8-Dimethylamino-3-phenyl-pyrano[3,2-c]chromene-2,5-dione | 74798-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 8-Dimethylamino-3-phenyl-pyrano[3,2-c]chromene-2,5-dione
• 英文别名: 8-(Dimethylamino)-3-phenylpyrano[3,2-c]chromene-2,5-dione
• CAS: 74798-94-0
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₄
• 分子量: 333.343
• InChiKey: QRNHZUCLQGWBPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-N,N-二甲基苯胺 在 potassium tert-butylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 8-Dimethylamino-3-phenyl-pyrano[3,2-c]chromene-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  荧光染料的合成。九。新的4-羟基香豆素，4-羟基-2-喹诺酮类，2 H，5 H-吡喃并[3,2- c ]苯并吡喃-2,5-二酮和2 H，5 H-吡喃并[3,2- c ]喹啉-2,5-二酮†

  摘要：

  由适当的酚或苯胺合成了7位取代的4-羟基香豆素（2a-e）和4-羟基-2-喹诺酮（2f-i），并使用三乙氧基甲烷和苯胺将其转化为烯胺3。3与腈4a-h的缩合反应生成2 H，5 H-吡喃并[3,2- c ]苯并吡喃-2,5-二酮（5a-r）或2 H，5 H-吡喃并[3,2- c ]喹啉-2,5-二酮（5s-x），显示出自发的和受激的荧光，最大值介于418和549 nm之间。7a，b（由2d，e和3-氧代丁酸乙酯合成）的荧光光谱证明了5中的吸电子3取代基的显着影响，与化合物21-r相比，其最大值急剧转变为蓝色。。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170204

文献信息

• Verfahren zur optischen Unterscheidung eines Dentalwerkstoffes sowie Dentalwerkstoff dafür
  申请人：IVOCLAR AG

  公开号：EP0431452A2

  公开（公告）日：1991-06-12

  Es wird ein Verfahren zur optischen Unterscheidung eines auf ein Substrat aufgebrachten Dentalwerkstoffes von natürlichen Zähnen, künstlichen Zähnen oder Teilen davon beschrieben, bei dem man in den Dentalwerkstoff 0,00001 bis 1 Gew.% eines Fluoreszenzstoffes einarbeitet, der im Wellenlängenbereich von 360 bis 480 nm ein Absorptionsmaximum und im Wellenlängenbereich von 480 bis 600 nm ein Fluoreszenzmaximum aufweist, den auf das Substrat aufgebrachten Dentalwerkstoff mit einer Lichtquelle bestrahlt, die Licht mit einer Wellenlänge im Bereich von 360 bis 480 nm aussendet, und durch ein Lichtfilter betrachtet, das Licht mit einer Wellenlänge im Bereich von 360 bis 480 nm zumindest teilweise ausfiltert. Außerdem wird ein Dentalwerkstoff zur Verwendung in dem Verfahren beschrieben.

  本发明描述了一种从光学角度区分涂在基底上的牙科材料与天然牙齿、人造牙齿或其部件的方法，在该方法中，以重量计，0.00001 至 1 wt.%（重量百分比）的荧光物质，该物质在 360 至 480 纳米的波长范围内具有吸收最大值，在 480 至 600 纳米的波长范围内具有荧光最大值，用光源照射涂在基底上的牙科材料，该光源发出波长在 360 至 480 纳米范围内的光，并通过滤光器观察牙科材料，该滤光器至少部分滤除波长在 360 至 480 纳米范围内的光。还描述了用于该方法的牙科材料。
• US5102461A
  申请人：——

  公开号：US5102461A

  公开（公告）日：1992-04-07
• Syntheses of fluorescent dyes. IX. New 4-hydroxycoumarins, 4-hydroxy-2-quinolones, 2<i>H</i>,5<i>H</i>-Pyrano[3,2-<i>c</i>]benzopyran-2,5-diones and 2<i>H</i>,5<i>H</i>-Pyrano[3,2-<i>c</i>]quinoline-2,5-diones
  作者：Andreas Knierzinger、Otto S. Wolfbeis

  DOI：10.1002/jhet.5570170204

  日期：1980.3

  7-Substituted 4-hydroxycoumarins (2a-e) and 4-hydroxy-2-quinolones (2f-i) have been synthesized from the appropriate phenols or anilines and were converted to the enamines 3 using triethoxymethane and aniline. Condensation of 3 with nitriles 4a-h gave substituted 2H,5H-pyrano[3,2-c]benzopyran-2,5-diones (5a-r) or 2H,5H-pyrano[3,2-c]quinoline-2,5-diones (5s-x), which exhibit both spontaneous and stimulated

  由适当的酚或苯胺合成了7位取代的4-羟基香豆素（2a-e）和4-羟基-2-喹诺酮（2f-i），并使用三乙氧基甲烷和苯胺将其转化为烯胺3。3与腈4a-h的缩合反应生成2 H，5 H-吡喃并[3,2- c ]苯并吡喃-2,5-二酮（5a-r）或2 H，5 H-吡喃并[3,2- c ]喹啉-2,5-二酮（5s-x），显示出自发的和受激的荧光，最大值介于418和549 nm之间。7a，b（由2d，e和3-氧代丁酸乙酯合成）的荧光光谱证明了5中的吸电子3取代基的显着影响，与化合物21-r相比，其最大值急剧转变为蓝色。。