3-(4-chlorophenyl)-1,2,4,5-tetraphenylpentane-1,5-dione | 31380-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 二苄基丁烷木脂素
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-1,2,4,5-tetraphenylpentane-1,5-dione
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4,5-tetraphenyl-1,5-pentanedione
• CAS: 31380-63-9
• 化学式: C₃₅H₂₇ClO₂
• 分子量: 515.051
• InChiKey: UYKZQEKLHAGKSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-1,2,4,5-tetraphenylpentane-1,5-dione 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-(p-chlorophenyl)-1,2,3,5,6-pentaphenylpyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Al-Omran, Fatima; Patel, Ranjan C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1890 - 1894

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙酮 、 4-氯苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.17h， 以93%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-1,2,4,5-tetraphenylpentane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下高效轻松合成3-芳基-1,5-戊二酮衍生物

  摘要：

  已经报道了由芳族醛和1，2-二苯基乙酮的反应有效合成3-芳基-1，5-戊二酮衍生物。尽管3-芳基-1,5-戊二酮是一种常用的合成中间体，但很少有成熟的方法可以合成这种衍生物。在我们的研究中，该反应可以在无溶剂条件下用NaOH平稳地促进。由于低成本和易于获得的试剂，NaOH是合成这些二酮化合物的有效催化剂。这种采购的其他优点是高产量，操作简单，原子经济，反应条件温和和环境友好。dD结构已通过X射线衍射分析进一步证实。

  DOI：

  10.1007/s11164-015-2082-6

文献信息

• Katritzky, Alan R.; Patel, Ranjan C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2901 - 2903
  作者：Katritzky, Alan R.、Patel, Ranjan C.

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY A. R.; AL-OMRAN F.; PATEL R. C.; THIND S. S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 9, 1890-1894
  作者：KATRITZKY A. R.、 AL-OMRAN F.、 PATEL R. C.、 THIND S. S.

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY A. R.; CHERMPRAPAI A.; PATEL R. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 12, 2901-2903
  作者：KATRITZKY A. R.、 CHERMPRAPAI A.、 PATEL R. C.

  DOI：——

  日期：——