2,6-di(t-butyl)-4-(2'-nitrophenyl)phenol | 51572-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-di(t-butyl)-4-(2'-nitrophenyl)phenol
• 英文别名: 3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-2'-nitro-(1,1'-biphenyl)-4-ol；3,5-di-tert-butyl-2'-nitro-[1,1'-biphenyl]-4-ol；2,6-di-t-butyl-4-(2-nitrophenyl)phenol；2,6-ditert-butyl-4-(2-nitrophenyl)phenol
• CAS: 51572-38-4
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₃
• 分子量: 327.423
• InChiKey: BENYFNVKDKQKHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di(t-butyl)-4-(2'-nitrophenyl)phenol 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以55%的产率得到1,3-di-tert-butyl-9H-carbazol-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective arylation of phenols with bromo-nitroarenes: synthesis of nitro-biaryl-ols and their conversion into benzofurans and carbazoles

  摘要：

  一系列取代酚在室温下使用KO^tBu与溴化硝基芳烃进行化学选择性芳基化，通过S_NAr途径。

  DOI：

  10.1039/c4cc03090g
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基二苯砜 生成 2,6-di(t-butyl)-4-(2'-nitrophenyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic displacement process for preparing

  摘要：

  2,6-二氢烷基-4-(硝基芳基)酚是通过将(1)一种带有可替代取代基的硝基芳香化合物与(2)一种选择自2,6-二氢烷基酚（包括2,6-二叔丁基酚、2,6-二叔戊基酚、2-叔丁基-6-异丙基酚和2,6-二苯基酚）的反应在惰性溶剂中，在强碱存在下，其中硝基取代基位于与硝基取代基相邻或相距两个环原子的环碳上。首选的硝基芳香化合物是1,2-二硝基苯和1,4-二硝基苯、1-硝基-2-苯基磺酰基苯和1-硝基-4-苯基磺酰基苯；首选的酚是2,6-二叔丁基酚。

  公开号：

  US04582947A1

文献信息

• Synthesis of unsymmetrical biphenyls by reaction of nitroarenes with phenols
  作者：G. Patrick Stahly

  DOI：10.1021/jo00217a016

  日期：1985.8
• STAHLY, G. P.
  作者：STAHLY, G. P.

  DOI：——

  日期：——
• STAHLY, G. P., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 17, 3091-3094
  作者：STAHLY, G. P.

  DOI：——

  日期：——
• US4172151A
  申请人：——

  公开号：US4172151A

  公开（公告）日：1979-10-23
• US4219501A
  申请人：——

  公开号：US4219501A

  公开（公告）日：1980-08-26