7-(3-methylisoxazol-5-yl)heptyl bromide | 91945-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-(3-methylisoxazol-5-yl)heptyl bromide
• 英文别名: 5-(7-bromoheptyl)-3-methylisoxazole；5-(7-bromoheptyl)-3-methyl-1,2-oxazole
• CAS: 91945-38-9
• 化学式: C₁₁H₁₈BrNO
• 分子量: 260.174
• InChiKey: PERMMNGYOZXRIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4,5-dihydro-2-oxazolyl)phenol 、 7-(3-methylisoxazol-5-yl)heptyl bromide 在 sodium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 二噁沙利
  参考文献：
  名称：

  Di-heterocyclic compounds and their use as antiviral agents

  摘要：

  公式化合物：##STR1## 其中Het是噁唑或噁唑啉基团；X是O、S或SO，n是从3到9的整数，Y是脂肪桥；各种R基团代表氢或如本文所述的各种取代基，可用作抗病毒剂，特别是对抗小RNA病毒。用于公式I化合物的N-(氯烷基)酰胺中间体也作为抗病毒剂活性。还披露了超出上述公式范围的相关化合物。

  公开号：

  US04843087A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基异唑 、 1,6-二溴己烷 在 ammonium chloride 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 7-(3-methylisoxazol-5-yl)heptyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Novel generation of heteroaryloxyalkyl heterocycles with

  摘要：

  提供了式I的杂环衍生物：R--(CH.sub.2).sub.n --O--R.sup.1 其中：R是非融合的唑基；n为5、6、7或8；R.sup.1是非融合或融合的取代唑、噻唑、呋喃或多环碳氢化合物。

  公开号：

  US05026848A1

文献信息

• Structure-activity studies of 5-[[4-(4,5-dihydro-2-oxazolyl)phenoxy]alkyl]-3-methylisoxazoles: inhibitors of picornavirus uncoating
  作者：Guy D. Diana、Richard C. Oglesby、Vahan Akullian、Philip M. Carabateas、David Cutcliffe、John P. Mallamo、Michael J. Otto、Mark A. McKinlay、Edward G. Maliski、Stephen J. Michalec

  DOI：10.1021/jm00385a021

  日期：1987.2

  A series of substituted phenyl analogues of 5-[[4-(4,5-dihydro-2-oxazolyl) phenoxy]alkyl]-3-methylisoxazoles has been synthesized and evaluated in vitro against several human rhinovirus (HRV) serotypes. Substituents in the 2-position greatly enhanced activity when compared to the unsubstituted compound. Many of these compounds exhibited mean MICs (MIC) against five serotypes as low as 0.40 microM.

  已经合成了一系列5-[[[4-（4,5-二氢-2-恶唑基）苯氧基]烷基] -3-甲基异恶唑的取代苯基类似物，并在体外针对几种人鼻病毒（HRV）血清型进行了评估。与未取代的化合物相比，位于2位的取代基大大提高了活性。这些化合物中的许多都表现出针对低至0.40 microM的五种血清型的平均MIC（MIC）。平均MIC与MIC80（抑制80％所测试血清型的浓度）相关性很好（r = 0.83）。定量结构-活性关系研究表明，MIC与亲脂性（log P）以及诱导效应（sigma m）和体积因子（MW）密切相关。
• Isoxazoles as antiviral agents
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04451476A1

  公开（公告）日：1984-05-29

  Compounds of the formulas: ##STR1## wherein R is alkyl, X is O or CH.sub.2, n is an integer from 4 to 8, and Ar is phenyl or substituted phenyl are useful as antiviral agents especially against picornaviruses.

  具有以下化学式的化合物：##STR1## 其中R是烷基，X是O或CH.sub.2，n是4到8之间的整数，Ar是苯或取代苯，对抗病毒特别是对抗小RNA病毒具有很好的作用。
• Novel generation of heteroaryloxyalkyl heterocycles with
  申请人：Synphar Laboratories Incorporated

  公开号：US05026848A1

  公开（公告）日：1991-06-25

  A heteroaryloxyalkylheterocyclic derivative of the Formula I: R--(CH.sub.2).sub.n --O--R.sup.1 I is provided wherein: R is a non-fused azole moiety; n is 5, 6, 7 or 8; and R.sup.1 is a non-fused or fused substituted azole, azine, furyl or polycyclic hydrocarbon.

  提供了式I的杂环衍生物：R--(CH.sub.2).sub.n --O--R.sup.1 其中：R是非融合的唑基；n为5、6、7或8；R.sup.1是非融合或融合的取代唑、噻唑、呋喃或多环碳氢化合物。
• Haloalkoxy phenyl 4,5 dihydro oxazoles
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04939267A1

  公开（公告）日：1990-07-03

  Compounds of the formulas: ##STR1## wherein Het is an oxazole or oxazine moiety; X is O, S or SO, n is an integer from 3 to 9, Y is an aliphatic bridge; and the various R groups represent hydrogen or various substituents as described herein, are useful as antiviral agents, especially against picornaviruses. N-(Chloroalkyl)amide intermediates for the compounds of Formula I are also active as antiviral agents. Related compounds outside the scope of the above formulas are also disclosed.

  上述公式中，化合物的公式为：##STR1## 其中Het是噁唑或噁嗪基团；X为O，S或SO，n为3至9的整数，Y为脂肪桥；各种R基团表示氢或如本文所述的各种取代基，对于抗病毒剂特别是针对小肠病毒具有用处。公式I化合物的N-(氯烷基)酰胺中间体也具有抗病毒活性。还公开了范围外的相关化合物。
• N-haloalkyl-4-(isoxazol-5-yl)alkoxy benzamides
  申请人：Sterling Drug, Inc.

  公开号：US05002960A1

  公开（公告）日：1991-03-26

  Compounds of the formulas: ##STR1## wherein Het is an oxazole or oxazine moiety; X is O, S or SO, n is an integer from 3 to 9, Y is an aliphatic bridge; and the various R groups represent hydrogen or various substituents as described herein, are useful as antiviral agents, especially against picornaviruses. N-(Chloroalkyl)amide intermediates for the compounds of Formula I are also active as antiviral agents. Related compounds outside the scope of the above formulas are also disclosed. Also disclosed are novel intermediates, N-halo-alkyl-4-(isoxazol-5-yl)alkoxybenzamides, also useful as antiviral agents.

  分子式为##STR1##的化合物，在其中Het是噁唑或噁唑烷基；X是O，S或SO，n是从3到9的整数，Y是脂肪桥；各种R基代表氢或如下所述的各种取代基，对于抗病毒剂，特别是对于小肠病毒具有用处。Formula I化合物的N-(氯代烷基)酰胺中间体也是作为抗病毒剂活性的。还披露了范围外的相关化合物。还披露了新的中间体，N-卤代烷基-4-(异噁唑-5-基)烷氧基苯甲酰胺，也可作为抗病毒剂使用。