tris(2-cyanoethyl) phosphite | 26727-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 亚磷酸三烷基酯
• 英文名称: tris(2-cyanoethyl) phosphite
• 英文别名: Tri(2-cyanoethyl) phosphite；tris(2-cyanoethyl)phosphite；tricyanoethyl phosphite；tri-(β-cyanoethyl)-phosphite；tri-(2-cyanoethyl)phosphite；Tris-β-cyanoethyl-phosphit
• CAS: 26727-53-7
• 化学式: C₉H₁₂N₃O₃P
• 分子量: 241.186
• InChiKey: PAJVNEZTCILNQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.6±40.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2-cyanoethyl) phosphite 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到tris(2-cyanoethyl) boranophosphate
  参考文献：
  名称：

  硼三磷酸硼酸酯法固相合成低聚脱氧核糖核苷硼磷酸酯

  摘要：

  通过固相硼三磷酸酯方法合成了含有四种核碱基的低聚脱氧核糖核苷硼酸磷酸酯（BH 3 -ODNs）。具有2-氰基乙基（CE）基团作为磷保护基的2'-脱氧核糖核苷3'-硼酸磷酸酯单体以高收率合成。发现了一种新的缩合试剂1,6-二甲基-2-（3-硝基-1,2,4-三唑-1-基）-2-吡咯烷-1-基-1,3,2-二氮杂磷鎓六氟磷酸盐对在固体载体上的缩合反应非常有效。我们还发现1,8-bis（N，N-二甲基氨基）萘可以加速缩合反应，而不会引起硼酸磷酸三酯中CE基团的β-消除。通过在无水条件下用1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）处理来选择性除去核苷酸间CE基团。发现末端5'-羟基的乙酰化有效地抑制了在固体载体上的DBU处理期间BH 3 -ODN的分解。在固相合成和脱保护反应的最佳条件下，以良好的收率合成了含有四种核碱基的BH 3 -ODNs（4聚体和12聚体）。BH 3的杂交特性通

  DOI：

  10.1021/jo0603779
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基丙腈 在 sodium methylate 、 甲基三辛基氯化铵 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85.8 %的产率得到tris(2-cyanoethyl) phosphite
  参考文献：
  名称：

  一种氰基亚磷酸酯的制备方法

  摘要：

  本发明提出一种氰基亚磷酸酯的制备方法，属于电池添加剂制备技术领域。所述氰基亚磷酸酯的制备方法采用如下步骤制备得到：1）将碱性化合物、3‑羟基丙腈混合进行反应，反应结束后依次进行浓缩、过滤，得到中间产物；2）将所述中间产物与有机溶剂混合，得到溶液A；3）在溶液A中加入相转移催化剂后，滴加三氯化磷的有机溶液，在‑10~10℃进行反应，得到氰基亚磷酸酯。本发明提供的方法制备过程中无需添加缚酸剂，且无盐酸产生。

  公开号：

  CN115583966A
• 作为试剂：
  描述：

  bis(2-cyanoethyl) phosphorochloridite 、 C₇₆H₁₀₅Br₂F₃NO₁₆P 在 吡啶 、 tris(2-cyanoethyl) phosphite 、 3-硝基-1,2,4-三氮唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 C₉₄H₁₂₆Br₂F₃N₇O₂₂P₄
  参考文献：
  名称：

  天然存在的磷脂酰肌醇3,4,5-三磷酸[PtdIns（3,4,5）P 3 ]及其非对映异构体的合成

  摘要：

  天然存在的磷脂酰肌醇3,4,5-三磷酸[PtdIns（3,4,5）P 3 ] 2的化学合成，其中甘油部分的1-和2-羟基官能团被硬脂酸酯和花生四烯酸分别描述。三种非对映体的合成41，42和43磷脂酰肌醇（3,4,5）的P 3也有报道。

  DOI：

  10.1039/b007267m

文献信息

• Mechanism of the sulfurisation of phosphines and phosphites using 3-amino-1,2,4-dithiazole-5-thione (xanthane hydride)
  作者：Jiří Hanusek、Mark A. Russell、Andrew P. Laws、Petr Jansa、John H. Atherton、Kevin Fettes、Michael I. Page

  DOI：10.1039/b616298c

  日期：——

  report, the sulfurisation of phosphorus(III) derivatives by 3-amino-1,2,4-dithiazole-5-thione (xanthane hydride) does not yield carbon disulfide and cyanamide as the additional reaction products. The reaction of xanthane hydride with triphenyl phosphine or trimethyl phosphite yields triphenyl phosphine sulfide or trimethyl thiophosphate, respectively, and thiocarbamoyl isothiocyanate which has been trapped

  与先前的报告相反，3-氨基-1,2,4-二噻唑-5-硫酮（黄原氢化物）对磷（III）衍生物的硫化不会产生作为额外反应产物的二硫化碳和氰胺。黄原酸氢化物与三苯基膦或亚磷酸三甲酯的反应分别产生三苯基膦硫化物或三甲基硫代磷酸酯，以及已被亲核试剂捕获的硫代氨基甲酰基异硫氰酸酯。该反应途径涉及磷在黄原氢化物的硫代羰基旁边的硫处最初的亲核进攻，然后分解形成产物的intermediate中间体。乙腈中取代的三苯膦和亚磷酸三苯酯硫化的哈米特rho值约为-1.0。活化的熵非常负（-114 +/- 15 J mol-1 K-1），对溶剂的依赖性很小，这与导致过渡态的双分子缔合步骤相一致。ΔS（不等于）和rho值的负值表明，硫化反应的限速步骤是形成具有早期过渡态且几乎没有共价键形成的the离子中间体。亲核攻击的位点也已经通过计算得到证实。ΔS（不等于）和rho值的负值表明，硫化反应的限速步骤是形成具有早期过渡态
• Synthesis of unsaturated phosphatidylinositol 4-phosphates and the effects of substrate unsaturation on SopB phosphatase activity
  作者：Samuel Furse、LokHang Mak、Edward W. Tate、Richard H. Templer、Oscar Ces、Rüdiger Woscholski、Piers R. J. Gaffney

  DOI：10.1039/c4ob02258k

  日期：——

  Single enantiomers of PI-4-P, with a range ofsn-2-fatty acid esters, were prepared efficiently. The effects of the degree ofsn-2-unsaturation on the kinetic parameters ofSopB were determined.

  PI-4-P的单对映体，具有一系列sn-2脂肪酸酯，被高效地制备。确定了sn-2不饱和度对SopB的动力学参数的影响。
• [EN] DIASTEREOMERIC LINKING REAGENTS FOR NUCLEOTIDE PROBES<br/>[FR] RÉACTIFS DE LIAISON DIASTÉRÉOMÉRIQUES POUR SONDES NUCLÉOTIDIQUES
  申请人：BRENTANO BIOTECHNOLOGY ASS

  公开号：WO2021061154A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  A versatile reagent with a non-nucleotide monomeric unit comprising an enantiomeric center and having a ligand, and first and second coupling groups that are linked to the non-nucleotide monomeric unit. Such a reagent permits preparation of versatile nucleotide/non-nucleotide polymers, having any desired sequence of nucleotide and non-nucleotide monomeric units, each of the latter of which bear a desired ligand. These polymers can, for example, be used as probes which can exhibit enhanced sensitivity and/or which are capable of detecting a genus of nucleotides each species of which has a common target nucleotide sequence of interest bridged by different sequences not of interest.

  一种多功能试剂，具有一个非核苷单体单元，包括一个对映中心和一个配体，以及与非核苷单体单元相连的第一和第二偶联基团。这种试剂可以制备多功能核苷酸/非核苷酸聚合物，具有任何所需的核苷酸和非核苷酸单体单元序列，其中每个后者都带有所需的配体。这些聚合物可以用作探针，可以展示增强的灵敏度和/或能够检测一类核苷酸，其中每个物种都有一个共同的感兴趣的靶核苷酸序列，通过不感兴趣的不同序列连接。
• Selective synthesis of chlorophosphoramidites using ionic liquids
  作者：Eric J. Amigues、Christopher Hardacre、Gillian Keane、Marie E. Migaud、Sarah E. Norman、William R. Pitner

  DOI：10.1039/b905000k

  日期：——

  sensitivity and impurity issues hampering existing traditional synthetic routes have been eased. Not only can stock chemicals be used without purification, but the reactions may be conducted at room temperature and at high concentrations. Furthermore, reaction times are reduced and rapid addition of reagents is possible whilst retaining tight control over product selectivity. Beyond their role as reaction

  一系列的氯代亚磷酰胺已经被制备出来。 离子液体 并与分子合成的材料进行比较 溶剂。通过使用离子液体作为反应介质，湿气敏感性和杂质问题困扰了现有的传统合成路线，现已得到缓解。不仅可以不使用库存化学品纯化，但是反应可以在室温和高浓度下进行。此外，减少了反应时间，并且可以在保持对产物选择性的严格控制的同时快速添加试剂。除了它们作为反应介质的作用之外，离子液体 还为这些对水分高度敏感的氯代亚磷酰胺提供了独特的存储介质。
• Cyanoalkylphosphonate diesters of N-phosphonomethylglycinonitrile as
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04385921A1

  公开（公告）日：1983-05-31

  Alkylphosphonate diesters of N-phosphonomethylglycinonitrile are disclosed which are useful as herbicides. This invention further relates to herbicidal compositions containing such alkylphosphonate diesters of N-phosphonomethylglycinonitrile and to herbicidal methods employing such compounds and compositions.

  本发明揭示了N-磷酸甲基甘氨酸腈的烷基膦酸二酯，其可用作除草剂。本发明还涉及包含此类烷基膦酸二酯的除草剂组合物以及使用此类化合物和组合物的除草方法。