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7-tert-Butyl-10-oxa-dispiro[2.0.5.1]decane
7-tert-Butyl-10-oxa-dispiro[2.0.5.1]decane | 36094-38-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
环氧化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-tert-Butyl-10-oxa-dispiro[2.0.5.1]decane
英文别名
7-tert-Butyl-10-oxadispiro[2.0.5~4~.1~3~]decane;7-tert-butyl-10-oxadispiro[2.0.54.13]decane
CAS
36094-38-9
化学式
C
13
H
22
O
mdl
——
分子量
194.317
InChiKey
NPZVSBJQMZJMEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
233.3±8.0 °C(Predicted)
密度:
0.99±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
14
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
12.5
氢给体数:
0
氢受体数:
1
SDS
SDS:c9d82dc569be9fed6eb87f19f9b2b412
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
7-tert-Butyl-10-oxa-dispiro[2.0.5.1]decane
在 tetrafluoroboric acid 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 生成
Spiro[3.5]nonan-1-one, 7-(1,1-dimethylethyl)-, cis-
参考文献:
名称:
New synthetic reactions. X. Versatile cyclobutanone (spiroannelation) and .gamma.-butyrolactone (lactone annelation) synthesis
摘要:
DOI:
10.1021/ja00797a037
作为产物:
描述:
Cyclopropaneselenonyl-benzene
、
4-叔丁基环己酮
在
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 3.0h, 以94%的产率得到7-tert-Butyl-10-oxa-dispiro[2.0.5.1]decane
参考文献:
名称:
α-金属硒酮的探索性研究:氧杂螺环戊烷的原始合成
摘要:
由α-金属环丙基丙基硒酮和羰基化合物以及碱与β-羟烷基环丙基硒酮反应制得的氧杂螺环戊烷。还公开了其他β-羟烷基硒酮的原始反应性。
DOI:
10.1016/0040-4039(88)85138-4
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