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3-(allyloxy)hex-1-yne | 112399-90-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(allyloxy)hex-1-yne
英文别名
3-Prop-2-enoxyhex-1-yne
3-(allyloxy)hex-1-yne化学式
CAS
112399-90-3
化学式
C9H14O
mdl
——
分子量
138.21
InChiKey
IRQZXNKHIMPIKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    175.5±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.849±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(allyloxy)hex-1-yneN-苯基亚胺苄基氯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 反应 7.0h, 以88%的产率得到N-(4-(allyloxy)-1-phenylhept-2-ynylidene)benzenamine
    参考文献:
    名称:
    通过Pd催化苯甲酰亚胺基氯化物与1,6-烯炔的Pd催化Sonogashira偶联发生意外的多米诺反应并环化合成喹啉衍生物
    摘要:
    已经开发出了一种多米诺骨牌反应,该反应是通过苯催化亚苄基酰氯与1,6-烯炔的钯催化的Sonogashira偶联,然后环化形成喹啉衍生物。研究了反应条件和反应范围,并提出了合理的机理。该过程简单,快速且通用,并且基材容易获得。
    DOI:
    10.1021/jo9026116
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文献信息

  • Regio- and stereo-specific addition of chlorodibutyltin hydride to prop-2-ynylic ethers
    作者:Terence N. Mitchell、Said-Nadjib Moschref
    DOI:10.1039/a802160k
    日期:——
    A number of prop-2-ynylic ethers smoothly undergo regio- and stereo-specific hydrostannation with chlorodibutyltin hydride in good to nearly quantitative yield at room temperature in benzene.
    多种丙-2-炔基醚在室温下与二丁基氯锡氢化物在苯中进行区域和立体特异性的氢锡化反应,反应顺利,产率良好,几乎接近定量。
  • Unexpected Domino Reaction via Pd-Catalyzed Sonogashira Coupling of Benzimidoyl Chlorides with 1,6-Enynes and Cyclization To Synthesize Quinoline Derivatives
    作者:Guo-Lin Gao、Yan-Ning Niu、Ze-Yi Yan、Hong-Li Wang、Gang-Wei Wang、Ali Shaukat、Yong-Min Liang
    DOI:10.1021/jo9026116
    日期:2010.2.19
    A domino reaction via palladium-catalyzed Sonogashira coupling of benzimidoyl chlorides with 1,6-enynes and then cyclization to form quinoline derivatives has been developed. The reaction conditions and the scope of the process are examined, and a plausible mechanism is proposed. The procedure is simple, rapid, and general, and the substrates are readily available.
    已经开发出了一种多米诺骨牌反应,该反应是通过苯催化亚苄基酰氯与1,6-烯炔的钯催化的Sonogashira偶联,然后环化形成喹啉衍生物。研究了反应条件和反应范围,并提出了合理的机理。该过程简单,快速且通用,并且基材容易获得。
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