Methyl 2-[4-[2,2-difluoro-12-[4-(2-methoxy-2-oxoethoxy)phenyl]-6,10-diphenyl-3,8-diaza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-4-yl]phenoxy]acetate | 1217503-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Methyl 2-[4-[2,2-difluoro-12-[4-(2-methoxy-2-oxoethoxy)phenyl]-6,10-diphenyl-3,8-diaza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-4-yl]phenoxy]acetate
• CAS: 1217503-73-5
• 化学式: C₃₈H₃₀BF₂N₃O₆
• 分子量: 673.481
• InChiKey: RQVJHGZYSYCCHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.79
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[4-[2,2-difluoro-12-[4-(2-methoxy-2-oxoethoxy)phenyl]-6,10-diphenyl-3,8-diaza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-4-yl]phenoxy]acetate 在 potassium trimethylsilonate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以34%的产率得到di-tert-butyl 2,2'-(((5,5-difluoro-1,9-diphenyl-5H-4l4,5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1-3,5]triazaborinine-3,7-diyl)bis(4,1-phenylene))bis(oxy))diacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORESCENT NEAR INFRA-RED (NIR) DYES
  [FR] COLORANTS FLUORESCENTS DANS LE PROCHE INFRAROUGE (NIR)

  摘要：

  化合物的结构式（I）中描述了每个A，它可以相同也可以不同，是从氟化物、氯化物、溴化物和碘化物中选择的卤素，或者是O-Y，其中Y是取代或未取代的、饱和或不饱和的、直链或支链烷基基团。R1、R2、R3、R6、R7和R8各自独立地是H、OH、NO2或O-L-X，其中L是一个间隔基团，X是一个共轭基团或水溶性基团。R1、R2、R3中至少有一个是OH或O-L-X，R6、R7和R8中至少有一个是OH或O-L-X。R4和R5，它们可以相同也可以不同，各自独立地是H；或者是一个取代或未取代的、饱和或不饱和的、环状基团；一个取代或未取代的、饱和或不饱和的杂环基团；或者是一个取代或未取代的、饱和或不饱和的、直链或支链烷基基团。还描述了包含本发明化合物的染料结合物。

  公开号：

  WO2011048217A1
• 作为产物：
  描述：

  [5-(4-hydroxyphenyl)-3-phenyl-1H-pyrrol-2-yl]-[5-(4-hydroxyphenyl)-3-phenylpyrrol-2-ylidene]amine 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 Methyl 2-[4-[2,2-difluoro-12-[4-(2-methoxy-2-oxoethoxy)phenyl]-6,10-diphenyl-3,8-diaza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-4-yl]phenoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  FLUORESCENT NEAR INFRA-RED (NIR) DYES

  摘要：

  公式（I）描述了一种化合物，其中每个A（可以相同也可以不同）是从氟化物、氯化物、溴化物和碘化物中选择的卤素，或者是O—Y，其中Y是取代或未取代的、饱和或不饱和的、直链或支链烷基基团。R1、R2、R3、R6、R7和R8分别独立地是H、OH、NO2或O-L-X，其中L是一个间隔基团，X是一个共轭基团或水溶性基团。R1、R2、R3中至少一个是OH或O-L-X，R6、R7和R8中至少一个是OH或O-L-X。R4和R5（可以相同也可以不同）分别独立地是H；或者是取代或未取代的、饱和或不饱和的、环状基团；取代或未取代的、饱和或不饱和的杂环基团；或者取代或未取代的、饱和或不饱和的、直链或支链烷基基团。还描述了包括本发明化合物的染料共轭物。

  公开号：

  US20120232282A1

文献信息

• Water-solubilised BF₂-chelated tetraarylazadipyrromethenes
  作者：Mariusz Tasior、Julie Murtagh、Daniel O. Frimannsson、Shane O. McDonnell、Donal F. O'Shea

  DOI：10.1039/b919546g

  日期：——

  Strategic incorporation of sulfonic acid, carboxylic acid or ammonium salt motifs generate water soluble BF2-chelated tetraarylazadipyrromethenes which exhibit strong near infra-red (NIR) emissions above 720 nm and can be readily imaged in both eukaryotic and prokaryotic cells.

  战略性地整合磺酸、羧酸或铵盐基团，生成水溶性BF2-螯合的四芳基亚吡咯烷，这些化合物在720 nm以上展现出强烈的近红外（NIR）发射，并且可以在真核细胞和原核细胞中轻松成像。