1,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl dimethylcarbamate | 524699-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl dimethylcarbamate
• 英文别名: 1,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl-dimethylcarbamate；[1,5-bis(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazol-3-yl] N,N-dimethylcarbamate
• CAS: 524699-93-2
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄O₄
• 分子量: 368.392
• InChiKey: ITZMWFGNYKSVMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-ol 、 二甲氨基甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以35.5%的产率得到1,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl dimethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Triazole derivatives

  摘要：

  一种化合物的分子式为(I):1其中R1是低碳烷基，可以选择性地用卤素、氰基、N,N-二(低碳)氨基甲酰基、苯基（可以选择性地用卤素取代）、或杂环基、环(低碳)烷基、低碳炔基或N,N-二(低碳)氨基甲酰基取代；R2是低碳烷基、低碳氧基、氰基或1H-吡咯-1-基；R3是低碳烷基、低碳氧基或氰基；X是氧、硫、亚砜或亚砜二；Y和Z分别是CH或N；m为0或1；或其盐，可用作药物。

  公开号：

  US20030191155A1

文献信息

• Triazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030191155A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  A compound of the formula (I): 1 wherein R 1 is lower alkyl which is optionally substituted with halogen, cyano, N,N-di(lower)alkylcarbamoyl, phenyl optionally substituted with halogen, or heterocyclic group, cyclo(lower)alkyl, lower alkynyl, or N,N-di(lower)alkylcarbamoyl; R 2 is lower alkyl, lower alkoxy, cyano, or 1H-pyrrol-1-yl; R 3 is lower alkyl, lower alkoxy, or cyano; X is O, S, SO or SO 2 ; Y and Z are each CH or N; and m is 0 or 1; or salts thereof, which are useful as a medicament.

  一种化合物的分子式为(I):1其中R1是低碳烷基，可以选择性地用卤素、氰基、N,N-二(低碳)氨基甲酰基、苯基（可以选择性地用卤素取代）、或杂环基、环(低碳)烷基、低碳炔基或N,N-二(低碳)氨基甲酰基取代；R2是低碳烷基、低碳氧基、氰基或1H-吡咯-1-基；R3是低碳烷基、低碳氧基或氰基；X是氧、硫、亚砜或亚砜二；Y和Z分别是CH或N；m为0或1；或其盐，可用作药物。
• US6927230B2
  申请人：——

  公开号：US6927230B2

  公开（公告）日：2005-08-09
• [EN] IMIDAZOLE AND TRIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS SELECTIVE COX-1 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLE ET DE TRIAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE COX-1 SELECTIFS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004060367A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  A compound of the formula (I): or salts thereof, which are useful for treatment and/or prevention of inflammatory conditions, various pains, collagen diseases, autoimmune diseases, thrombosis, cancer or neurodengenerative diseases.

  一种具有以下化学式（I）的化合物，或其盐，可用于治疗和/或预防炎症性疾病、各种疼痛、胶原病、自身免疫疾病、血栓形成、癌症或神经退行性疾病。