2-(4-乙氧基苯基)-4,4-二甲基-4,5-二氢-1,3-恶唑 | 180303-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(4-乙氧基苯基)-4,4-二甲基-4,5-二氢-1,3-恶唑
• 英文名称: 2-(4-ethoxy-phenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazole
• 英文别名: 2-(4-Aethoxy-phenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazol；2-(4-Ethoxyphenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole；2-(4-ethoxyphenyl)-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 180303-26-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: QTUWYZBNAPZOLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-乙氧基苯基)-4,4-二甲基-4,5-二氢-1,3-恶唑 在 盐酸 、 正丁基锂 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,3-Benzodioxol-5-yl-[4-ethoxy-2-(4-methoxy-2-phenylmethoxybenzoyl)phenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  异吲哚啉的新型区域和立体选择性合成

  摘要：

  异构体异吲哚啉二羧酸的描述的合成类似物1和2，两种有效的ET甲选择性受体拮抗剂，涉及到高度官能dibenzoylbenzenes为立体选择性地制备一种有效的区域选择性途径和一种新颖的方法的反式与顺式1,3-二取代异吲哚啉。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01018-0
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 作用下， 生成 2-(4-乙氧基苯基)-4,4-二甲基-4,5-二氢-1,3-恶唑
  参考文献：
  名称：

  Sulfonic Acid Esters as Alkylating Agents: Formation of 2-Oxazolines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01119a033

文献信息

• Sulfonic Acid Esters as Alkylating Agents: Formation of 2-Oxazolines¹
  作者：Robert Neilson Boyd、Ralph H. Hansen

  DOI：10.1021/ja01119a033

  日期：1953.12
• A novel regio- and stereoselective synthesis of isoindolines
  作者：Paivi J. Kukkola、Natalie A. Bilci、Theodore J. Ikeler

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01018-0

  日期：1996.7

  The described synthesis of isomeric isoindoline dicarboxylic acid analogs 1 and 2, two potent ETA selective receptor antagonists, involves an efficient regioselective route to highly functionalized dibenzoylbenzenes and a novel methodology for the stereoselective preparation of trans and cis 1,3-disubstituted isoindolines.

  异构体异吲哚啉二羧酸的描述的合成类似物1和2，两种有效的ET甲选择性受体拮抗剂，涉及到高度官能dibenzoylbenzenes为立体选择性地制备一种有效的区域选择性途径和一种新颖的方法的反式与顺式1,3-二取代异吲哚啉。