4-methyl-2,6-bis(4-methylbenzylidene)cyclohexanone | 78258-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4-methyl-2,6-bis(4-methylbenzylidene)cyclohexanone
• 英文别名: 4-Methyl-2,6-bis-(4-methyl-benzyliden)-cyclohexanon；(2E,6E)-4-methyl-2,6-bis[(4-methylphenyl)methylidene]cyclohexan-1-one
• CAS: 78258-85-2
• 化学式: C₂₃H₂₄O
• 分子量: 316.443
• InChiKey: AWIXCJRHONZOBA-NNFYUIBOSA-N

物化性质

• 熔点：
  135 °C
• 沸点：
  499.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2,6-bis(4-methylbenzylidene)cyclohexanone 在 potassium tert-butylate 、 氢溴酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 169.0h， 生成 2-Benzyl-5-methyl-1,3-bis-(4-methyl-benzyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Isomerisierung von kristallinen 1,2,3-Tris(arylmethylen)cyclohexanen zu 1,2,3-Tris(arylmethyl)benzolen durch gasförmigen Bromwasserstoff

  摘要：

  1,2,3-三(芳基亚甲基)环己烷（十一种例子）通过芳香醛和环己酮的但偶缩合反应制备，然后通过Wittig烯化反应。它们通过气态溴化氢几乎定量重排为1,2,3-三(芳基甲基)苯。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26119
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 4-甲基环己酮 在 bis(cyclopentadienyl)diphenyltitanium(IV) 作用下， 反应 7.0h， 以51%的产率得到4-methyl-2,6-bis(4-methylbenzylidene)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of α,α′-Bis(substitutedbenzylidene)cycloalkanones

  摘要：

  Cp2TiPh2催化的环戊酮或环己酮与苯甲醛的反应，实现了交叉 aldol 缩合，在比之前报告的条件更温和的条件下，以良好的产率生成相应的 2,5-双(取代苄基)环戊酮或 2,6-双(取代苄基)环己酮。

  DOI：

  10.1246/cl.1993.2157

文献信息

• Dispirooxindole-pyrrolothiazoles: Synthesis, anti-cancer activity, molecular docking and green chemistry metrics evaluation
  作者：Narayanasamy Nivetha、Arumugam Thangamani

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.130716

  日期：2021.10

  NMR and 2D NMR techniques. Further, the molecular structure of 5a was confirmed by single crystal XRD. The synthesized compounds were subjected to cytotoxicity evaluation using K562-leukemia cell line. Compound 5 k has been found to be an effective compound of this class in targeting K562-leukemia cell with IC50 value of 13.28 ± 0.11 µg/ml. From the molecular docking data, it is realized that these

  使用偶氮甲碱叶立德与新型亲偶极体 2,6-二（芳基亚甲基）-4-甲基环己酮 4a -n 的1,3-偶极环加成反应，通过多组分技术合成了一组适度的二螺环吲哚-吡咯并噻唑衍生物5a -n没有任何催化剂。该反应以高产率 (86–98%) 和高度的立体选择性、区域选择性和化学选择性提供了简单有效的合成有用和生物学上重要的二螺环吲哚-吡咯并噻唑的途径。所有合成的化合物都使用常用的光谱方法进行表征，如 IR、1 H NMR、13 C NMR 和 2D NMR 技术。此外，5a的分子结构经单晶 XRD 证实。使用 K562-白血病细胞系对合成的化合物进行细胞毒性评估。已发现化合物5  k是此类靶向 K562 白血病细胞的有效化合物，其 IC 50值为 13.28 ± 0.11 µg/ml。从分子对接数据可以看出，这些化合物5a-n的结合能在 -8.1 和 -10.8 kcal/mol 之间，从而抑制酪氨
• Poggi, 1938, p. Bd. 3, S. 298, 301
  作者：Poggi

  DOI：——

  日期：——
• Poggi, Gazzetta Chimica Italiana, 1940, vol. 70, p. 265,266
  作者：Poggi

  DOI：——

  日期：——
• ORLOV V. D.; TROYAN V. N., BECT. XARKOV. YH-TA, 1980, HO 202, 30-33
  作者：ORLOV V. D.、 TROYAN V. N.

  DOI：——

  日期：——
• LIQUID CRYSTAL MEDIUM COMPOSITION OF LIQUID CRYSTAL DISPLAY
  申请人：Zhong Xinhui

  公开号：US20140021408A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  A liquid crystal medium composition of liquid crystal display includes: a negative liquid crystal material, reactive monomer, an initiator, and a stabilizer. The initiator functions to induce photo polymerization of the reactive monomer. The initiator has a molecular structure comprising aromatic rings, carbonyl groups connected to the aromatic rings, and substituted moieties connected to the aromatic rings. The initiator lowers the activation energy of chain initiation reaction of the polymerization of reactive monomer to allow the photo polymerization of the reactive monomer to take place in a wider wavelength range of 200-450 nm, so as to reduce the required intensity and luminance of ultraviolet light and to speed up the reaction of the reactive monomers and also to provide a uniform result of reaction, to reduce the destruction that the ultraviolet light causes on the material of alignment layer and the liquid crystal material, and to improve stability of the panel.