4-Cyanobenzyl phenyl ether | 57928-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-Cyanobenzyl phenyl ether
• 英文别名: 4-(phenoxymethyl)benzonitrile
• CAS: 57928-75-3
• 化学式: C₁₄H₁₁NO
• mdl: MFCD09906343
• 分子量: 209.247
• InChiKey: BICKOSKPNIMQPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65 °C
• 沸点：
  205 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Cyanobenzyl phenyl ether 在 溴 、 1-甲基-3-丁基咪唑硝酸盐 作用下， 反应 24.0h， 以60%的产率得到4-(4-cyanobenzyloxy)bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  使用离子液体作为催化剂和溶剂的芳烃的好氧氧化溴化

  摘要：

  以反应管中的残余氧为氧化剂，以[Bmim] NO 3（硝酸1-丁基-3-甲基咪唑鎓）离子液体作为催化剂，开发了一种烷氧基取代的苯和萘的溴化方法。溶剂。反应中没有使用除离子液体和分子溴之外的其他试剂，并且基本上将溴源中的所有溴原子都转移到了溴化产物中，这表明所提出的方案在原子上经济且实用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.09.150
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲腈 、 potassium (phenoxy)methyltrifluoroborate 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到4-Cyanobenzyl phenyl ether
  参考文献：
  名称：

  烷氧基甲基三氟硼酸钾的制备及其与芳基氯的交叉偶联。

  摘要：

  通过用各种醇盐对溴甲基三氟硼酸钾进行 SN2 置换，以优异的产率制备了多种烷氧基甲基三氟硼酸盐底物。这些烷氧基甲基三氟硼酸盐与几种芳基氯有效地交叉偶联。这种方法提供了一种独特的不协调断开，允许在设计新的和改进的合成途径时具有更大的灵活性。

  DOI：

  10.1021/ol800532p

文献信息

• Base‐Mediated O‐Arylation of Alcohols and Phenols by Triarylsulfonium Triflates
  作者：Xiao‐Xia Ming、Ze‐Yu Tian、Cheng‐Pan Zhang

  DOI：10.1002/asia.201900968

  日期：2019.10

  A mild and efficient protocol for O-arylation of alcohols and phenols (ROH) by triarylsulfonium triflates was developed under transition-metal-free conditions. Various alcohols, including primary, secondary and tertiary, and phenols bearing either electron-donating or electron-withdrawing groups on the aryl rings were smoothly converted to form the corresponding aromatic ethers in moderate to excellent

  在不含过渡金属的条件下，开发了温和有效的三芳基ulf三氟甲磺酸酯进行醇和酚（ROH）芳基化的方案。各种醇，包括在芳基环上带有给电子或吸电子基团的伯，仲和叔醇以及苯酚，可以平稳转化为相应的芳族醚，产率中等至优异。反应在一定的碱存在下于50或80°C进行24小时，并显示出良好的官能团耐受性。不对称的三芳基ulf盐的碱介导的芳基化反应可以选择性地将sulf的芳基转移到ROH上，具体取决于它们固有的电子性质。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS FABI INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE FABI
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2013080222A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention provides substituted pyridine derivatives of formula (I), which may be therapeutically useful as as anti-bacterial agents, more particulalrly FabI inhibitors. Formula(I) in which R1 to R5 and L have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful in the treatment and prevention in diseases or disorder, in particular their use in diseases or disorder where there is an advantage anti-bacterial agents, more particularly FabI inhibitors. The present invention also provides methods for synthesizing and administering the FabI inhibitor compounds. The present invention also provides pharmaceutical formulations comprising at least one of the FabI inhibitor compounds together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.

  本发明提供了式(I)的取代吡啶衍生物，其可能作为抗细菌剂，特别是FabI抑制剂，具有治疗用途。式(I)中，R1至R5和L具有说明书中给出的含义，以及用于治疗和预防疾病或失调的药用可接受盐，特别是在有优势使用抗细菌剂，尤其是FabI抑制剂的疾病或失调中的用途。本发明还提供了合成和管理FabI抑制剂化合物的方法。本发明还提供了包含至少一种FabI抑制剂化合物和用于其的药用可接受载体、稀释剂或助剂的药物制剂。
• Tetrabutyl ammonium bromide-mediated benzylation of phenols in water under mild condition
  作者：Hailei Wang、Yuping Ma、Heng Tian、Ajuan Yu、Junbiao Chang、Yangjie Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2014.01.004

  日期：2014.4

  Benzylation of phenol was successfully achieved in water under room temperature mediated by tetrabutylammonium bromide (TBAB) for only 2 h affording the corresponding benzyl phenyl ether with good to excellent yields. This protocol is very efficient, simple, avoiding catalysts, easy to work-up after reaction, and especially ‘green’.

  在室温下，由四丁基溴化铵（TBAB）介导的苯酚在水中的苯甲酸酯化成功完成仅2小时，从而以良好或优异的收率获得了相应的苄基苯基醚。该方案非常有效，简单，避免了催化剂，反应后易于后处理，尤其是“绿色”。
• 一种制备烷氧基碘苯的方法
  申请人：河南科技大学

  公开号：CN104230682B

  公开（公告）日：2016-09-07

  本发明涉及一种制备烷氧基碘苯的方法，向反应容器中加入烷氧基苯、I2、催化剂四氟硼酸亚硝鎓和有机溶剂，密封反应容器，在20～60℃温度和存在空气的条件下磁力搅拌反应，反应后冷却至室温，通过柱色谱对反应后的混合物进行提纯，得到烷氧基碘苯,本发明的烷氧基碘苯制备方法，除了催化剂和溶剂，没有添加任何其他辅助性试剂，使用的辅料少，最优条件下碘原料利用率高、产物纯度好，反应可在常温下有效进行，显著降低生产成本，且反应体系中不添加酸，能降低生产设备成本。
• Pd(OAc)2-catalyzed synthesis of benzyl phenyl ether derivatives with H2O2 as an oxidant in neat water
  作者：Qian-Qian Chen、Hui-Xian Zhang、Jian-Xin Yang

  DOI：10.1016/j.catcom.2018.10.026

  日期：2019.1

  A new protocol for Pd(OAc)2-catalyzed reactions of different benzyl bromides and various arylboronic acids has been developed to form functionalized benzyl phenyl ethers. This method represents the first instance where arylboronic acid is used as a reaction substrate for benzyl phenyl ether synthesis with H2O2 as the green oxidant under atmospheric oxygen and pure H2O as an environmental friendly solvent

  已经开发出用于不同苄基溴和各种芳基硼酸的Pd（OAc）2催化反应的新方案，以形成官能化的苄基苯基醚。该方法代表了首先使用芳基硼酸作为苄基苯基醚合成的反应底物的方法，其中在大气氧气下以H 2 O 2为绿色氧化剂，而纯H 2 O为环境友好的溶剂，而无需膦和N的配体，出色的官能团耐受性和可观的收率。