N-Trimethylsilanylmethyl-morpholine-4-carboximidothioic acid methyl ester | 196795-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-Trimethylsilanylmethyl-morpholine-4-carboximidothioic acid methyl ester
• 英文别名: methyl N-(trimethylsilylmethyl)morpholine-4-carboximidothioate
• CAS: 196795-58-1
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂OSSi
• 分子量: 246.449
• InChiKey: DJBNLIDTCZBXNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯丙烯腈 、 N-Trimethylsilanylmethyl-morpholine-4-carboximidothioic acid methyl ester 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 10.0h， 以18%的产率得到3-Chloro-2-morpholin-4-yl-4,5-dihydro-3H-pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  从 N-（甲硅烷基甲基）硫脲制备 N-未取代的偶氮甲碱叶立德的新通用途径：非稳定化氨基腈叶立德合成等价物的环加成反应

  摘要：

  N-(甲硅烷基甲基)硫脲的 S-甲基化和脱甲硅烷基化生成在叶立德碳上具有甲硫基和氨基的 N-未取代的偶氮甲碱叶立德。这些偶氮甲碱叶立德与缺电子烯烃反应生成正式的氨基腈叶立德环加合物，即新型 2-氨基吡咯啉。因此，偶氮甲碱叶立德可以是不稳定的氨基腈叶立德的合成等价物，否则相对难以获得。

  DOI：

  10.1246/cl.1997.945
• 作为产物：
  描述：

  (trimethylsilyl)methyl isothiocyanate 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-Trimethylsilanylmethyl-morpholine-4-carboximidothioic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  从 N-（甲硅烷基甲基）硫脲制备 N-未取代的偶氮甲碱叶立德的新通用途径：非稳定化氨基腈叶立德合成等价物的环加成反应

  摘要：

  N-(甲硅烷基甲基)硫脲的 S-甲基化和脱甲硅烷基化生成在叶立德碳上具有甲硫基和氨基的 N-未取代的偶氮甲碱叶立德。这些偶氮甲碱叶立德与缺电子烯烃反应生成正式的氨基腈叶立德环加合物，即新型 2-氨基吡咯啉。因此，偶氮甲碱叶立德可以是不稳定的氨基腈叶立德的合成等价物，否则相对难以获得。

  DOI：

  10.1246/cl.1997.945