1-(4-Methoxyphenyl)-4,6-dimethyl-2(1h)-pyrimidinone | 74360-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Methoxyphenyl)-4,6-dimethyl-2(1h)-pyrimidinone
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-4,6-dimethylpyrimidin-2-one
• CAS: 74360-11-5
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: ZXTXPQWMNWTARR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Methoxyphenyl)-4,6-dimethyl-2(1h)-pyrimidinone 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 羟胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 3,5-二甲基异唑
  参考文献：
  名称：

  Ershov; Gindin; Gribanov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 3, p. 388 - 391

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-ethoxypropyl)-1-p-methoxyphenyl-6-methylpyrimidin-2(1H)-one 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(4-Methoxyphenyl)-4,6-dimethyl-2(1h)-pyrimidinone 、 6-(3-ethoxypropyl)-3-p-methoxyphenyl-4-methyl-1,3-diazabicyclo<2.2.0>hex-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  嘧啶2（1 H）-one的光化学：亚氨基的氮分子内的γ-氢提取

  摘要：

  照射1-芳基-4-丙基-（1a）和1-芳基-4-（3-乙氧基丙基）-6-甲基嘧啶-2（1 H）-ones（1b – d），得到光消除产物1-芳基-4,6-二甲基嘧啶-2（1 H）-一个（2a – d），另外还通过起始嘧啶-2（1 H）-一个（1）的激发亚氨基氮的分子内γ-氢原子提取1,3-二氮杂双环[2.2.0] hex-5-en-2-ones（3a – d）。嘧啶2（1 H）-ones（1f）和（1h）在C-4位置上没有γ氢，对其进行光化学电环化反应，以得到1,3-二氮杂双环[2.2.0] hex-5-en-2-ones（3f）和（3h）产品。

  DOI：

  10.1039/p19860001147

文献信息

• Controlled reduction of pyrimidin(e)-2(1H)-ones and -thiones with metal hydride complexes. Regioselective preparation of dihydro- and tetrahydro-pyrimidin-2(1H)-ones and the corresponding thiones
  作者：Choji Kashima、Akira Katoh、Yuko Yokota、Yoshimori Omote

  DOI：10.1039/p19810001622

  日期：——

  6-Trisubstituted pyrimidin-2(1H)-ones were easily reduced with sodium borohydride to give mixtures of 3-aryl-3,4-dihydro-, 1-aryl-3,4-dihydro-, and 3,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-2(1H)-ones. The ratio of the three products was dramatically dependent on the reaction conditions and on the nature of the 4- and 6-substituents in the pyrimidine ring. The reaction with lithium aluminium hydride is also discussed.

  1,4,6-三取代的嘧啶-2（1 H）-很容易用硼氢化钠还原，得到3-芳基-3,4-二氢-，1-芳基-3,4-二氢和3的混合物，4,5,6-四氢嘧啶-2（1 H）-ones。三种产物的比例极大地取决于反应条件以及嘧啶环中4-和6-取代基的性质。还讨论了与氢化锂铝的反应。
• Nishio, Takehiko; Kato, Akira; Kashima, Choji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 607 - 610
  作者：Nishio, Takehiko、Kato, Akira、Kashima, Choji、Omote, Yoshimori

  DOI：——

  日期：——
• Nishio, Takehiko, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 1, p. 71 - 74
  作者：Nishio, Takehiko

  DOI：——

  日期：——
• NISHIO T.; KATO A.; KASHIMA C.; OMOTE Y., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 2, 607-610
  作者：NISHIO T.、 KATO A.、 KASHIMA C.、 OMOTE Y.

  DOI：——

  日期：——
• Ershov; Gindin; Gribanov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 3, p. 388 - 391
  作者：Ershov、Gindin、Gribanov

  DOI：——

  日期：——