2-(2,4-difluorophenyl)-3-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methylyhio)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-2-propanol | 146796-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-difluorophenyl)-3-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methylyhio)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-2-propanol
• 英文别名: 2-(2,4-Difluorophenyl)-1-[(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)methylsulfanyl]-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
• CAS: 146796-52-3
• 化学式: C₁₇H₁₈F₂N₄O₂S
• 分子量: 380.418
• InChiKey: ZMPYVSRTEXXJIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-difluorophenyl)-3-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methylyhio)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-2-propanol 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以84%的产率得到2-(2,4-difluorophenyl)-3-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methylsulfonyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  巯基甲基异恶唑衍生的新型三唑抗真菌剂

  摘要：

  衍生自具有一般结构2（2,4-二卤代苯基）-3-（（X-异恶唑基）甲硫基）-（1,2,4-三唑-1-基）-2-丙醇的巯基甲基异恶唑的几种新型三唑抗真菌剂以及一些衍生的亚砜和砜已经合成并测试了抗真菌活性。这些化合物中的一些对酵母和皮肤真菌显示出良好的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290631
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基异唑 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium trithiocarbonate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2-(2,4-difluorophenyl)-3-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methylyhio)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  巯基甲基异恶唑衍生的新型三唑抗真菌剂

  摘要：

  衍生自具有一般结构2（2,4-二卤代苯基）-3-（（X-异恶唑基）甲硫基）-（1,2,4-三唑-1-基）-2-丙醇的巯基甲基异恶唑的几种新型三唑抗真菌剂以及一些衍生的亚砜和砜已经合成并测试了抗真菌活性。这些化合物中的一些对酵母和皮肤真菌显示出良好的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290631