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2-chloro-5-nitrobenzenesulphonic acid sodium salt | 946-30-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-chloro-5-nitrobenzenesulphonic acid sodium salt
英文别名
sodium 2-chloro,5-nitrobenzenesulphonate;sodium 2-chloro-5-nitrobenzenesulfonate;Na-p-nitrochlorobenzene-o-sulfonate;6-chloro-3-nitrobenzene-sulfonic acid sodium salt;5-nitro-2-chlorobenzenesulfonic acid sodium salt;sodium 2-chloro-5-nitrobenzenesulphonate;2-Chloro-5-nitro-benzene Sodium Sulphonate;sodium;2-chloro-5-nitrobenzenesulfonate
2-chloro-5-nitrobenzenesulphonic acid sodium salt化学式
CAS
946-30-5
化学式
C6H3ClNO5S*Na
mdl
——
分子量
259.602
InChiKey
OUERFXCJVYJQJO-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    DMSO(少许)、水(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.84
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2904909090

SDS

SDS:91807e4bfb0b2010b30a0a4e4e47fc4a
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-5-nitrobenzenesulphonic acid sodium salt 在 potassium fluoride 、 四苯基溴化膦三氯氧磷 作用下, 以 环丁砜N,N-二甲基乙酰胺甲苯乙腈 为溶剂, 70.0~210.0 ℃ 、40.0 kPa 条件下, 反应 17.0h, 生成 3,4-二氟硝基苯
    参考文献:
    名称:
    氟化钾交换法通用高效合成间氟芳烃
    摘要:
    发现四苯基溴化鏻是一种合适的催化剂,用于在化学计量量的邻苯二甲酰氯存在下,使带有氰基、硝基、氯羰基、三氟甲基和氯磺酰基的间硝基芳基衍生物与氟化钾反应,得到相应的间氟芳烃衍生品收益良好。还发现该催化剂通过使用反应蒸馏技术对间(氟磺酰基)芳基衍生物进行氟脱磺酰化以提供间氟芳烃是有效的。
    DOI:
    10.1246/bcsj.63.2010
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    磺酰脲类除草剂可控降解的研究†
    摘要:
    为了寻求生态安全和环境友好的磺酰脲类除草剂(SU),首先建立了对结构/生物测定/土壤降解三因素关系的认识。在苯环的第5位引入各种基团(烷基,硝基,卤素,氰基等),设计,合成了氯磺隆的结构衍生物,并对其除草活性进行了评估。通过红外光谱,紫外光谱,1 H和13确认标题化合物的结构。13 C NMR,质谱,元素分析和X射线衍射。生物测定结果证实,与氯磺隆相比,大多数衍生物保留了其优异的除草活性。在设定条件下研究了每个分子的土壤降解行为后,发现在苯环第5位具有吸电子取代基的结构保留了较长的降解半衰期,但引入电子给体取代基可加速其降解半衰期。退化率。这些结果将为进一步探索SU和其他除草剂的潜在可控降解,以及发现有利于环境和生态可持续发展的新型除草剂提供有价值的线索。
    DOI:
    10.1039/c5ra25765d
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文献信息

  • NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
    申请人:Buckman Brad
    公开号:US20110152246A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, or V as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.
    实施例提供了一般式I、II、III、IV或V的化合物,以及包括药物组合物在内的组合物,其中包括一种主体化合物。实施例还提供了治疗方法,包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法,这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
  • 氯磺酸磺化制备间硝基苯磺酸钠及其衍生物 的方法
    申请人:金华双宏化工有限公司
    公开号:CN108997175B
    公开(公告)日:2021-03-26
    本发明公开了一种氯磺酸磺化制备间硝基苯磺酸钠及其衍生物的方法,包括以下步骤:1)、向反应容器中加入硝基苯类原料和氯磺酸,硝基苯类原料﹕氯磺酸=1﹕0.4~0.6的摩尔比,升温至90~150℃保温进行磺化反应;磺化反应过程中产生的氯化氢气体被及时排出反应体系;2)、将步骤1)所得的反应液利用钠碱进行后处理,得间硝基苯磺酸钠或其衍生物。本发明采用了逆向思维的方式,降低氯磺酸的用量直至少于硝基苯的用量,从而实现用过量的硝基苯把少量的氯磺酸转化掉;因此,本发明的方法不存在处理残留氯磺酸的问题。且,过量的硝基苯能轻易的实现回收循环利用,作为副产物的氯化氢也很容易分离、并实现回收利用。
  • 2-Alkoxyalkoxy-5-nitrobenzenesulfonic acid and salt thereof
    申请人:Fuji Photo Film Co., Ltd.
    公开号:US04246414A1
    公开(公告)日:1981-01-20
    A 2-alkoxyalkoxy-5-nitrobenzenesulfonic acid or a salt thereof represented by the following general formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 represents an alkylene group having 2 or more carbon atoms; R.sup.2 represents an alkyl group; and M represents an inorganic or organic cation. The compound represented by the general formula (I) is useful as an intermediate for a dye releasing redox compound which is suitable for use in the color diffusion transfer process.
    2-烷氧基烷氧基-5-硝基苯磺酸的或其盐,其由以下通式(I)表示:##STR1## 其中,R1代表具有2个或更多碳原子的烷基;R2代表烷基;M代表无机或有机阳离子。由通式(I)表示的化合物作为染料释放氧化还原化合物的中间体很有用,该氧化还原化合物适用于彩色扩散转移过程。
  • 一种新型染料中间体及由其制得的活性染料
    申请人:天津德凯化工股份有限公司
    公开号:CN106349128A
    公开(公告)日:2017-01-25
    本发明涉及一种新型染料中间体及由其制得的活性染料,该染料中间体的结构式如式(I)所示:本发明染料中间体是在克利西丁对位脂的基础上,通过与对硝基氯苯邻磺酸的缩合,然后进一步反应制备新型的KN性活性染料的中间体。制备的染料上色牢度好,溶解度高。
  • 2-Alkoxyalkoxy-5-aminobenzenesulfonic acid
    申请人:Fuji Photo Film Co., Ltd.
    公开号:US04233237A1
    公开(公告)日:1980-11-11
    A 2-alkoxyalkoxy-5-aminobenzenesulfonic acid represented by the following general formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 represents an alkylene group having 2 or more carbon atoms; and R.sup.2 represents an alkyl group. The compound can be used as an intermediate in the production of a dye releasing redox compound.
    以下是通式(I)所代表的2-烷氧基烷氧基-5-氨基苯磺酸:##STR1## 其中,R1代表具有2个或更多碳原子的烷基;而R2代表烷基。该化合物可用作染料释放氧化还原化合物的生产中间体。
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