(Z)-2-benzyl-3-phenyl-acrylonitrile | 52958-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (Z)-2-benzyl-3-phenyl-acrylonitrile
• 英文别名: (Z)-2-benzyl-3-phenylacrylonitrile；2-benzyl-3-phenylacrylonitrile；(Z)-α-Benzylzimtsaeurenitril；(Z)-2-benzyl-3-phenylprop-2-enenitrile
• CAS: 52958-87-9
• 化学式: C₁₆H₁₃N
• 分子量: 219.286
• InChiKey: ZRKAZJAVAAHUCZ-WJDWOHSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (phenylselenenyl)acetonitrile 在 sodium hydroxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (Z)-2-benzyl-3-phenyl-acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  氰基苯硒化物在水介质中的选择性烷基化和脱硒烯基化及其在 1-氰基环丙烯合成中的应用

  摘要：

  氰基甲基苯基硒化物 (1) 烷基化后脱硒得到 α,β-不饱和腈。该方法用于生成 1-氰基环丙烯，并使用蒽捕获。

  DOI：

  10.1246/cl.1977.835

文献信息

• Nickel-Catalyzed Cyanation of Phenol Derivatives with Zn(CN)₂ Involving C–O Bond Cleavage
  作者：Yi Gan、Gaonan Wang、Xin Xie、Yuanhong Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02498

  日期：2018.11.16

  An efficient nickel-catalyzed cyanation of aryl sulfonates, fluorosulfonates, and sulfamates with Zn(CN)2 was developed, which provides a facile access to the nitrile products in generally good to excellent yields. The reaction is accomplished by using NiII complex as the precatalyst and DMAP as the additive. The method also displays wide functional group compatibility; for example, keto, methoxy,

  开发了一种有效的镍催化的芳基磺酸盐，氟磺酸盐和氨基磺酸盐与Zn（CN）2的氰化氰化物，该方法可轻松获得腈产品，通常收率良好，收率极佳。该反应是通过使用Ni II配合物作为预催化剂和DMAP作为添加剂来完成的。该方法还显示了广泛的功能组兼容性。例如，在反应过程中，酮，甲氧基，N，N-二甲基氨基，氰基，酯和吡啶基具有良好的耐受性。
• 一种芳香腈或烯基腈类化合物的制备方法
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN110117237A

  公开（公告）日：2019-08-13

  本发明公开了一种芳香腈或烯基腈类化合物的制备方法。本发明的制备方法包括以下步骤：在惰性气体保护下，在溶剂中，在镍配合物、金属锌及添加剂存在的条件下，将如式II所示的芳基或杂芳基磺酸酯类化合物与氰基化试剂进行如下所示的交叉偶联反应，或将如IV所示的烯基磺酸酯类化合物与氰基化试剂进行如下所示的交叉偶联反应，即可；其中，所述的添加剂为4‑二甲氨基吡啶(DMAP)，所述的氰基化试剂为氰化锌。本发明的制备方法可以以廉价的催化体系，简捷高效地实现芳基磺酸酯、杂芳基磺酸酯或烯基磺酸酯的氰基化，而且还具有良好的官能团兼容性和底物普适性，为实现芳香腈或烯基腈类化合物的工业合成提供了更好的应用前景和使用价值。
• Manganese Catalyzed α-Olefination of Nitriles by Primary Alcohols
  作者：Subrata Chakraborty、Uttam Kumar Das、Yehoshoa Ben-David、David Milstein

  DOI：10.1021/jacs.7b06993

  日期：2017.8.30

  Catalytic α-olefination of nitriles using primary alcohols, via dehydrogenative coupling of alcohols with nitriles, is presented. The reaction is catalyzed by a pincer complex of an earth-abundant metal (manganese), in the absence of any additives, base, or hydrogen acceptor, liberating dihydrogen and water as the only byproducts.

  介绍了通过醇与腈的脱氢偶联，使用伯醇催化 α-烯化腈。该反应由富含地球的金属（锰）的钳状络合物催化，不存在任何添加剂、碱或氢受体，释放出氢和水作为唯一的副产物。
• Fe³⁺-K-10 Montmorillonite Clay Catalyzed Friedel–Crafts Reaction of Unactivated Baylis–Hillman Adducts: An Efficient Stereoselective Synthesis of Trisubstituted Alkenes Containing a Benzyl Substituent
  作者：Biswanath Das、Anjoy Majhi、Joydeep Banerjee、Nikhil Chowdhury、Katta Venkateswarlu

  DOI：10.1246/cl.2005.1492

  日期：2005.11

  The stereoselective synthesis of trisubstituted alkenes containing a benzyl substituent has been achieved by employing Friedel-Craft reaction of aromatic compounds with unactivated Baylis-Hillman adducts in the presence of Fe 3 + -K-10 montmorillonite clay as a heterogeneous catalyst. The catalyst can be recovered and reused.

  在 Fe 3 + -K-10 蒙脱石粘土作为非均相催化剂存在下，通过使用芳族化合物与未活化的 Baylis-Hillman 加合物的 Friedel-Craft 反应，实现了含有苄基取代基的三取代烯烃的立体选择性合成。催化剂可以回收再利用。
• The Friedel-Crafts reaction of the Baylis-Hillman adducts
  作者：Deevi Basavaiah、Marimganti Krishnamacharyulu、Rachakonda Suguna Hyma、Subramanian Pandiaraju

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00266-9

  日期：1997.3

  A simple and convenient methodology for the stereoselective construction of 2-benzyl substituted trisubstituted olefins via sulfuric acid catalyzed Fredel-Crafts reaction of benzene with Baylis-Hillman adducts is described.

  描述了一种简单方便的方法，用于通过硫酸催化苯与Baylis-Hillman加合物的立体催化构造2-苄基取代的三取代的烯烃。