NiCl₂(dppb) | 18750-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: NiCl₂(dppb)
• 英文别名: Ni(1,4-bis(diphenylphosphine)butane)Cl₂；Ni(dppb)Cl₂；Ni(1,4-bis(dicyclohexylphosphino)butane)Cl2；bis(diphenylphosphino)butane nickel(II) dichloride；4-Diphenylphosphanylbutyl(diphenyl)phosphane;nickel(2+);dichloride
• CAS: 18750-53-3
• 化学式: C₂₈H₂₈Cl₂NiP₂
• 分子量: 556.074
• InChiKey: UWDUFAXBFSWNRL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NiCl₂(dppb) 、 sodium methylate 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 nickel dimethoxide
  参考文献：
  名称：

  镍（II）二膦配合物对醇盐的反应性：通过醇镍（II）合成镍（0）化合物的新途径

  摘要：

  [Ni（L–L）Cl 2 ] [L–L = Ph 2 P（CH 2）n PPh 2，n = 2（dppe）或3（dppp）]与NaOR的反应（R = Me，Et或Pr i）在氮气气氛下以1：1：1的比例提供[Ni（L–L）2 ]，Ni（OR）2和醛（或丙酮（当R = Pr i时）），显示出由磷配体的螯合性能。NaOMe与[Ni（dcpe）Cl 2 ] [dcpe = 1,2-双（二环己基膦基）乙烷]的反应，在不存在游离二膦的情况下，主要得到[Ni 2（dcpe）3 ]，和[Ni （dcpe）2 ]在游离二膦存在下。在一氧化碳气氛下进行反应时，总是生成镍（ 0）物种[Ni（L–L）（CO） 2 ]。通过在低温下记录反应溶液的31 P NMR光谱证明了不稳定的烷氧基（二膦基）镍（ Ⅱ）配合物的中间形成。仅在[Ni（dcpe）Cl 2 ]与NaOMe反应的情况下，有可能分离出[Ni（dcpe）（OMe）

  DOI：

  10.1039/dt9940002761
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 以 正丁醇 为溶剂， 以84%的产率得到NiCl₂(dppb)
  参考文献：
  名称：

  Gray, Leslie R.; Higgins, Simon J.; Levason, William, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1984, p. 459 - 468

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  叔丁基硫基苯 在 sodium perborate 、 NiCl₂(dppb) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-甲基联苯
  参考文献：
  名称：

  Clayden, Jonathan; Cooney, J. Jonathan A.; Julia, Marc, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 1, p. 7 - 14

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and reactivity of organometallic nickel(II) complexes obtained by oxidation of nickel(0) complexes with halogenated organic compounds
  作者：Benedetto Corain、Giancarlo Favero

  DOI：10.1039/dt9750000283

  日期：——

  Reaction of the complexes [Ni(dpb)2][dpb = 1,4-bis(diphenylphosphino)butane] and [Ni(dpp)2][dpp = 1,3-bis(diphenylphosphino)propane] with RCOX (R = Ph or Et; X = Cl or Br) in benzene, in molar ratio 1 : 1, at room temperature, produces nickel(II)-acyl complexes. The spontaneous decomposition of these species produces nickel(II) dihalogenodiphosphino-complexes, nickel(0) monocarbonyldiphosphino-complexes

  配合物[Ni（dpb）2 ] [dpb = 1,4-双（二苯基膦基）丁烷]和[Ni（dpp）2 ] [dpp = 1,3-双（二苯基膦基）丙烷]与RCOX（R =在室温下，苯中的Ph或Et； X = Cl或Br），摩尔比为1：1，生成镍（II）-酰基配合物。这些物质的自发分解产生镍（II）二卤代二膦基络合物，镍（0）一羰基二膦基络合物和二苯甲酮或二乙基酮。
• 含双膦配体和桥连三硫配体双(硫乙基)硫醚[NiFe]氢化酶模型物及合成方法
  申请人：南开大学

  公开号：CN108516994A

  公开（公告）日：2018-09-11

  一种含双膦配体和桥连三硫配体双(硫乙基)硫醚[NiFe]氢化酶模型物及合成方法，这种模型物使用[BF4‑]作为阴离子，而且模型物的铁中心只有一个羰基，使模型物具有反应的专一性。化学结构式如下所示：结构式中L1,L2为[(dppe)＝1,2‑双(二苯基膦)乙烷]，[(dppv)＝1,2‑双(二苯基膦)乙烯]，[(dppp)＝1,3‑双(二苯基膦)丙烷]，[(dppb)＝1,4‑双(二苯基膦)丁烷]。本发明的有益效果是:制备模型物的反应条件温和、工艺简便、原料廉价易得、收率较高，可制备多种含双膦配体和桥连三硫配体双(硫乙基)硫醚的[NiFe]氢化酶模型物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.1, 1.1.5.1.4, page 120 - 121
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gray, Leslie R.; Higgins, Simon J.; Levason, William, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1984, p. 459 - 468
  作者：Gray, Leslie R.、Higgins, Simon J.、Levason, William、Webster, Michael

  DOI：——

  日期：——
• Reactivity of nickel (II) diphosphine complexes towards alkoxides: a new route to the synthesis of nickel(0) compounds through nickel(II) alkoxides
  作者：Adriano Sacco、Pietro Mastrorilli

  DOI：10.1039/dt9940002761

  日期：——

  and aldehyde (or acetone when R = Pri) in 1 :1 :1 ratio, showing the peculiar reducing effect of alkoxide promoted by the chelating property of the phosphorus ligand. The reaction of NaOMe with [Ni(dcpe)Cl2][dcpe = 1,2-bis(dicyclohexylphosphino)-ethane] afforded mainly [Ni2(dcpe)3] when carried out in the absence of free diphosphine, and [Ni(dcpe)2] in the presence of free diphosphine. The reaction always

  [Ni（L–L）Cl 2 ] [L–L = Ph 2 P（CH 2）n PPh 2，n = 2（dppe）或3（dppp）]与NaOR的反应（R = Me，Et或Pr i）在氮气气氛下以1：1：1的比例提供[Ni（L–L）2 ]，Ni（OR）2和醛（或丙酮（当R = Pr i时）），显示出由磷配体的螯合性能。NaOMe与[Ni（dcpe）Cl 2 ] [dcpe = 1,2-双（二环己基膦基）乙烷]的反应，在不存在游离二膦的情况下，主要得到[Ni 2（dcpe）3 ]，和[Ni （dcpe）2 ]在游离二膦存在下。在一氧化碳气氛下进行反应时，总是生成镍（ 0）物种[Ni（L–L）（CO） 2 ]。通过在低温下记录反应溶液的31 P NMR光谱证明了不稳定的烷氧基（二膦基）镍（ Ⅱ）配合物的中间形成。仅在[Ni（dcpe）Cl 2 ]与NaOMe反应的情况下，有可能分离出[Ni（dcpe）（OMe）