methyl 2-<1-(2,5-dimethylpyrrolyl)>acetate | 65766-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-<1-(2,5-dimethylpyrrolyl)>acetate
• 英文别名: methyl (2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)acetate；methyl 2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)acetate
• CAS: 65766-97-4
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• mdl: MFCD02302082
• 分子量: 167.208
• InChiKey: UVBXXMJPMRHURY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-<1-(2,5-dimethylpyrrolyl)>acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1-(2-羟基乙基)-2,5-二甲基吡咯
  参考文献：
  名称：

  Kashima, Choji; Maruyama, Tatsuya; Fujioka, Yoko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1041 - 1046

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸甲酯盐酸盐 、 2,5-己二酮 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 methyl 2-<1-(2,5-dimethylpyrrolyl)>acetate
  参考文献：
  名称：

  Guanidine derivatives

  摘要：

  该发明涉及一种通式（I）的新型胍啶衍生物 ##STR1## 或其药学上可接受的酸盐，其中.circle.N代表 ##STR2## 其中R.sup.1和R.sup.2分别代表氢、较低的烷基、三氟甲基或卤素，R.sup.11和R.sup.12分别代表氢、较低的烷基、三氟甲基或卤素，但当R.sup.11或R.sup.12中的一个或两个代表卤素时，则R.sup.1和R.sup.2分别代表较低的烷基、三氟甲基或卤素，R.sup.9和R.sup.10分别代表氢、较低的烷基或三氟甲基，R.sup.13和R.sup.14分别代表氢、较低的烷基、三氟甲基或卤素，但当R.sup.13和R.sup.14中的一个或两个代表卤素时，则R.sup.9和R.sup.10分别代表较低的烷基或三氟甲基，R.sup.7和R.sup.8分别代表氢或较低的烷基，R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6分别代表氢或较低的烷基，或者R.sup.4和R.sup.6分别代表氢，R.sup.3和R.sup.5一起代表二亚甲基或三亚甲基。这些胍啶衍生物能降低温血动物的血压。

  公开号：

  US04140793A1

文献信息

• Pyrrolealdehydes, their preparation and their use
  申请人：Cassella Aktiengesellschaft

  公开号：US05043348A1

  公开（公告）日：1991-08-27

  Pyrrolealdehydes of the formula I ##STR1## wherein R and R.sup.1 independently of one another denote hydrogen or alkyl with 1 to 4 C atoms, R.sup.2 denotes alkyl, which is substituted by acylamino of the formula II ##STR2## wherein X stands for an oxygen or sulphur atom and R.sup.3 denotes hydrogen, optionally substituted alkyl or alkylamino, cycloalkyl with 5 to 7 C atoms, optionally substituted phenyl, an amino group or an optionally substituted phenylamio group, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, and wherein R.sup.3 cannot represent hydrogen if R and R.sup.1 denote hydrogen and the pyrrole ring is formylated in the 3-position, their preparation and their use.

  公式I表示式为：##STR1## 其中R和R.sup.1分别独立地表示氢或1至4个碳原子的烷基，R.sup.2表示烷基，其被式II的酰胺基取代，式II表示为：##STR2## 其中X代表氧或硫原子，R.sup.3表示氢，可选取代的烷基或烷基胺基，带有5至7个碳原子的环烷基，可选取代的苯基，氨基或可选取代的苯基氨基，以及其药学上可接受的酸盐加成物。当R和R.sup.1表示氢且吡咯环在3位被甲酰化时，R.sup.3不能表示氢。本文还涉及其制备和使用。
• Kashima, Choji; Maruyama, Tatsuya; Harada, Kazuo, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 2, p. 601 - 645
  作者：Kashima, Choji、Maruyama, Tatsuya、Harada, Kazuo、Hibi, Shigeki、Omote, Yoshimori

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antidiarrheal activity of N-(aminoiminomethyl)-1H-pyrrole-1-acetamides related to guanfacine
  作者：Doreen E. Beattie、Gillian M. Dover、Terence J. Ward

  DOI：10.1021/jm00149a013

  日期：1985.11

  A series of N-(aminoiminomethyl)-1H-pyrrole-1-acetamides, related to guanfacine, were prepared and tested for antidiarrheal activity in castor oil dosed rats. trans-N-(Aminoiminomethyl)-2,5-dihydro-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-1-acetami de (2), in which the dichlorophenyl ring of guanfacine is replaced by 2,5-dimethyl-2,5-dihydropyrrole, showed potent antidiarrheal activity but possessed only minimal cardiovascular activity in rats.
• The Alkylation of MEthyl 2-(1-Pyrrolyl)acetate. A New Synthetic Method of a-Amino Acids
  作者：Choji Kashima、Tatsuya Maruyama

  DOI：10.3987/com-88-4586

  日期：——
• KASHIMA, CHOJI;MARUYAMA, TATSUYA, HETEROCYCLES, 27,(1988) N, C. 1727-1730
  作者：KASHIMA, CHOJI、MARUYAMA, TATSUYA

  DOI：——

  日期：——