heptane 1,7-bistriflate | 71457-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: heptane 1,7-bistriflate
• 英文别名: Heptan-1,7-bistriflat；7-(Trifluoromethylsulfonyloxy)heptyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 71457-86-8
• 化学式: C₉H₁₄F₆O₆S₂
• 分子量: 396.329
• InChiKey: DJXXWXLKPIQJAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.497±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十羰基二铼 、 heptane 1,7-bistriflate 在 Na amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到heptane-1,7-diylbis(pentacarbonylrhenium)
  参考文献：
  名称：

  具有饱和和不饱和烃桥的双核金属配合物

  摘要：

  双（三氟甲磺酸）[Y-（CH 2）m -Y] [Y = F 3 CSO 3，m = 4，6–9，12，14，16（1a–h）]与羰基金属化物的反应M'[M（CO）5 ]（M'= Na，K; M = Mn，Re）提供烷二基桥接的金属络合物[（OC）5 M-（CH 2）m -M（CO）5 ] [ m = 6-9、12、14、16；M = Mn（2b–h）和m = 4，6–9，12，14，16; M = Re（3a–h）]。从K [Mn（CO）5 ]和双（三氟甲烷）1d和1e开始，二酯[H通过一锅反应获得3 CO（O）C（CH 2）m C（O）OCH 3 ] [ m = 8，9（4d，e）]。不饱和烃桥rh配合物反式-[Re]-（CH 2）2 -CH = CH-（CH 2）2- [Re]（6），顺式-[Re]-（CH 2）3 -CH = CH - （CH 2）3 - [重（8），和[再] - （CH

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00048-x
• 作为产物：
  描述：

  1,7-庚二醇 生成 heptane 1,7-bistriflate
  参考文献：
  名称：

  Bifunctional acetylcholinesterase reactivators

  摘要：

  式I的化合物：Ar.sup.1 --R.sup.1 --Ar.sup.2（I），其中Ar.sup.1，Ar.sup.2和R.sup.1具有规范中定义的任何值，以及它们的药用盐，是作为有机磷中毒哺乳动物的解毒剂有用的乙酰胆碱酯酶（AChE）活化剂。还披露了制药组合物，制备式（I）化合物的方法，使用式（I）化合物的方法，以及制备它们的中间体。

  公开号：

  US05929093A1

文献信息

• The peroxide transfer reaction
  作者：Mary F. Salomon、Robert G. Salomon

  DOI：10.1021/ja00509a042

  日期：1979.7
• Lindner, Ekkehard; Leibfritz, Thomas; Fawzi, Riad, Chemische Berichte/Recueil, 1997, vol. 130, # 3, p. 347 - 356
  作者：Lindner, Ekkehard、Leibfritz, Thomas、Fawzi, Riad、Steimann, Manfred

  DOI：——

  日期：——
• US5929093A
  申请人：——

  公开号：US5929093A

  公开（公告）日：1999-07-27
• Bifunctional acetylcholinesterase reactivators
  申请人：Mayo Foundation for Medical Education and Research

  公开号：US05929093A1

  公开（公告）日：1999-07-27

  Compounds of formula I: Ar.sup.1 --R.sup.1 --Ar.sup.2 (I) wherein Ar.sup.1, Ar.sup.2, and R.sup.1 have any of the values defined in the specification, and their pharmaceutically acceptable salts, are acetylcholinesterase (AChE) reactivators useful as antidotes for organophosphate poisoning in mammals. Also disclosed are pharmaceutical compositions, processes for preparing compounds of formula (I), methods for the use of compounds of formula (I), and intermediates for the preparation thereof.

  式I的化合物：Ar.sup.1 --R.sup.1 --Ar.sup.2（I），其中Ar.sup.1，Ar.sup.2和R.sup.1具有规范中定义的任何值，以及它们的药用盐，是作为有机磷中毒哺乳动物的解毒剂有用的乙酰胆碱酯酶（AChE）活化剂。还披露了制药组合物，制备式（I）化合物的方法，使用式（I）化合物的方法，以及制备它们的中间体。
• Dinuclear metal complexes with saturated and unsaturated hydrocarbon bridges
  作者：Ekkehard Lindner、Thomas Leibfritz、Riad Fawzi、Manfred Steimann

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00048-x

  日期：1997.8

  [m = 8, 9 (4d,e)] are obtained in a one-pot reaction. The unsaturated hydrocarbon bridged rhenium complexes trans-[Re]-(CH2)2-CH=CH-(CH2)2-[Re](6), cis-[Re]-(CH2)3-CH=CH-(CH2)3-[Re](8), and [Re]-(CH2)p-CH2-C≡C-CH2-(CH2)p-[Re] [Re] = Re(CO)5p = 1, 3 (11, 12)} are formed by reaction of the bis(triflates) trans-Y-(CH2)2-CH=CH-(CH2)2-Y (5), cis-Y-(CH2)3-CH=CH-(CH2)3-Y (7), and Y-(CH2)p-CH2-C≡C-CH2-(CH2)p-Y

  双（三氟甲磺酸）[Y-（CH 2）m -Y] [Y = F 3 CSO 3，m = 4，6–9，12，14，16（1a–h）]与羰基金属化物的反应M'[M（CO）5 ]（M'= Na，K; M = Mn，Re）提供烷二基桥接的金属络合物[（OC）5 M-（CH 2）m -M（CO）5 ] [ m = 6-9、12、14、16；M = Mn（2b–h）和m = 4，6–9，12，14，16; M = Re（3a–h）]。从K [Mn（CO）5 ]和双（三氟甲烷）1d和1e开始，二酯[H通过一锅反应获得3 CO（O）C（CH 2）m C（O）OCH 3 ] [ m = 8，9（4d，e）]。不饱和烃桥rh配合物反式-[Re]-（CH 2）2 -CH = CH-（CH 2）2- [Re]（6），顺式-[Re]-（CH 2）3 -CH = CH - （CH 2）3 - [重（8），和[再] - （CH