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2-methylsulfonylbenzoyl chloride | 49639-13-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methylsulfonylbenzoyl chloride
英文别名
2-(Methylsulfonyl)benzoyl chloride
2-methylsulfonylbenzoyl chloride化学式
CAS
49639-13-6
化学式
C8H7ClO3S
mdl
——
分子量
218.661
InChiKey
JJVRWECYWMHJCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    59.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:43a5302bae148d52107655497c293798
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • [EN] DIARYLTRIAZOLES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE-1<br/>[FR] UTILISATION DE DIARYLTRIAZOLES COMME INHIBITEURS DE LA 11-BETA-HYDROXYSTEROIDE DESHYDROGENASE-1
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2005097759A1
    公开(公告)日:2005-10-20
    2,5-Diaryl-1,2,4-triazole derivatives of structural formula I are selective inhibitors of the 11β-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme (11β-HSD-1). The compounds are useful for the treatment of diabetes, hyperglycemia, obesity, insulin resistance, atherosclerosis, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypertension, and Metabolic Syndrome. Also disclosed are novel compounds of structural formula II which are inhibitors of 11β-HSD-1.
    2,5-二芳基-1,2,4-三唑衍生物的结构式I是11β-羟基类固醇脱氢酶1型酶(11β-HSD-1)的选择性抑制剂。这些化合物用于治疗糖尿病、高血糖、肥胖、胰岛素抵抗、动脉硬化、血脂异常、高血脂、高血压和代谢综合征。还公开了结构式II的新化合物,它们是11β-HSD-1的抑制剂。
  • Neighboring Group Participation in the Halogenation of Sulfoxides
    作者:T. Durst、K.-C. Tin、M. J. V. Marcil
    DOI:10.1139/v73-256
    日期:1973.6.1

    PhS(O)(CH2)nCH2OH(n = 1–3) react with sulfuryl chloride at −78° or 0° in methylene chloride to give the corresponding PhSO2(CH2)nCH2Cl. Evidence is presented that cyclic alkoxyoxosulfonium salts are intermediates in these transformations. When n = 4 only chlorination α to the sulfoxide function was observed. The sulfinyl carboxylic acids PhS(O)(CH2)nCO2H (n = 1–3) and amides PhS(O)(CH2)nCONH2 (n = 1–3) were also reacted with SO2Cl2. α-Chlorination was observed for both compounds when n = 1 or 3. When n = 2 the products were the 3-phenylsulfonylpropionyl chloride and 3-phenyl-sulfonylpropionitrile respectively.

    PhS(O)(CH₂)ₙCH₂OH(n = 1–3) 在氯化亚砜氯在−78°或0°的氯化亚砜中反应,得到相应的PhSO₂(CH₂)ₙCH₂Cl。有证据表明,环状烷氧氧代磺鎓盐是这些转化中间体。当n = 4时,只观察到对亚砜功能的α氯化。烷磺酰基羧酸PhS(O)(CH₂)ₙCO₂H (n = 1–3) 和酰胺PhS(O)(CH₂)ₙCONH₂ (n = 1–3) 也与SO₂Cl₂反应。当n = 1或3时,两种化合物均观察到α氯化。当n = 2时,产物分别为3-苯基磺酰基丙酰氯和3-苯基磺酰基丙腈。
  • Herbicidal 2-cyano-1,3-diones
    申请人:Rhone-Poulenc Agriculture Limited
    公开号:US05804532A1
    公开(公告)日:1998-09-08
    Herbicides derived from 2-cyano-1,3-diones have the formula: ##STR1## wherein R, R.sup.1, R.sup.2 R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are as defined in the description. The compounds are intended for use pre- and post-emergence as selective herbicides in maize and a large number of other monocotyledon crops.
    2-氰基-1,3-二酮衍生的除草剂的化学式为:##STR1## 其中R、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5的定义如描述中所述。这些化合物旨在作为选择性除草剂在玉米和许多其他单子叶作物的出苗前和出苗后使用。
  • [EN] ARYL AND HETEROARYL-CARBOXAMIDE SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AS TYK2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS PAR ARYLE ET HÉTÉROARYLE-CARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYK2
    申请人:ALMIRALL SA
    公开号:WO2021204626A1
    公开(公告)日:2021-10-14
    Novel carboxamide substituted compounds of Formula (I) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Tyrosine Kinase 2 (Tyk2).
    公开了一种化合物,其为新颖的羧酰胺取代化合物,化学式为(I);以及其制备方法,包含它们的药物组成物和它们作为酪氨酸激酶2(Tyk2)抑制剂在治疗中的用途。
  • [EN] DERIVATIVES OF 1,3-DIONES HAVING A HERBICIDAL ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE 1,3-DIONES A ACTIVITE HERBICIDE
    申请人:ISAGRO RICERCA SRL
    公开号:WO2005030736A1
    公开(公告)日:2005-04-07
    A description follows of 1,3-diones having general formula (I): together with their use as herbicides for the control of weeds in agricultural crops.
    以下是一种具有一般式(I)的1,3-二酮的描述:以及它们作为除草剂在农业作物中控制杂草的用途。
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