(3S)-5,5-ethylenedioxy-3-(1-methylethyl)-1-pentanol | 94353-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: (3S)-5,5-ethylenedioxy-3-(1-methylethyl)-1-pentanol
• 英文别名: (3S)-3-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-4-methylpentan-1-ol
• CAS: 94353-62-5
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃
• 分子量: 188.267
• InChiKey: GIWGCKKVOXVMEL-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-5,5-ethylenedioxy-3-(1-methylethyl)-1-pentanol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 碘 、 sodium acetate 、 magnesium 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 35.75h， 生成 [(1S,2S)-2-((S)-1-[1,3]Dioxolan-2-ylmethyl-2-methyl-propyl)-4-methyl-cyclohex-3-enyl]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of both the enantiomers of sclerosporin and sclerosporal, sporogenic substance of sclerotinia fructicola

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91347-x
• 作为产物：
  描述：

  (R)-Carvone 在 platinum(IV) oxide lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3S)-5,5-ethylenedioxy-3-(1-methylethyl)-1-pentanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of both the enantiomers of sclerosporin and sclerosporal, sporogenic substance of sclerotinia fructicola

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91347-x

文献信息

• The total synthesis of (+)-ryanodol. Part II. Model studies for rings B and C of (+)-anhydroryanodol. Preparation of a key pentacyclic intermediate
  作者：Pierre Deslongchamps、André Bélanger、Daniel J. F. Berney、Hans-Juerg Borschberg、Robert Brousseau、Alain Doutheau、Robert Durand、Hajime Katayama、Richard Lapalme、Dominique M. Leturc、Chun-Chen Liao、Frederick N. MacLachlan、Jean-Pierre Maffrand、Fabrizio Marazza、Robert Martino、Claude Moreau、Luc Ruest、Louiselle Saint-Laurent、Roger Saintonge、Pierre Soucy

  DOI：10.1139/v90-022

  日期：1990.1.1

  This paper reports several model studies that were necessary for the rational conception of a simple four-step synthesis (6 + (S)-74 → 81a–b → 83 87 → 89) (Scheme 11) of the carbonate derivative 8...

  本文报告了几个模型研究，这些研究对于合理构想碳酸酯衍生物 8 的简单四步合成 (6 + (S)-74 → 81a–b → 83 87 → 89)（方案 11）是必要的。
• Synthesis of the enantiomers of sclerosporin and sclerosporal to determine the absolute configuration of the natural products
  作者：Takeshi Kitahara、Tatsuji Matsuoka、Masato Katayama、Shingo Marumo、Kenji Mori

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91234-1

  日期：1984.1
• Synthesis of both the enantiomers of sclerosporin and sclerosporal, sporogenic substance of sclerotinia fructicola
  作者：Takeshi Kitahara、Hitoshi Kurata、Tatsuji Matsuoka、Kenji Mori

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91347-x

  日期：1985.1