2-(allyloxy)-4-methoxyaniline | 869561-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(allyloxy)-4-methoxyaniline
• 英文别名: 2-Allyloxy-4-methoxyaniline；4-methoxy-2-prop-2-enoxyaniline
• CAS: 869561-86-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: XULCOZSRMFIQLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(allyloxy)-4-methoxyaniline 在 亚硝酸正戊酯 、 (4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶)双[(2-吡啶基)苯基]铱(III)六氟磷酸盐 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.53 MPa 条件下， 反应 1.31h， 生成 n-butyl 2-(6-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  连续流可见光光催化介导的自由基羰基化：获得2,3-二氢苯并呋喃

  摘要：

  描述了在连续流中使用可见光光催化的链烯基系杂二氮杂鎓盐的环状羰基化。该方法在室温和适度的CO压力（25个大气压）下提供了一系列新的乙酸酯官能化的2,3-二氢苯并呋喃，可在短时间内以直接放大的方式提供这些产品。这种连续流动和自由基方法克服了传统的Pd催化环式羰基化的局限性，从而以可预测和区域选择性的方式提供了有价值的2,3-二氢苯并呋喃。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01971
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2-硝基酚 在 盐酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(allyloxy)-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  通过无金属分子内自由基环化/硫醇化级联反应制备 3-硫醚官能化 2,3-二氢苯并呋喃的有效方法

  摘要：

  摘要 在无过渡金属条件下，通过链烯基连接的芳烃重氮盐与苯硫酚的分子内自由基环化/硫醇化级联反应制备了一系列不同的 3-硫醚官能化 2,3-二氢苯并呋喃。温和且实用的反应条件可耐受各种官能团，并以中等至良好的产率提供相应的 2,3-二氢苯并呋喃。

  DOI：

  10.1080/00397911.2021.1927098

文献信息

• Indole derivative having piperidine ring
  申请人：Suzuki Yuichi

  公开号：US20050256103A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to a compound represented by the following formula, a pharmacologically acceptable salt thereof, or a use thereof as a pharmaceutical: wherein R 1 and R 2 are substituents adjacent to each other, and together with two carbon atoms to each of which they attach, form a 5- to 7-membered non-aromatic carbocyclic group or the like, which may be substituted by 1 to 4 substituents selected from (1) an oxo group, (2) a hydroxyl group, and the like; R 3 represents a hydrogen atom or the like; and R 6 represents a hydrogen atom or the like. It is an object of the present invention to discover an agent for treating or preventing lower urinary tract symptoms, and particularly symptoms regarding urinary storage, which has a superior strength of binding to a 5-HT1A receptor and an antagonism to the receptor.

  本发明涉及以下公式所代表的化合物，其药学上可接受的盐，或其作为药物的用途： 其中R1和R2是相邻的取代基，与它们各自连接的两个碳原子一起形成一个5-至7-成员非芳香碳环基或类似物，该基可能被1至4个取代基所取代，所述取代基选自（1）氧代基，（2）羟基等；R3代表氢原子或类似物；R6代表氢原子或类似物。 本发明的目的是发现一种用于治疗或预防下尿道症状，特别是涉及尿液储存的症状的药剂，该药剂具有优越的结合力与5-HT1A受体结合并对该受体具有拮抗作用。
• Indole Derivative Having Piperidine Ring
  申请人：Suzuki Yuichi

  公开号：US20070219179A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention relates to a compound represented by the following formula, a pharmacologically acceptable salt thereof, or a use thereof as a pharmaceutical: wherein R 1 and R 2 are substituents adjacent to each other, and together with two carbon atoms to each of which they attach, form a 5- to 7-membered non-aromatic carbocyclic group or the like, which may be substituted by 1 to 4 substituents selected from (1) an oxo group, (2) a hydroxyl group, and the like; R 3 represents a hydrogen atom or the like; and R 6 represents a hydrogen atom or the like. This compound has a superior strength of binding to a 5-HT1A receptor and an antagonism to the receptor, and is useful as an agent for treating or preventing lower urinary tract symptoms, and particularly symptoms regarding urinary storage.

  本发明涉及一种化合物，其表示为以下公式，其药理学上可接受的盐或其用途作为药物：其中R1和R2是相邻的取代基，并与它们附着的两个碳原子一起形成一个5-至7-成员的非芳香族碳环基团或类似物，该基团可以被1至4个取代基所取代，所述取代基包括(1)氧代基、(2)羟基等；R3表示氢原子或类似物；R6表示氢原子或类似物。该化合物具有优越的与5-HT1A受体结合的强度和对受体的拮抗作用，并可用作治疗或预防下尿路症状，特别是涉及尿液储存的症状的药剂。
• Photoactivatable Fluorogenic Azide‐Alkyne Click Reaction: A Dual‐Activation Fluorescent Probe
  作者：Mingjun Xiao、Yi‐Kang Zhang、Ranran Li、Shengtao Li、Di Wang、Peng An

  DOI：10.1002/asia.202200634

  日期：2022.9

  This newly reported photoactivatable fluorogenic azide-alkyne cycloaddition (PFAAC) makes the azide-alkyne click reactions visualized in a spatiotemporal manner. The dual-activation process enables the high signal-to-noise. We can “see” the click reactions at the suitable time by light activation.

  这种新报道的光活化荧光叠氮化物-炔烃环加成 (PFAAC) 使叠氮化物-炔烃点击反应以时空方式可视化。双激活过程可实现高信噪比。我们可以通过光激活在合适的时间“看到”点击反应。
• Access to Benzocyclic Boronates via Light-Promoted Intramolecular Arylborylation of Alkenes
  作者：Sen Ke、Huanqing Liao、Hao Qin、Yan Wang、Yi Li

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00395

  日期：2023.5.5

  research interest in drug chemistry and organic synthesis in recent years. Herein, we report a facile access to benzocyclic boronates through photopromoted intramolecular arylborylation of allyl aryldiazonium salts. This simple protocol features a broad scope, allowing the formation of variously functionalized borates bearing dihydrobenzofuran, dihydroindene, benzothiophene, and indoline skeletons under

  近年来，苯并环硼酸盐在药物化学和有机合成领域引起了越来越多的研究兴趣。在此，我们报告了通过烯丙基芳基重氮盐的光促进分子内芳基硼化轻松获得苯并环硼酸盐。这个简单的协议具有广泛的范围，允许在温和和可持续的条件下形成带有二氢苯并呋喃、二氢茚、苯并噻吩和二氢吲哚骨架的各种功能化硼酸盐。
• INDOLE DERIVATIVES HAVING PIPERIDINE RINGS
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1757599A1

  公开（公告）日：2007-02-28

  The present invention relates to a compound represented by the following formula, a pharmacologically acceptable salt thereof, or a use thereof as a pharmaceutical: wherein R1 and R2 are substituents adjacent to each other, and together with two carbon atoms to each of which they attach, form a 5- to 7-membered non-aromatic carbocyclic group or the like, which may be substituted by 1 to 4 substituents selected from (1) an oxo group, (2) a hydroxyl group, and the like; R3 represents a hydrogen atom or the like; and R6 represents a hydrogen atom or the like. This compound has a superior strength of binding to a 5-HT1A receptor and an antagonism to the receptor, and is useful as an agent for treating or preventing lower urinary tract symptoms, and particularly symptoms regarding urinary storage.

  本发明涉及下式所代表的化合物、其药理学上可接受的盐，或其作为药物的用途： 其中 R1 和 R2 是彼此相邻的取代基，并与它们各自连接的两个碳原子一起构成 5 至 7 元的非芳香族碳环基团或类似基团，该基团可被 1 至 4 个选自(1)氧代基团、(2)羟基和类似基团的取代基取代；R3 代表氢原子或类似基团；R6 代表氢原子或类似基团。该化合物与 5-HT1A 受体的结合强度较高，对受体有拮抗作用，可作为治疗或预防下尿路症状，特别是储尿症状的药物。