4-Ethyl-5-phenyl-imidazol | 669-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Ethyl-5-phenyl-imidazol
• 英文别名: 5-ethyl-4-phenyl-1H-imidazole
• CAS: 669-32-9
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• 分子量: 172.23
• InChiKey: BKEWFNBVYWTSQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  172 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Ethyl-5-phenyl-imidazol 在 四丁基碘化铵 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING AROMATIC HETEROCYCLYL COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2308838B1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硝酸 作用下， 生成 4-Ethyl-5-phenyl-imidazol
  参考文献：
  名称：

  Hildesheimer, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 2801

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly efficient and eco-friendly protocol to functionalized imidazoles via ring-opening of α-nitro epoxides
  作者：Xiao Guo、Jiaan Shao、Huan Liu、Binhui Chen、Wenteng Chen、Yongping Yu

  DOI：10.1039/c5ra07770b

  日期：——

  A simple and direct synthesis of functionalized imidazoles from α-nitro-epoxides and amidines was developed.

  从α-硝基环氧化物和胺酰胺直接合成官能化咪唑的简单方法被开发出来。
• New 6,11-dihydro-5H-benzo[d]imidazo[1,2-a]azepines derivatives as histamine H4 receptor ligands
  申请人：BIOPROJET

  公开号：US20130324506A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present patent application concerns new ligands of the H4-receptor, their process of preparation and their therapeutic use.

  本专利申请涉及H4受体的新配体，它们的制备过程以及它们的治疗用途。
• Nitrogen-containing aromatic heterocyclyl compound
  申请人：Suzuki Keiko

  公开号：US08648103B2

  公开（公告）日：2014-02-11

  The present invention provides a compound having excellent regulating action on blood lipid level that is represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein, in one embodiment, A represents a 5-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclyl group; R1 represents COOH; each R2 represents an alkyl; each R3 represents an optionally substituted phenyl, an optionally substituted phenylalkyl; m represents 0, 1, 2, or 3; n represents 0 or 1; each of R4, R5, R6, and R7 represents H, an alkyl; and B represents an optionally substituted naphthyl, an optionally substituted aromatic heterocyclyl, or a group represented by the following formula (II) wherein each of B1 and B2 represents an optionally substituted phenyl or an optionally substituted aromatic heterocyclyl.

  本发明提供一种具有优异的调节血脂水平作用的化合物，其由下列通式（I）表示或其药学上可接受的盐，其中，在一种实施例中，A表示5-成员的含氮芳香杂环基；R1表示COOH；每个R2表示烷基；每个R3表示可选取代的苯基，可选取代的苯基烷基；m表示0、1、2或3；n表示0或1；每个R4、R5、R6和R7表示H、烷基；B表示可选取代的萘基，可选取代的芳香杂环基，或由下式（II）表示的基团，其中，每个B1和B2表示可选取代的苯基或可选取代的芳香杂环基。
• 6,11-dihydro-5H-benzo[d]imidazo[1,2-a]azepines derivatives as histamine H4 receptor ligands
  申请人：BIOPROJECT

  公开号：US09255101B2

  公开（公告）日：2016-02-09

  The present patent application concerns new ligands of the H4-receptor, their process of preparation and their therapeutic use.

  本专利申请涉及H4受体的新配体，它们的制备过程以及它们的治疗用途。
• Bredereck; Theilig, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 88,95
  作者：Bredereck、Theilig

  DOI：——

  日期：——