4-Methyl-1-vinyl-cyclohexanol-(1) | 23985-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Methyl-1-vinyl-cyclohexanol-(1)
• 英文别名: 4-Methyl-1-vinylcyclohexanol；1-ethenyl-4-methylcyclohexan-1-ol
• CAS: 23985-32-2
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: BZBLEYGVQKFOTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-1-vinyl-cyclohexanol-(1) 在 三溴化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-Brom-2-<4-methyl-cyclohexyliden>-aethan
  参考文献：
  名称：

  Marcou,A.; Normant,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 1400 - 1404

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-ethynyl-4-methylcyclohexan-1-ol 在 氨 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-Methyl-1-vinyl-cyclohexanol-(1)
  参考文献：
  名称：

  Vig,O.P. et al., Indian Journal of Chemistry, 1969, vol. 7, p. 434 - 436

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total Synthesis of Eustifolines A−D and Glycomaurrol via a Divergent Diels−Alder Strategy
  作者：Terry P. Lebold、Michael A. Kerr

  DOI：10.1021/ol070381m

  日期：2007.5.1

  The Diels-Alder reaction between a quinone monoimine and cyclic diene allows for the construction of substituted carbazoles in a regiospecific manner. This methodology has sucessfully been employed in a divergent strategy, culminating in the synthesis of eustifolines A-D and glycomaurrol.

  醌单亚胺和环状二烯之间的狄尔斯-阿尔德反应允许以区域特异性方式构建取代的咔唑。该方法已成功地用于不同的策略中，最终合成了鱼油苷AD和糖基莫洛尔。
• A New Class of Hypnotics. Unsaturated Carbinols.¹ Part I
  作者：Domenick Papa、Frank J. Villani、Helen F. Ginsberg

  DOI：10.1021/ja01646a048

  日期：1954.9
• Cresson,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2618 - 2628
  作者：Cresson,P.

  DOI：——

  日期：——
• Marcou,A.; Normant,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 3491 - 3494
  作者：Marcou,A.、Normant,H.

  DOI：——

  日期：——
• Colonge,J.; Brunie,J.-C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 42 - 46
  作者：Colonge,J.、Brunie,J.-C.

  DOI：——

  日期：——