ethyl 5-ethoxy-3-oxopentanoate | 1519-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-ethoxy-3-oxopentanoate
• 英文别名: 5-ethoxy-3-oxo-valeric acid ethyl ester；5-Aethoxy-3-oxo-valeriansaeure-aethylester；(3-Aethoxy-propionyl)-essigsaeure-aethylester；5-Ethoxy-3-oxopentansaeureethylester；Aethyl-3-aethoxypropionylacetat；Aethyl-5-aethoxy-3-oxopentanoat
• CAS: 1519-56-8
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: RONLTIFQZGMDPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80-84 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-ethoxy-3-oxopentanoate 在 镍 sodium hydroxide 、 氢气 、 溴甲酚绿 、 sodium cyanoborohydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 trans,trans-2-(2-ethoxyethyl)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-[[(dibutylamino)carbonyl]methyl]pyrrolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a series of pyrrolidine-based endothelin receptor antagonists with enhanced ETA receptor selectivity

  摘要：

  Endothelins, ET-1, ET-2, and ET-3 are potent vasoconstricting and mitogenic 21-amino acid bicyclic peptides, which exert their effects upon binding to the ETA and ETB receptors. The ETA receptor mediates vasoconstriction and smooth muscle cell proliferation, and the ETB receptor mediates different effects in different tissues, including nitric oxide release from endothelial cells, and vasoconstriction in certain vascular cell types. Selective antagonists of endothelin receptor subtypes may prove useful in determining the role of endothelin in various tissue types and disease states, and hence as therapeutic agents for such diseases. The pyrrolidine carboxylic acid A-127722 has been disclosed as a potent and ETA-selective antagonist, and is currently undergoing clinical trials. In our efforts to find antagonists with altered selectivity (ETA-selective, ETB-selective, or nonselective), we investigated the SAR of the 2-substituent on the pyrrolidine. Compounds with alkyl groups at the 2-position possessed ETA selectivity improved over A-127722 (1400-fold selective), with the best of these compounds showing nearly 19,000-fold selectivity. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00022-x
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基丙酸 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 ethyl 5-ethoxy-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Orsini,F. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1978, vol. 108, p. 693 - 701

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydroxy Substituted 1H-Imidazopyridines and Methods
  申请人：Dellaria, JR. Joseph F.

  公开号：US20120035209A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  Hydroxy substituted 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amines, with a hydroxy substituent at the 2-position, pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of making the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明涉及羟基取代的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-4-胺，其在2-位具有羟基取代基团，以及含有这些化合物的制药组合物、制造这些化合物的方法、中间体以及将这些化合物用作免疫调节剂，在动物体内诱导细胞因子生物合成以及治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病的方法。
• HYDROXY SUBSTITUTED 1H-IMIDAZOPYRIDINES AND METHODS
  申请人：Dellaria, JR. Joseph F.

  公开号：US20100152230A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Hydroxy substituted 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amines, with a hydroxy substituent at the 2-position, pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of making the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.

  本发明公开了具有羟基取代的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-4-胺类化合物，其中在2-位的位置有羟基取代基，以及包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，中间体以及这些化合物用作免疫调节剂的使用方法，用于在动物体内诱导细胞因子生物合成以及用于治疗病毒和肿瘤性疾病。
• Nasarow; Saw'jalow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 1703,1710; engl. Ausg. S. 1793, 1799
  作者：Nasarow、Saw'jalow

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Direct Method for the Preparation of β-Keto-Acids
  作者：J. W. F. K. Barnick、J. L. Van Der Baan、F. Bickelhaupt

  DOI：10.1055/s-1979-28830

  日期：——
• WO2007/28129
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——