2,6-diphenyl-3,5-bis(3-methylisoxazol-5-yl)pyridine | 1343406-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-diphenyl-3,5-bis(3-methylisoxazol-5-yl)pyridine
• 英文别名: 3-Methyl-5-[5-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-2,6-diphenylpyridin-3-yl]-1,2-oxazole；3-methyl-5-[5-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-2,6-diphenylpyridin-3-yl]-1,2-oxazole
• CAS: 1343406-92-7
• 化学式: C₂₅H₁₉N₃O₂
• 分子量: 393.445
• InChiKey: BTTDYTWDNMYWPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基异唑 在 正丁基锂 、 hafnium(IV) trifluoromethanesulfonate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,6-diphenyl-3,5-bis(3-methylisoxazol-5-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过 Hf(OTf)4 催化环化无氧化剂一步合成四取代或双取代对称吡啶衍生物

  摘要：

  描述了 Hf(OTf)4 催化的烯胺与原甲酸三乙酯的前所未有的环化，导致在没有氧化剂的情况下制备四取代的对称吡啶衍生物。该方法适用于使用苯乙酮衍生物、原甲酸三乙酯和乙酸铵 (NH4OAc) 一步合成双取代对称吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260978

文献信息

• An Oxidant-Free Single-Step Synthesis of Tetra- or Disubstituted Symmetrical Pyridine Derivatives by a Hf(OTf)4-Catalyzed Annulation
  作者：Takeo Konakahara、Toshiaki Sasada、Fuminori Kobayashi、Masato Moriuchi、Norio Sakai

  DOI：10.1055/s-0030-1260978

  日期：2011.9

  Hf(OTf)4-catalyzed unprecedented annulation of an enamine with triethyl orthoformate leading to the preparation of tetrasubstituted symmetrical pyridine derivatives without an oxidant is described. This method accommodated the single-step synthesis of a disubstituted symmetrical pyridine using an acetophenone derivative, triethyl orthoformate, and ammonium acetate (NH4OAc).

  描述了 Hf(OTf)4 催化的烯胺与原甲酸三乙酯的前所未有的环化，导致在没有氧化剂的情况下制备四取代的对称吡啶衍生物。该方法适用于使用苯乙酮衍生物、原甲酸三乙酯和乙酸铵 (NH4OAc) 一步合成双取代对称吡啶。