4,5-di(1'-octynyl)-1,2-dinitrobenzene | 328061-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-di(1'-octynyl)-1,2-dinitrobenzene
• 英文别名: 4,5-di(octyn-1-yl)-1,2-dinitrobenzene；1,2-Dinitro-4,5-bis(oct-1-ynyl)benzene
• CAS: 328061-19-4
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₄
• 分子量: 384.475
• InChiKey: OUHKSQIYSLSENO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-di(1'-octynyl)-1,2-dinitrobenzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 4-(4-bromophenyl)-2,6-bis(1,5,6-trioctylbenzimidazol-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  基于钌或铁配合物的氢键键合金属超分子聚合物，用于选择性提取单壁碳纳米管†

  摘要：

  由于在有效的能量转换和存储装置中的大量潜在应用，纳米金属材料（例如单壁碳纳米管（SWNT）和石墨烯）通过金属配合物的化学功能化已引起广泛关注。通过表面改性使单壁碳纳米管增溶和单手性分离是在液相中处理单壁碳纳米管的有用方法。在这项研究中，合成了几个Ru和Fe配合物，包含两个末端四氢键合（H键合）脲基嘧啶二酮（UPy）基团（Ru-1，Ru-UPy和Fe-UPy）形成H键合的超分子聚合物自我联想。为了控制这些络合物在非极性溶剂中的溶解度，Ru-UPy和Fe-UPy在配位的2，6-双（苯并咪唑-2-基）吡啶配体中具有长烷基侧链基团，而Ru-1和Ru-2不包含这样的长烷基链基团。原子力显微镜的测量结果表明，Ru-1，Ru-UPy和Fe-UPy在HOPG表面上形成了类似纤维的网络形态，这是由H键结合形成的。但是，只有Ru-UPy和Fe-UPy在氯苯中简单超声处理后才能有效地溶解SWNT。一个CoMoCAT的溶解后®

  DOI：

  10.1039/c8dt01573b
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二硝基苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 溴 、 silver sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 硫酸 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 4,5-di(1'-octynyl)-1,2-dinitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  基于联芳基的大环和聚合手性（salophen）Ni（II）配合物：合成和光谱研究。

  摘要：

  已从非手性双酚二醛和光学活性的BINOL二醛开始合成了高分子/低聚和大环（salophen）Ni（II）配合物。已发现这些聚salophophens包含顺磁性Ni（II）单元的非平面配位。这不同于先前报道的方形平面且抗磁性的（盐酚）Ni（II）配合物。非平面（salophen）Ni（II）单元使新的聚合Ni（II）络合物不同于为包含方形平面（salophen）Ni（II）单元的手性联芳基聚合物建议的螺旋结构。手性联萘单体与非手性联苯单体的共聚表明联萘单元的手性不沿着联苯聚合物链传播。

  DOI：

  10.1021/jo001276s

文献信息

• Biaryl-Based Macrocyclic and Polymeric Chiral (Salophen)Ni(II) Complexes:  Synthesis and Spectroscopic Study
  作者：Hui-Chang Zhang、Wei-Sheng Huang、Lin Pu

  DOI：10.1021/jo001276s

  日期：2001.1.1

  Polymeric/oligomeric and macrocyclic (salophen)Ni(II) complexes have been synthesized starting from both an achiral biphenol dialdehyde and an optically active BINOL dialdehyde. It was found that these polysalophens contain nonplanar coordination of Ni(II) units that are paramagnetic. This is different from the previously reported (salophen)Ni(II) complexes which are square planar and diamagnetic. The

  已从非手性双酚二醛和光学活性的BINOL二醛开始合成了高分子/低聚和大环（salophen）Ni（II）配合物。已发现这些聚salophophens包含顺磁性Ni（II）单元的非平面配位。这不同于先前报道的方形平面且抗磁性的（盐酚）Ni（II）配合物。非平面（salophen）Ni（II）单元使新的聚合Ni（II）络合物不同于为包含方形平面（salophen）Ni（II）单元的手性联芳基聚合物建议的螺旋结构。手性联萘单体与非手性联苯单体的共聚表明联萘单元的手性不沿着联苯聚合物链传播。
• Hydrogen-bonded metallo-supramolecular polymers based on ruthenium or iron complexes for the selective extraction of single-walled carbon nanotubes
  作者：Shota Oka、Hiroaki Ozawa、Kai Yoshikawa、Tomiki Ikeda、Masa-aki Haga

  DOI：10.1039/c8dt01573b

  日期：——

  (Ru-1, Ru-UPy, and Fe-UPy) to form H-bonded supramolecular polymers by self-association. In order to control the solubility of these complexes in nonpolar solvents, Ru-UPy and Fe-UPy were endowed with long alkyl side chain groups in the coordinated 2,6-bis(benzimidazol-2-yl)pyridine ligand, while Ru-1 and Ru-2 do not contain such long alkyl chain groups. AFM measurements revealed that Ru-1, Ru-UPy, and

  由于在有效的能量转换和存储装置中的大量潜在应用，纳米金属材料（例如单壁碳纳米管（SWNT）和石墨烯）通过金属配合物的化学功能化已引起广泛关注。通过表面改性使单壁碳纳米管增溶和单手性分离是在液相中处理单壁碳纳米管的有用方法。在这项研究中，合成了几个Ru和Fe配合物，包含两个末端四氢键合（H键合）脲基嘧啶二酮（UPy）基团（Ru-1，Ru-UPy和Fe-UPy）形成H键合的超分子聚合物自我联想。为了控制这些络合物在非极性溶剂中的溶解度，Ru-UPy和Fe-UPy在配位的2，6-双（苯并咪唑-2-基）吡啶配体中具有长烷基侧链基团，而Ru-1和Ru-2不包含这样的长烷基链基团。原子力显微镜的测量结果表明，Ru-1，Ru-UPy和Fe-UPy在HOPG表面上形成了类似纤维的网络形态，这是由H键结合形成的。但是，只有Ru-UPy和Fe-UPy在氯苯中简单超声处理后才能有效地溶解SWNT。一个CoMoCAT的溶解后®