4-(3-methoxy-phenoxy)-butyric acid | 41214-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(3-methoxy-phenoxy)-butyric acid
• 英文别名: 4-(3-methoxyphenoxy)butanoic acid；4-(3-methoxyphenoxy)butyric acid；4-(3-Methoxy-phenoxy)-buttersaeure；4-(m-Methoxyphenyl)butancarbonsaeure；4-(m-Methoxyphenoxy)-buttersaeure；Butanoic acid, 4-(3-methoxyphenoxy)-
• CAS: 41214-27-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: UHJSBFAGGAXAIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  392.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-methoxy-phenoxy)-butyric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.33h， 生成 1-cyano-4-(m-methoxyphenoxy)butane
  参考文献：
  名称：

  Ghosh, Arindam; Bhattacharya, Sudin; Raychaudhuri, S. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 6, p. 299 - 309

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴乙氧基)-3-甲氧基苯 在 盐酸 作用下， 生成 4-(3-methoxy-phenoxy)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  杂环类固醇-VII：重排的1-二乙基氨基-5-（米甲氧基苯氧基） -戊-2-炔

  摘要：

  二乙基氨基-5-热重排（米甲氧基苯氧基） -戊-2-炔（3）给出1-（米-methexyphenoxy） -戊-3,4-二烯（14以约8％收率）。后者产量水合1-（米甲氧基苯氧基） -戊-4-酮（6已经通过一个明确的路线合成）。已经提出了由胺（3）形成丙二烯（14）的机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80083-3

文献信息

• Differentiation of skeletal osteogenic progenitor cells to osteoblasts with 3,4-diarylbenzopyran based amide derivatives: Novel osteogenic agents
  作者：Atul Gupta、Imran Ahmad、Jyoti Kureel、Aijaz A. John、Eram Sultan、Debabrata Chanda、Naresh Kumar Agarwal、Alauddin、Wahajuddin、S. Prabhaker、Amita Verma、Divya Singh

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.05.023

  日期：2016.10

  A series of 3,4-diarylbenzopyran based amide derivatives was synthesized and evaluated for osteogenic activity in in vitro and in vivo models of osteoporosis. Compounds 17a, 21b–c and 22a–b showed significant osteogenic activity in osteoblast differentiation assay. Among the synthesized compounds, 22b was identified as lead molecule which showed significant osteogenic activity at 1 pM concentration

  合成了一系列基于3,4-二芳基苯并吡喃的酰胺衍生物，并在骨质疏松症的体外和体内模型中评估了其成骨活性。化合物17a，21b–c和22a–b在成骨细胞分化试验中显示出显着的成骨活性。在合成的化合物中，鉴定出的铅分子22b在成骨细胞分化试验中浓度为1 pM时和在雌激素缺乏的balb / c小鼠模型中剂量为1 mg kg -1体重时显示出显着的成骨活性。体外骨矿化和成骨标记基因的表达vizBMP-2，RUNX-2，OCN和1型胶原蛋白进一步证实了22b的成骨潜力。小鼠颅骨成骨细胞（MCOs）中雌激素受体α和β（ER-α和ER-β）的基因表达研究表明，可能22b通过优先激活雌激素受体β发挥成骨功效。22b的体内药代动力学，雌激素性和急性毒性研究表明，它具有良好的生物利用度，分别在1 mg kg -1的剂量和高达1000 mg kg -1体重的剂量时没有子宫雌激素性。
• Use of substituted 2 phenylbenzimidazoles as medicaments
  申请人：Streicher Ruediger

  公开号：US20050014810A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The present invention relates to the use of a substituted 2-phenylbenzimidazole of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and m have the meanings given in the claims, for the preparation of a medicament for the treatment or prevention of diseases involving glucagon receptors, as well as new compounds of formula I wherein R 1 is a group of formula

  本发明涉及使用式I的取代2-苯基苯并咪唑，其中R1、R2、R3、R4、R5和m具有权利要求中给出的含义，用于制备治疗或预防涉及胰高血糖素受体疾病的药物，以及式I的新化合物，其中R1是一个公式的基团。
• [EN] FUSED TETRACYCLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS TÉTRACYCLIQUES CONDENSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2012050848A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention relates to novel Fused Tetracycle Derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, A', B, G, R1, U, V, W, W', X, X', Y and Y' are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Fused Tetracycle Derivative, and methods of using the Fused Tetracycle Derivatives for treating or preventing HCV infection in a patient.

  本发明涉及新颖的融合四环衍生物，其具有式(I)结构：以及其药学上可接受的盐，其中A、A'、B、G、R1、U、V、W、W'、X、X'、Y和Y'如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种融合四环衍生物的组合物，以及使用这些融合四环衍生物治疗或预防患者中HCV感染的方法。
• [EN] ESTROGEN RECEPTOR-MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LES RÉCEPTEURS DES ŒSTROGÈNES
  申请人：RADIUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019144132A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  Described herein are compounds that are estrogen receptor modulators of formula I' Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了一种公式I'的雌激素受体调节剂化合物。还描述了包括本文描述的化合物的药物组合物和药物，以及使用这种雌激素受体调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗受雌激素受体介导或依赖的疾病或症状。
• [EN] SUBSTITUTED INDOLINE DERIVATIVES AS DENGUE VIRAL REPLICATION INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLINE SUBSTITUÉE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA DENGUE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017167951A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The present invention concerns substituted indoline derivatives, methods to prevent or treat dengue viral infections by using said compounds and also relates to said compounds for use as a medicine, more preferably for use as a medicine to treat or prevent dengue viral infections. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the compounds, to the compositions or preparations for use as a medicine, more preferably for the prevention or treatment of dengue viral infections. The invention also relates to processes for preparation of the compounds.

  本发明涉及取代吲哚啉衍生物，通过使用这些化合物预防或治疗登革病毒感染的方法，还涉及将这些化合物用作药物，更具体地用于治疗或预防登革病毒感染。本发明还涉及这些化合物的药物组合物或混合制剂，用于作为药物的组合物或制剂，更具体地用于预防或治疗登革病毒感染。该发明还涉及这些化合物的制备方法。