3,12-dimethyl-7,8,15,16-tetraoxadispiro<5.2.5.2>hexadecane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 3,12-dimethyl-7,8,15,16-tetraoxadispiro<5.2.5.2>hexadecane
• 英文别名: 3,12-dimethyl-7,8,15,16-tetraoxodispiro<5.2.5.2>hexadecane；3,12-dimethyl-7,8,15,16-tetraoxadispiro[5.2.5.2]-hexadecane；p-methylcyclohexanone spiro peroxide；4,4'-Dimethyl-dicyclohexyliden-diperoxid；3,12-Dimethyl-7,8,15,16-tetraoxa-dispiro[5.2.5.2]hexadecan；3,12-Dimethyl-7,8,15,16-tetraoxadispiro[5.2.5.2]hexadecane；3,12-dimethyl-7,8,15,16-tetraoxadispiro[5.2.59.26]hexadecane
• 化学式: C₁₄H₂₄O₄
• 分子量: 256.342
• InChiKey: BWHFYUOPHARNMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,12-dimethyl-7,8,15,16-tetraoxadispiro<5.2.5.2>hexadecane 、 甲苯 生成 4-甲基环己酮
  参考文献：
  名称：

  SANDERSON J. R.; PAUL K.; STORY P. R.; DENSON D. D.; ALFORD J. A., SYNTHESIS , 1975, NO 3, 159-161

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基环己酮 在 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.32h， 生成 3,12-dimethyl-7,8,15,16-tetraoxadispiro<5.2.5.2>hexadecane
  参考文献：
  名称：

  杂多酸/NaY 沸石作为可重复使用的固体催化剂，用于高效合成钆二氢过氧化物和 1,2,4,5-四恶烷

  摘要：

  在室温下，使用 30% 过氧化氢水溶液，在杂多酸/NaY 沸石 (HPA/NaY) 的催化下，合成了 gem-二氢过氧化物和 1,2,4,5-四恶烷，作为一种新型、有效且可重复使用的固体催化剂。反应以高速率和优异的产率进行。

  DOI：

  10.3184/174751916x14792244600532

文献信息

• Kinetics of the electrochemical oxidation of 1,1-bis-hydroperoxy-4-methylcyclohexane on platinum
  作者：M. D. Vedenyapina、A. P. Simakova、M. M. Platonov、A. O. Terent’ev、A. M. Skundin、A. A. Vedenyapin

  DOI：10.1134/s0036024413030333

  日期：2013.3

  The electrochemical synthesis of 3,12-dimethyl-7,8,15,16-tetraoxadispiro[5.2.5.2]hexadecane (1,2,4,5-tetraoxane) from 1,1-bis-hydroperoxy-4-methylcyclohexane on platinum electrode in a cell with separated and unseparated cathode and anode space in an aprotic solvent is conducted. The kinetics of electrochemical oxidation of 1,1-bis(hydroperoxy)-4-methylcyclohexane is studied. The current yield of the

  由1,1-双氢过氧-4-甲基环己烷在铂上电化学合成3,12-二甲基-7,8,15,16-四恶二螺[5.2.5.2]十六烷（1,2,4,5-四恶烷）在非质子溶剂中进行阴极和阳极空间分离和不分离的电解槽中的电极。研究了1,1-双（氢过氧）-4-甲基环己烷的电化学氧化动力学。确定反应的当前产率。
• 一种11-十一内酯类化合物和己内酯类化合物 的制备方法
  申请人：浙江大学

  公开号：CN110452212B

  公开（公告）日：2020-08-14

  本发明公开了一种11‑十一内酯类化合物和己内酯类化合物的制备方法，该方法以环己酮类螺环过氧化物为原料，采用质子酸为催化剂，氟醇为溶剂，反应温度为25℃～60℃。本发明具有收率高、成本低廉、操作方便、反应条件温和等优点，便于工业化应用。
• Fluorinated alcohol directed formation of dispiro-1,2,4,5-tetraoxanes by hydrogen peroxide under acid conditions
  作者：Katja Žmitek、Stojan Stavber、Marko Zupan、Danièle Bonnet-Delpon、Jernej Iskra

  DOI：10.1016/j.tet.2005.11.022

  日期：2006.2

  system MTO/30%H2O2/HBF4/fluorous alcohol is promising for the selective synthesis of biologically important antimalarial dispiro-1,2,4,5-tetraoxanes by direct acid-catalysed cyclisation of various 4-substituted cyclohexanones (1, R=Me, Et, tBu, Ph, COOEt, CF3). The role of the substitutent at the 4-position was important in the selectivity of formation of tetraoxane (2, TO) with respect to hexaoxonane

  氧化系统MTO / 30％H 2 O 2 / HBF 4 /氟代醇有望通过直接酸催化的各种4-取代的环己酮的环化反应，选择性地合成生物学上重要的抗疟药二螺-1,2,4,5-四恶烷。 （1，R ＝ Me，Et，t Bu，Ph，COOEt，CF 3）。取代基在4位上的作用对于形成四恶烷（2，TO）相对于六恶烷（3，HO）的选择性很重要。通过使用氟化醇并在正确的反应条件下，四恶烷2从4取代的环己酮1中选择性形成并合成，收率为46–86％。
• A facile and efficient Bi(III) catalyzed synthesis of 1,1-dihydroperoxides and 1,2,4,5-tetraoxanes
  作者：Koneni V. Sashidhara、Srinivasa Rao Avula、L. Ravithej Singh、Gopala Reddy Palnati

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.001

  日期：2012.9

  Bismuth triflate is a remarkably efficient and mild catalyst for the synthesis of both 1,1-dihydroperoxides and 1,2,4,5-tetraoxanes. The successful application of this methodology for the synthesis of both symmetrical and unsymmetrical tetraoxanes is demonstrated. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Dilthey; Huchtemann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1940, vol. <2> 154, p. 238,254
  作者：Dilthey、Huchtemann

  DOI：——

  日期：——