5-bromo-2-((S)-1-tert-butoxycarbonylpyrrolidin-2-yl)imidazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1240894-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-bromo-2-((S)-1-tert-butoxycarbonylpyrrolidin-2-yl)imidazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 5-bromo-2-((S)-1-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidin-2-yl)-imidazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 5-bromo-2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]imidazole-1-carboxylate
• CAS: 1240894-15-8
• 化学式: C₁₇H₂₆BrN₃O₄
• 分子量: 416.315
• InChiKey: RZNRSBPBZJMMIE-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  491.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-((S)-1-tert-butoxycarbonylpyrrolidin-2-yl)imidazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1,1-Dimethylethyl (2s)-2-[5-[2-(4-iodophenyl)ethynyl]-1H-imidazol-2-yl]-1-pyrrolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明公开了抑制RNA含病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）的化合物或药用可接受的盐、酯或前药，因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2010099527A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-Boc-吡咯烷-2-甲醛 N-(叔丁氧羰基)-L-脯氨醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 NH₃-CH₃OH 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-bromo-2-((S)-1-tert-butoxycarbonylpyrrolidin-2-yl)imidazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR TREATING DRUG-RESISTANT HEPATITIS C VIRUS INFECTION WITH A 5,5-FUSED ARYLENE OR HETEROARYLENE HEPATITIS C VIRUS INHIBITOR

  摘要：

  本文提供了一种治疗或预防受体内药物耐药性丙型肝炎病毒感染的方法，包括向受体内注射一种5,5-融合杂芳烃丙型肝炎病毒抑制剂化合物，例如，公式I、IA或IB中的化合物。

  公开号：

  US20120252721A1

文献信息

• NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20200002314A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药： 这些化合物抑制含RNA的病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
• 5,5-fused arylene or heteroarylene hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Dousson Cyril B.

  公开号：US08362068B2

  公开（公告）日：2013-01-29

  Provided herein are 5,5-fused heteroarylene hepatitis C virus inhibitor compounds, for example, of Formula I, IA, or IB, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了一些5,5-融合的杂环烷基丙肝病毒抑制剂化合物，例如公式I、IA或IB的化合物，包含这些化合物的制药组合物以及其制备过程。同时，还提供了这些化合物的使用方法，用于治疗需要的宿主体内的HCV感染。
• 5,5-FUSED ARYLENE OR HETEROARYLENE HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Idenix Pharmaceuticals LLC

  公开号：EP2513113B1

  公开（公告）日：2018-08-01
• US8362068B2
  申请人：——

  公开号：US8362068B2

  公开（公告）日：2013-01-29
• US9187496B2
  申请人：——

  公开号：US9187496B2

  公开（公告）日：2015-11-17