5-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-7,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline | 36295-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 5-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-7,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
• 英文别名: 5-piperonyl-7,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline；5-Piperonyl-7,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isochinolin；5-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-7,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
• CAS: 36295-45-1
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₄
• 分子量: 309.321
• InChiKey: CXGQNCAJDVMCAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-89 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  480.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-7,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline 在 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g][1,3]dioxolo[4',5':6,7]isoquino[3,2-a]isoquinolinylium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Sotelo,R.M.; Giacopello,D., Australian Journal of Chemistry, 1972, vol. 25, p. 385 - 392

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4-methylenedioxyphenethyl)(3',4'-methylenedioxyphenyl)acetamide 生成 5-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-7,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Pd（OAc）2催化的直接芳族羰基化反应合成8-氧代丁二烯和相关的苯内酰胺

  摘要：

  由1-苄基1,2,3,3,4-四氢异喹啉或1-苄基1,2,3,4-四氢-β-咔啉通过膦制备各种具有贝宾或育亨宾骨架的烷氧基取代的苯并内酰胺Pd（OAc）2 -Cu（OAc）2催化体系中的无铅Pd（II）催化直接芳族羰基化反应。将位点选择性与分别用Pd（OAc）2或Pd（OAc）2 ·2 PPh 3羰基化的位点选择性进行了比较。

  DOI：

  10.1002/jhet.1044

文献信息

• Über Aporphinalkaloide. 2. Mitteilung. Über die Synthese von 10-Oxo-aporphinen
  作者：E. Schlittler、A. Lindenmann

  DOI：10.1002/hlca.19490320612

  日期：1949.10.15

  Das bisher noch unbekannte 1-(4,5-Dimethoxy-benzoyl)-6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin (9-Oxo-laudanosin) wurde von uns aufgebaut und sein Spektrum untersucht.

  Das bisher noch unbekannte 1-（4,5-Dimethoxy-benzoyl）-6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin（9-Oxo-laudanosin）wurde von uns aufgebaut und sein Spektrum untersucht。
• Synthesis of (±)-neolitsine
  作者：G. Y. Moltrasio、R. M. Sotelo、D. Giacopello

  DOI：10.1039/p19730000349

  日期：——

  The structure of neolitsine (I) has been confirmed by synthesis of the racemic compound, prepared from benzylisoquinoline derivatives by a photolytic ring closure.

  通过合成由苄基异喹啉衍生物通过光解闭环制得的外消旋化合物，证实了新litsine（I）的结构。
• Thallium in organic synthesis. 59. Alkaloid synthesis via intramolecular nonphenolic oxidative coupling. Preparation of (.+-.)-ocoteine, (.+-.)-acetoxyocoxylonine, (.+-.)-3-methoxy-n-acetylnornantenine, (.+-.)-neolitsine, (.+-.)-kreysigine, (.+-.)-O-methylkreysigine, and (.+-.)-multifloramine
  作者：Edward C. Taylor、Juan G. Andrade、Gerhardus J. H. Rall、Alexander McKillop

  DOI：10.1021/ja00541a021

  日期：1980.10
• Kitasato, Acta Phytochimica, 1927, vol. 3, p. 253
  作者：Kitasato

  DOI：——

  日期：——
• Buck; Perkin; Stevens, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 1472
  作者：Buck、Perkin、Stevens

  DOI：——

  日期：——