3-methyl-2-ethoxy-2-butene | 36880-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-2-ethoxy-2-butene
• 英文别名: 2-ethoxy-3-methyl-but-2-ene；2-Aethoxy-3-methyl-but-2-en；2-Butene, 2-ethoxy-3-methyl-；2-ethoxy-3-methylbut-2-ene
• CAS: 36880-68-9
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: WMOSNOOGNZJNJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.794±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-ethoxy-2-butene 400.0 ℃ 、6.67 kPa 条件下， 生成 天然橡胶
  参考文献：
  名称：

  DE268101

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲基-2-丁烯 在 potassium carbonate 作用下， 生成 3-methyl-2-ethoxy-2-butene
  参考文献：
  名称：

  DE268101

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Thermodynamics of vinyl ethers—XI
  作者：E. Taskinen

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80108-6

  日期：——

  The effect of the alkoxy group (RO-; R=Me, Et, MeOCH2CH2, ClCH2CH2, i-Pr, s-Bu, (Et)2CH, C6H5) on the relative stabilities of 2-alkoxy-3-methyl-1-butenes and corresponding 2-butenes has been studied by chemical equilibration in cyclohexane solution at various temperatures. The relative stability of the latter isomer is favored by (a) increasing size, (b) increasing electron-attracting character, and

  烷氧基的作用（RO-; R = Me，Et，MeOCH 2 CH 2，ClCH 2 CH 2，i -Pr，s -Bu，（Et）2 CH，C 6 H 5）通过在不同温度下在环己烷溶液中进行化学平衡研究了2-烷氧基-3-甲基-1-丁烯和相应的2-丁烯的相对稳定性。后一种异构体的相对稳定性通过（a）增加尺寸，（b）增加电子吸引特性和（c）增加R基团的共轭能力而得到支持。最后提到的一点特别重要。在R =苯基的情况下，前者向后者的异构化的ΔH°（g，298·15 K）的值比醚氧与醚的共轭情况下的负值高12–13 kJ mol -1。 R组是不可能的。
• Pre-organized tricyclic integrase inhibitor compounds
  申请人：Chen James M.

  公开号：US20090029939A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Tricyclic compounds according to the structure below, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed. A 1 and A 2 are moieties forming a five, six, or seven membered ring. L is a bond or a linker connecting a ring atom of Ar to N. X is O, S, or substituted nitrogen. Ar is aryl or heteroaryl, Q is N, + NR, or CR 4 . The aryl carbons may be independently substituted with substituents other than hydrogen. The compounds may include prodrug moieties covalently attached at any site.

  本发明揭示了以下结构的三环化合物、其保护中间体以及抑制HIV整合酶的方法。其中，A1和A2是形成五、六或七元环的基团。L是连接Ar环原子和N的键或连接剂。X是O、S或取代的氮。Ar是芳基或杂环芳基，Q是N、+NR或CR4。芳基碳可以独立地被取代为除氢以外的取代基。这些化合物可以包括共价连接在任何位置的前药基团。
• Phosphonate Analogs Of Hiv Integrase Inhibitor Compounds
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080076738A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Novel HIV integrase inhibitor compounds having at least one phosphonate group, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  本发明公开了至少具有一个膦酸酯基团的新型HIV整合酶抑制剂化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法。
• Semenov, V. P.; Mishin, M. A.; Ogloblin, K. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 11, p. 2149 - 2153
  作者：Semenov, V. P.、Mishin, M. A.、Ogloblin, K. A.

  DOI：——

  日期：——
• CEMEHOB, V. P.;MISHIN, M. A.;OGLOBLIN, K. A., ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N1, S. 2384-2388
  作者：CEMEHOB, V. P.、MISHIN, M. A.、OGLOBLIN, K. A.

  DOI：——

  日期：——