3-(4-chlorophenyl)-1,2,4,5-tetraphenylpentane-1,5-dione | 31380-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 二苄基丁烷木脂素
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-1,2,4,5-tetraphenylpentane-1,5-dione
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4,5-tetraphenyl-1,5-pentanedione
• CAS: 31380-63-9
• 化学式: C₃₅H₂₇ClO₂
• 分子量: 515.051
• InChiKey: UYKZQEKLHAGKSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-1,2,4,5-tetraphenylpentane-1,5-dione 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-(p-chlorophenyl)-1,2,3,5,6-pentaphenylpyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Al-Omran, Fatima; Patel, Ranjan C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1890 - 1894

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙酮 、 4-氯苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.17h， 以93%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-1,2,4,5-tetraphenylpentane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下高效轻松合成3-芳基-1,5-戊二酮衍生物

  摘要：

  已经报道了由芳族醛和1，2-二苯基乙酮的反应有效合成3-芳基-1，5-戊二酮衍生物。尽管3-芳基-1,5-戊二酮是一种常用的合成中间体，但很少有成熟的方法可以合成这种衍生物。在我们的研究中，该反应可以在无溶剂条件下用NaOH平稳地促进。由于低成本和易于获得的试剂，NaOH是合成这些二酮化合物的有效催化剂。这种采购的其他优点是高产量，操作简单，原子经济，反应条件温和和环境友好。dD结构已通过X射线衍射分析进一步证实。

  DOI：

  10.1007/s11164-015-2082-6

文献信息

• Katritzky, Alan R.; Patel, Ranjan C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2901 - 2903
  作者：Katritzky, Alan R.、Patel, Ranjan C.

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY A. R.; AL-OMRAN F.; PATEL R. C.; THIND S. S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 9, 1890-1894
  作者：KATRITZKY A. R.、 AL-OMRAN F.、 PATEL R. C.、 THIND S. S.

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY A. R.; CHERMPRAPAI A.; PATEL R. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 12, 2901-2903
  作者：KATRITZKY A. R.、 CHERMPRAPAI A.、 PATEL R. C.

  DOI：——

  日期：——
• Katritzky, Alan R.; Al-Omran, Fatima; Patel, Ranjan C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1890 - 1894
  作者：Katritzky, Alan R.、Al-Omran, Fatima、Patel, Ranjan C.、Thind, Sukhpal S.

  DOI：——

  日期：——
• An efficient and facile synthesis of 3-aryl-1,5-pentanedione derivatives under solvent-free conditions
  作者：Yunyun Zha、Zhiying Meng、Mengyao Wang、Mengmeng Gu、Chuan Li、Peijun Cai、Liangce Rong

  DOI：10.1007/s11164-015-2082-6

  日期：2016.2

  An efficient synthesis of 3-aryl-1,5-pentanedione derivatives from the reaction of aromatic aldehydes and 1,2-diphenylethanone has been reported. Although 3-aryl-1,5-pentanedione is a frequently used synthetic intermediate, few mature methods have been reported for the synthesis of this kind of derivative. In our research, this reaction could be carried out smoothly promoted by NaOH under solvent-free

  已经报道了由芳族醛和1，2-二苯基乙酮的反应有效合成3-芳基-1，5-戊二酮衍生物。尽管3-芳基-1,5-戊二酮是一种常用的合成中间体，但很少有成熟的方法可以合成这种衍生物。在我们的研究中，该反应可以在无溶剂条件下用NaOH平稳地促进。由于低成本和易于获得的试剂，NaOH是合成这些二酮化合物的有效催化剂。这种采购的其他优点是高产量，操作简单，原子经济，反应条件温和和环境友好。dD结构已通过X射线衍射分析进一步证实。