1,2,3,4-tetra-O-benzoyl-β-D-arabinopyranose | 22434-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetra-O-benzoyl-β-D-arabinopyranose
• 英文别名: Tetra-O-benzoyl-β-D-arabinopyranose；[(3R,4R,5S,6S)-4,5,6-tribenzoyloxyoxan-3-yl] benzoate
• CAS: 22434-99-7
• 化学式: C₃₃H₂₆O₉
• 分子量: 566.564
• InChiKey: YHLULIUXPPJCPL-RPWGJLQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetra-O-benzoyl-β-D-arabinopyranose 在 甲醇 、 氢溴酸 、 barium methoxide 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 生成 1-benzyl-α-D-arabinopyranoside
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Tribenzoyl-β-D-arabinopyranosyl Bromide and Tribenzoyl-α-D-xylopyranosyl Bromide with Methanol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01165a093
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 1,2,3,4-tetra-O-benzoyl-β-D-arabinopyranose
  参考文献：
  名称：

  外消旋阿拉伯糖为β-D，L-阿拉伯吡喃糖的证据。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01197a046

文献信息

• Heras, Federico G. de las; Fernandez-Resa, Piedad, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 903 - 908
  作者：Heras, Federico G. de las、Fernandez-Resa, Piedad

  DOI：——

  日期：——
• Gehrke; Aichner, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 918,919
  作者：Gehrke、Aichner

  DOI：——

  日期：——
• Herbivore-Induced (<i>Z</i>)-3-Hexen-1-ol is an Airborne Signal That Promotes Direct and Indirect Defenses in Tea (<i>Camellia sinensis</i>) under Light
  作者：Yinyin Liao、Haibo Tan、Guotai Jian、Xiaochen Zhou、Luqiong Huo、Yongxia Jia、Lanting Zeng、Ziyin Yang

  DOI：10.1021/acs.jafc.1c04290

  日期：2021.11.3
• The Reaction of Tribenzoyl-β-D-arabinopyranosyl Bromide and Tribenzoyl-α-D-xylopyranosyl Bromide with Methanol
  作者：Hewitt G. Fletcher、C. S. Hudson

  DOI：10.1021/ja01165a093

  日期：1950.9
• Evidence that Racemic Arabinose is β-D,L-Arabinopyranose
  作者：Hewitt G. Fletcher、C. S. Hudson

  DOI：10.1021/ja01197a046

  日期：1947.5