3,3-Dibutyl-9-tert-butyl-1,2,4,5-tetraoxaspiro[5.5]undecane | 1094165-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 3,3-Dibutyl-9-tert-butyl-1,2,4,5-tetraoxaspiro[5.5]undecane
• 英文别名: 3,3-dibutyl-9-tert-butyl-1,2,4,5-tetraoxaspiro[5.5]undecane
• CAS: 1094165-45-3
• 化学式: C₁₉H₃₆O₄
• 分子量: 328.492
• InChiKey: KQIQGMCXWVWCFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 在 phosphomolybdic acid 、 双氧水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,3-Dibutyl-9-tert-butyl-1,2,4,5-tetraoxaspiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  Phosphomolybdic Acid Catalyzed Synthesis of 1,2,4,5-Tetraoxanes

  摘要：

  将1,1-二氢过氧化物通过与相应酮进行缩合反应，以磷钼酸作为催化剂、无水硫酸镁作为水分捕获剂，在36-91%的产率下转化成1,2,4,5-四氧杂环己烷。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289864

文献信息

• Broadly Applicable Synthesis of 1,2,4,5-Tetraoxanes
  作者：Prasanta Ghorai、Patrick H. Dussault

  DOI：10.1021/ol8023874

  日期：2009.1.1

  Re(2)O7 is a mild and efficient catalyst for the high-yielding condensation of 1,1-dihydroperoxides with ketones or aldehydes to form 1,2,4,5-tetraoxanes, Including targets not easily prepared via existing methodology. When applied in tandem with a recently reported Re(VII)-catalyzed synthesis of 1,1-dihydroperoxides, the reaction provides a high-yielding one-pot conversion of ketones or aldehydes to tetraoxanes.