Coupling Constant Study of a Range of Cyclohexanone Oxime Derivatives
  作者：Shin Dee Yeoh、Benjamin L. Harris、Tristan J. Simons、Jonathan M. White

  DOI：10.1071/ch12079

  日期：——

  rearrangement in the ground state structures of these oxime derivatives. The carbon–carbon bond distances of the participating carbons in this rearrangement, however, did not vary in a systematic way with the electron demand of the OR substituent, suggesting that the structural effects are too small to be detected using X-ray crystallography. However, the 13C–13C 1-bond coupling constants, which are sensitive

  一系列环己酮和4-叔肟肟衍生物（1和4）的X射线结构确定了丁基丁基己酮，其中肟氮（OR）上的氧化取代基的电子需求被系统地改变。可以确定的是，随着OR基团对电子的需求增加，N-OR键的距离也会增加，这与键断裂的早期阶段是一致的。与这种结构效应同时出现的是，N1-C1-C2键角明显关闭，这与反平面碳向氮取代基迁移的早期阶段一致。这些结构效应与这些肟衍生物的基态结构中贝克曼重排早期的表现相一致。但是，在这种重排中，参与的碳的碳-碳键距离并未随OR取代基的电子需求而系统地变化，这表明结构效应太小而无法使用X射线晶体学检测到。然而对超共轭作用敏感的13 C– 13 C 1键耦合常数显示出随着OR取代基的电子需求而系统地变化。2，2-二甲基环己酮肟5衍生物的结构效应相似，但幅度较小，2,2-二甲基环己酮是一种容易发生贝克曼断裂而不是贝克曼重排的底物。
• Benzofurans as potassium ion channel modulators
  申请人：Wyeth

  公开号：US07601856B2

  公开（公告）日：2009-10-13

  The present invention is directed to compounds of Formula I: that are potassium channel modulators and pharmaceutical compositions thereof. The present invention is further directed to methods of treatment using the compounds and pharmaceutical compositions of the invention. The present invention is still further directed to synthetic processes for producing the compounds of the invention.

  本发明涉及式I的化合物：它们是钾通道调节剂及其制药组合物。本发明还涉及使用该化合物和制药组合物进行治疗的方法。本发明还进一步涉及合成该化合物的合成方法。
• Direct C−C Double Bond Cleavage of Alkenes Enabled by Highly Dispersed Cobalt Catalyst and Hydroxylamine
  作者：Wenxuan Xue、Yijie Jiang、Hongcheng Lu、Bo You、Xu Wang、Conghui Tang

  DOI：10.1002/anie.202314364

  日期：2023.12.21

  The utilization of a single‐atom catalyst to break C−C bonds merges the merits of homogeneous and heterogeneous catalysis and presents an intriguing pathway for obtaining high‐value‐added products. Herein, a mild, selective, and sustainable oxidative cleavage of alkene to form oxime ether or nitrile was achieved by using atomically dispersed cobalt catalyst and hydroxylamine. Diversified substrate patterns, including symmetrical and unsymmetrical alkenes, di‐ and tri‐substituted alkenes, and late‐stage functionalization of complex alkenes were demonstrated. The reaction was successfully scaled up and demonstrated good performance in recycling experiments. The hot filtration test, catalyst poisoning and radical scavenger experiment, time kinetics, and studies on the reaction intermediate collectively pointed to a radical mechanism with cobalt/acid/O₂ promoted C−C bond cleavage as the key step.

  摘要 利用单原子催化剂断裂 C-C 键融合了均相催化和异相催化的优点，为获得高附加值产品提供了一条有趣的途径。在此，利用原子分散的钴催化剂和羟胺实现了烯烃的温和、选择性和可持续氧化裂解，生成肟醚或腈。该反应展示了多种底物形态，包括对称和不对称烯烃、二取代和三取代烯烃，以及复杂烯烃的后期官能化。该反应已成功放大，并在循环实验中表现出良好的性能。热过滤试验、催化剂中毒和自由基清除剂实验、时间动力学以及对反应中间产物的研究共同表明了以钴/酸/O2 促进 C-C 键裂解为关键步骤的自由基机理。
• US7601856B2
  申请人：——

  公开号：US7601856B2

  公开（公告）日：2009-10-13
• BENZOFURANS AS POTASSIUM ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：WELMAKER Gregory S.

  公开号：US20080027049A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention is directed to compounds of Formula I: that are potassium channel modulators and pharmaceutical compositions thereof. The present invention is further directed to methods of treatment using the compounds and pharmaceutical compositions of the invention. The present invention is still further directed to synthetic processes for producing the compounds of the invention.

  本发明涉及以下化合物的化学式I：这些化合物是钾通道调节剂及其药物组合物。本发明进一步涉及使用这些化合物和本发明的药物组合物进行治疗的方法。本发明还进一步涉及用于生产本发明化合物的合成过程。